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Consapevolezza, prospettiva e conoscenza attuali sul congelamento sociale degli ovuli

11 novembre 2024 aggiornato da: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Il servizio di preservazione della fertilità di Hong Kong è sottoutilizzato e limitato, con scarsa consapevolezza tra i medici e i giovani adulti. La cultura tradizionale cinese può portare allo stigma sociale, impedendo la discussione sui problemi della fertilità. Un sondaggio mira a esplorare la consapevolezza, la conoscenza e l’accettazione della crioconservazione degli ovociti, consentendo l’allocazione di risorse per un programma di istruzione pubblica culturalmente accettabile e un sistema di riferimento dedicato per migliorare i servizi di crioconservazione degli ovociti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il servizio di preservazione della fertilità di Hong Kong è sottoutilizzato e limitato, con scarsa consapevolezza tra i medici e i giovani adulti. La cultura tradizionale cinese può portare allo stigma sociale, impedendo la discussione sui problemi della fertilità. Un sondaggio mira a esplorare la consapevolezza, la conoscenza e l’accettazione della crioconservazione degli ovociti, consentendo l’allocazione di risorse per un programma di istruzione pubblica culturalmente accettabile e un sistema di riferimento dedicato per migliorare i servizi di crioconservazione degli ovociti.

Il questionario sarà in formato cartaceo e sotto forma di sondaggio online. Ai potenziali partecipanti verranno forniti lo scopo dello studio e i diritti del rispondente. Una volta ottenuto il consenso informato verbale, ai partecipanti verrà chiesto di compilare il questionario autosomministrato. Per il sondaggio online, verrà adottato il consenso tacito dei partecipanti quando completano il questionario sulla pagina web e ce lo restituiscono.

Per raggiungere i 2 gruppi target verrà utilizzato un campionamento conveniente. I questionari saranno distribuiti ai pazienti che si sono sottoposti o cercheranno servizi di preservazione della fertilità in PWH. Per il grande pubblico, il reclutamento avverrà online tramite un link di invito.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti di età compresa tra 18 e 60 anni, che si sono sottoposti o cercheranno servizi di preservazione della fertilità in PWH e il pubblico in generale saranno invitati a partecipare.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Persone con età compresa tra 18 e 60 anni

Criteri di esclusione:

  • Pazienti incapaci di fornire il consenso/assenso (ad es. problemi psichiatrici significativi/ritardo cognitivo)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tutti i pazienti che si sono sottoposti o richiederanno servizi di preservazione della fertilità
Tutti i pazienti che si sono sottoposti o cercheranno servizi di preservazione della fertilità, ma verrà chiesto loro di completare la stessa serie di questionari.
Nessun intervento speciale, a tutti i partecipanti verrà chiesto di completare la stessa serie di questionari.
Pubblico generale
Al grande pubblico verrà inoltre chiesto di completare una serie di questionari sensati.
Nessun intervento speciale, a tutti i partecipanti verrà chiesto di completare la stessa serie di questionari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consapevolezza, prospettiva e conoscenza
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Valutare la differenza nel livello di consapevolezza, prospettiva e conoscenza nei confronti del congelamento sociale degli ovociti tra i pazienti che si sono sottoposti o cercheranno servizi di preservazione della fertilità e il pubblico in generale.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consapevolezza
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Valutare la consapevolezza della crioconservazione degli ovociti tra il grande pubblico e i pazienti
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Fattori che possono influenzare il tasso di assorbimento
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Determinare eventuali fattori che possono influenzare il tasso di assorbimento della crioconservazione degli ovociti
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Tasso di utilizzo
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Valutare il tasso di utilizzo del congelamento degli ovuli sociali
fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024.346

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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