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Sensibilisation, perspective et connaissances actuelles sur la congélation sociale des œufs

11 novembre 2024 mis à jour par: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Le service de préservation de la fertilité de Hong Kong est sous-utilisé et limité, et peu sensibilisé parmi les cliniciens et les jeunes adultes. La culture traditionnelle chinoise peut conduire à une stigmatisation sociale, empêchant toute discussion sur les questions de fertilité. Une enquête vise à explorer la sensibilisation, les connaissances et l'acceptation de la cryoconservation des ovocytes, permettant l'allocation de ressources pour un programme d'éducation publique culturellement acceptable et un système de référence dédié pour améliorer les services de cryoconservation des ovocytes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le service de préservation de la fertilité de Hong Kong est sous-utilisé et limité, et peu sensibilisé parmi les cliniciens et les jeunes adultes. La culture traditionnelle chinoise peut conduire à une stigmatisation sociale, empêchant toute discussion sur les questions de fertilité. Une enquête vise à explorer la sensibilisation, les connaissances et l'acceptation de la cryoconservation des ovocytes, permettant l'allocation de ressources pour un programme d'éducation publique culturellement acceptable et un système de référence dédié pour améliorer les services de cryoconservation des ovocytes.

Le questionnaire sera sous forme papier et sous forme d'enquête en ligne. Les participants potentiels recevront l'objectif de l'étude et les droits du répondant. Une fois le consentement éclairé verbal obtenu, les participants seront invités à remplir le questionnaire auto-administré. Pour l'enquête en ligne, le consentement implicite des participants sera adopté lorsqu'ils rempliront le questionnaire sur la page Web et nous le retourneront.

Afin d'atteindre les 2 groupes cibles, un échantillonnage pratique sera utilisé. Des questionnaires seront distribués aux patients qui ont subi ou solliciteront des services de préservation de la fertilité à PWH. Pour le grand public, ils seront recrutés en ligne via un lien d'invitation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients âgés de 18 à 60 ans, qui ont subi ou solliciteront des services de préservation de la fertilité chez PWH et le grand public seront invités à participer.

La description

Critères d'intégration :

  • Personnes âgées de 18 à 60 ans

Critères d'exclusion :

  • Patients incapables de donner leur consentement/assentiment (c.-à-d. problèmes psychiatriques importants/retard cognitif)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Tous les patients qui ont subi ou solliciteront des services de préservation de la fertilité
Tous les patients qui ont subi ou solliciteront des services de préservation de la fertilité, mais il leur sera demandé de remplir le même ensemble de questionnaires.
Aucune intervention particulière, tous les participants seront invités à remplir le même ensemble de questionnaires.
Grand public
Le grand public sera également invité à remplir la même série de questionnaires.
Aucune intervention particulière, tous les participants seront invités à remplir le même ensemble de questionnaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prise de conscience, perspective et connaissance
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Évaluer la différence de niveau de sensibilisation, de perspective et de connaissances à l'égard de la congélation sociale des ovocytes entre les patients qui ont subi ou solliciteront des services de préservation de la fertilité et le grand public.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conscience
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Évaluer la sensibilisation à la cryoconservation des ovocytes auprès du grand public et des patients
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Facteurs pouvant affecter le taux de participation
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Déterminer les facteurs susceptibles d'affecter le taux d'absorption de la cryoconservation des ovocytes
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Taux d'utilisation
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Évaluer le taux d’utilisation de la congélation sociale des œufs
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2024

Première publication (Réel)

3 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024.346

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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