Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aktuel bevidsthed, perspektiv og viden om social ægfrysning

11. november 2024 opdateret af: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Hongkongs fertilitetsbevaringstjeneste er underudnyttet og begrænset, med lav bevidsthed blandt klinikere og unge voksne. Traditionel kinesisk kultur kan føre til social stigmatisering og forhindre diskussion af fertilitetsproblemer. En undersøgelse har til formål at udforske bevidsthed, viden og accept af oocyt-cryopreservation, hvilket muliggør ressourceallokering til et kulturelt acceptabelt offentligt uddannelsesprogram og et dedikeret henvisningssystem til at forbedre oocyt-cryopreservation services.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hongkongs fertilitetsbevaringstjeneste er underudnyttet og begrænset, med lav bevidsthed blandt klinikere og unge voksne. Traditionel kinesisk kultur kan føre til social stigmatisering og forhindre diskussion af fertilitetsproblemer. En undersøgelse har til formål at udforske bevidsthed, viden og accept af oocyt-cryopreservation, hvilket muliggør ressourceallokering til et kulturelt acceptabelt offentligt uddannelsesprogram og et dedikeret henvisningssystem til at forbedre oocyt-cryopreservation services.

Spørgeskemaet vil være i papirform og som en online undersøgelse. Potentielle deltagere vil blive forsynet med undersøgelsens formål og respondentrettigheder. Når mundtligt informeret samtykke er opnået, vil deltagerne blive bedt om at udfylde det selvadministrerede spørgeskema. Til onlineundersøgelsen vil underforstået samtykke fra deltagerne blive vedtaget, når de udfylder spørgeskemaet på websiden og returnerer det til os.

For at nå de 2 målgrupper vil der blive brugt praktisk stikprøve. Spørgeskemaer vil blive distribueret til de patienter, der har gennemgået eller vil søge fertilitetsbevarende tjenester i PWH. For den brede offentlighed vil de blive rekrutteret online via et invitationslink.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter i alderen 18-60 år, som har gennemgået eller vil søge fertilitetsbevarende tjenester i PWH og den brede offentlighed vil blive inviteret til at deltage.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer i alderen 18-60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke kan give samtykke/samtykke (dvs. betydelige psykiatriske problemer/kognitiv forsinkelse)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Alle patienter, der har gennemgået eller vil søge fertilitetsbevarelse
Alle patienter, der har gennemgået eller vil søge fertilitetsbevarelse, men de vil blive bedt om at udfylde det samme sæt spørgeskemaer.
Ingen speciel intervention, alle deltagere vil blive bedt om at udfylde samme sæt spørgeskemaer.
Almen offentlighed
Den brede offentlighed vil også blive bedt om at udfylde det fornuftige sæt af spørgeskemaer.
Ingen speciel intervention, alle deltagere vil blive bedt om at udfylde samme sæt spørgeskemaer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevidsthed, perspektiv og viden
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
At evaluere forskellen i niveauet af bevidsthed, perspektiv og viden i forhold til social ægfrysning mellem patienter, der har gennemgået eller vil søge fertilitetsbevarende tjenester og den brede offentlighed.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevidsthed
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
At evaluere bevidstheden om oocytkryokonservering blandt den brede offentlighed og patienter
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Faktorer, der kan påvirke optagelseshastigheden
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
For at bestemme eventuelle faktorer, der kan påvirke optagelseshastigheden af ​​oocytkryokonservering
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Udnyttelsesgrad
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
At vurdere udnyttelsesgraden af ​​social ægfrysning
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2024

Først opslået (Faktiske)

3. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024.346

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner