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Conciencia, perspectiva y conocimiento actuales sobre la congelación social de óvulos

11 de noviembre de 2024 actualizado por: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
El servicio de preservación de la fertilidad de Hong Kong está infrautilizado y es limitado, y hay poca concienciación entre los médicos y los adultos jóvenes. La cultura tradicional china puede generar estigma social, impidiendo el debate sobre cuestiones de fertilidad. Una encuesta tiene como objetivo explorar la conciencia, el conocimiento y la aceptación de la criopreservación de ovocitos, permitiendo la asignación de recursos para un programa de educación pública culturalmente aceptable y un sistema de referencia dedicado para mejorar los servicios de criopreservación de ovocitos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El servicio de preservación de la fertilidad de Hong Kong está infrautilizado y es limitado, y hay poca concienciación entre los médicos y los adultos jóvenes. La cultura tradicional china puede generar estigma social, impidiendo el debate sobre cuestiones de fertilidad. Una encuesta tiene como objetivo explorar la conciencia, el conocimiento y la aceptación de la criopreservación de ovocitos, permitiendo la asignación de recursos para un programa de educación pública culturalmente aceptable y un sistema de referencia dedicado para mejorar los servicios de criopreservación de ovocitos.

El cuestionario se realizará en formato papel y como encuesta en línea. A los participantes potenciales se les proporcionará el objetivo del estudio y los derechos del encuestado. Una vez que se obtenga el consentimiento informado verbal, se pedirá a los participantes que completen el cuestionario autoadministrado. Para la encuesta en línea, se adoptará el consentimiento implícito de los participantes cuando completen el cuestionario en la página web y nos lo devuelvan.

Para llegar a los 2 grupos objetivo, se utilizará un muestreo conveniente. Los cuestionarios se distribuirán a los pacientes que se han sometido o buscarán servicios de preservación de la fertilidad en PWH. Para el público en general, serán reclutados en línea mediante un enlace de invitación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Elaine Yee Lee NG
  • Número de teléfono: +852 35052745
  • Correo electrónico: elaineng@cuhk.edu.hk

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamiento
        • Pui Wah Jacqueline Chung
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se invitará a participar a todos los pacientes de entre 18 y 60 años, que se hayan sometido o buscarán servicios de preservación de la fertilidad en PWH y al público en general.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas con edades comprendidas entre 18 y 60 años.

Criterios de exclusión:

  • Los pacientes que no pueden dar su consentimiento/asentimiento (es decir, problemas psiquiátricos significativos/retraso cognitivo)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Todos los pacientes que se han sometido o buscarán servicios de preservación de la fertilidad.
Todos los pacientes que se han sometido o buscarán servicios de preservación de la fertilidad, pero se les pedirá que completen el mismo conjunto de cuestionarios.
Sin intervención especial, se pedirá a todos los participantes que completen el mismo conjunto de cuestionarios.
Público general
También se pedirá al público en general que complete el mismo conjunto de cuestionarios.
Sin intervención especial, se pedirá a todos los participantes que completen el mismo conjunto de cuestionarios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conciencia, perspectiva y conocimiento.
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Evaluar la diferencia en el nivel de conciencia, perspectiva y conocimiento sobre la congelación social de óvulos entre pacientes que se han sometido o buscarán servicios de preservación de la fertilidad y el público en general.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conciencia
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Evaluar el conocimiento sobre la criopreservación de ovocitos entre el público general y los pacientes.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Factores que pueden afectar la tasa de absorción
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Determinar cualquier factor que pueda afectar la tasa de aceptación de la criopreservación de ovocitos.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Tasa de utilización
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Evaluar la tasa de utilización de la congelación social de óvulos.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

12 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024.346

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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