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Aktuelles Bewusstsein, Perspektive und Wissen zum sozialen Einfrieren von Eizellen

11. November 2024 aktualisiert von: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Der Dienst zur Erhaltung der Fruchtbarkeit in Hongkong wird unzureichend genutzt und ist begrenzt, und das Bewusstsein dafür ist bei Ärzten und jungen Erwachsenen gering. Die traditionelle chinesische Kultur kann zu sozialer Stigmatisierung führen und die Diskussion über Fruchtbarkeitsfragen verhindern. Eine Umfrage zielt darauf ab, das Bewusstsein, das Wissen und die Akzeptanz der Kryokonservierung von Eizellen zu untersuchen und die Bereitstellung von Ressourcen für ein kulturell akzeptables öffentliches Bildungsprogramm und ein spezielles Empfehlungssystem zur Verbesserung der Dienstleistungen zur Kryokonservierung von Eizellen zu ermöglichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Dienst zur Erhaltung der Fruchtbarkeit in Hongkong wird unzureichend genutzt und ist begrenzt, und das Bewusstsein dafür ist bei Ärzten und jungen Erwachsenen gering. Die traditionelle chinesische Kultur kann zu sozialer Stigmatisierung führen und die Diskussion über Fruchtbarkeitsfragen verhindern. Eine Umfrage zielt darauf ab, das Bewusstsein, das Wissen und die Akzeptanz der Kryokonservierung von Eizellen zu untersuchen und die Bereitstellung von Ressourcen für ein kulturell akzeptables öffentliches Bildungsprogramm und ein spezielles Empfehlungssystem zur Verbesserung der Dienstleistungen zur Kryokonservierung von Eizellen zu ermöglichen.

Der Fragebogen wird in Papierform und als Online-Umfrage durchgeführt. Potenzielle Teilnehmer werden über das Studienziel und die Befragtenrechte informiert. Sobald eine mündliche Einverständniserklärung vorliegt, werden die Teilnehmer gebeten, den selbst auszufüllenden Fragebogen auszufüllen. Für die Online-Umfrage wird die stillschweigende Einwilligung der Teilnehmer angenommen, wenn sie den Fragebogen auf der Webseite ausfüllen und an uns zurücksenden.

Um die beiden Zielgruppen zu erreichen, wird eine bequeme Stichprobe eingesetzt. Fragebögen werden an die Patienten verteilt, die sich einer Fruchtbarkeitserhaltungsbehandlung bei PWH unterzogen haben oder diese in Anspruch nehmen werden. Für die breite Öffentlichkeit erfolgt die Rekrutierung online über einen Einladungslink.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten im Alter von 18 bis 60 Jahren, die sich einer Fruchtbarkeitserhaltungsbehandlung bei PWH unterzogen haben oder in Anspruch nehmen werden, sowie die breite Öffentlichkeit werden zur Teilnahme eingeladen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Menschen im Alter von 18 bis 60 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nicht in der Lage sind, ihre Einwilligung/Zustimmung zu erteilen (d. h. erhebliche psychiatrische Probleme/kognitive Verzögerung)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Alle Patienten, die sich einer Fruchtbarkeitserhaltungsbehandlung unterzogen haben oder diese in Anspruch nehmen werden
Alle Patienten, die sich einer Fruchtbarkeitserhaltungsbehandlung unterzogen haben oder diese in Anspruch nehmen werden, werden jedoch gebeten, die gleichen Fragebögen auszufüllen.
Kein besonderer Eingriff, alle Teilnehmer werden gebeten, denselben Fragebogen auszufüllen.
Allgemeine Öffentlichkeit
Auch die breite Öffentlichkeit wird gebeten, die entsprechenden Fragebögen auszufüllen.
Kein besonderer Eingriff, alle Teilnehmer werden gebeten, denselben Fragebogen auszufüllen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewusstsein, Perspektive und Wissen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Bewertung des Unterschieds im Bewusstseinsniveau, in der Perspektive und im Wissen zum Thema „Social Egg Freezing“ zwischen Patienten, die sich einer Fruchtbarkeitserhaltungsbehandlung unterzogen haben oder solche in Anspruch nehmen werden, und der breiten Öffentlichkeit.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewusstsein
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Bewertung des Bewusstseins der Öffentlichkeit und der Patienten für die Kryokonservierung von Eizellen
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Faktoren, die die Aufnahmerate beeinflussen können
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Bestimmung aller Faktoren, die die Aufnahmerate der Kryokonservierung von Eizellen beeinflussen können
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Auslastungsgrad
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Bewertung der Nutzungsrate des sozialen Einfrierens von Eizellen
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024.346

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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