Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Huidig ​​bewustzijn, perspectief en kennis over sociaal invriezen van eieren

11 november 2024 bijgewerkt door: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
De dienst voor vruchtbaarheidsbehoud in Hong Kong wordt onderbenut en beperkt, en er is weinig bekend onder artsen en jonge volwassenen. De traditionele Chinese cultuur kan leiden tot sociaal stigma, waardoor de discussie over vruchtbaarheidskwesties wordt verhinderd. Een onderzoek heeft tot doel het bewustzijn, de kennis en de acceptatie van de cryopreservatie van eicellen te onderzoeken, waardoor de toewijzing van middelen mogelijk wordt gemaakt voor een cultureel aanvaardbaar openbaar onderwijsprogramma en een speciaal verwijzingssysteem om de diensten voor de cryopreservatie van eicellen te verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De dienst voor vruchtbaarheidsbehoud in Hong Kong wordt onderbenut en beperkt, en er is weinig bekend onder artsen en jonge volwassenen. De traditionele Chinese cultuur kan leiden tot sociaal stigma, waardoor de discussie over vruchtbaarheidskwesties wordt verhinderd. Een onderzoek heeft tot doel het bewustzijn, de kennis en de acceptatie van de cryopreservatie van eicellen te onderzoeken, waardoor de toewijzing van middelen mogelijk wordt gemaakt voor een cultureel aanvaardbaar openbaar onderwijsprogramma en een speciaal verwijzingssysteem om de diensten voor de cryopreservatie van eicellen te verbeteren.

De vragenlijst zal zowel op papier als in de vorm van een online-enquête beschikbaar zijn. Potentiële deelnemers ontvangen het onderzoeksdoel en de rechten van de respondent. Zodra mondelinge geïnformeerde toestemming is verkregen, wordt de deelnemers gevraagd de zelf in te vullen vragenlijst in te vullen. Voor de online enquête wordt impliciete toestemming van de deelnemers aangenomen wanneer zij de vragenlijst op de webpagina invullen en naar ons terugsturen.

Om de 2 doelgroepen te bereiken wordt er gebruik gemaakt van handige sampling. Er zullen vragenlijsten worden uitgedeeld aan de patiënten die vruchtbaarheidsbehoudsdiensten in PWH hebben ondergaan of zullen zoeken. Voor het grote publiek worden zij online gerekruteerd via een uitnodigingslink.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten in de leeftijd van 18 tot 60 jaar die diensten voor vruchtbaarheidsbehoud in PWH hebben ondergaan of zullen zoeken, en het grote publiek, zullen worden uitgenodigd om deel te nemen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mensen met een leeftijd tussen 18 en 60 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die geen toestemming/instemming kunnen geven (d.w.z. aanzienlijke psychiatrische problemen/cognitieve vertraging)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Alle patiënten die vruchtbaarheidsbehoudsdiensten hebben ondergaan of zullen zoeken
Alle patiënten die diensten voor vruchtbaarheidsbehoud hebben ondergaan of zullen zoeken, maar zij zullen worden gevraagd dezelfde reeks vragenlijsten in te vullen.
Er is geen speciale tussenkomst; alle deelnemers wordt gevraagd dezelfde vragenlijst in te vullen.
Algemeen publiek
Het grote publiek zal ook worden gevraagd de redelijke reeks vragenlijsten in te vullen.
Er is geen speciale tussenkomst; alle deelnemers wordt gevraagd dezelfde vragenlijst in te vullen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewustzijn, perspectief en kennis
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Om het verschil te evalueren in het niveau van bewustzijn, perspectief en kennis met betrekking tot het sociaal invriezen van eieren tussen patiënten die diensten voor vruchtbaarheidsbehoud hebben ondergaan of zullen zoeken, en het grote publiek.
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewustzijn
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Om het bewustzijn van het cryopreserveren van eicellen bij het grote publiek en patiënten te evalueren
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Factoren die de opnamesnelheid kunnen beïnvloeden
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Om eventuele factoren te bepalen die de opnamesnelheid van cryopreservatie van eicellen kunnen beïnvloeden
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Gebruikspercentage
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Om de benuttingsgraad van sociaal invriezen van eieren te beoordelen
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2029

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

12 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024.346

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren