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Conscientização, perspectiva e conhecimento atuais sobre congelamento social de óvulos

11 de novembro de 2024 atualizado por: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
O serviço de preservação da fertilidade de Hong Kong é subutilizado e limitado, com pouca sensibilização entre os médicos e os jovens adultos. A cultura tradicional chinesa pode levar ao estigma social, impedindo a discussão de questões de fertilidade. Uma pesquisa visa explorar a conscientização, o conhecimento e a aceitação da criopreservação de oócitos, permitindo a alocação de recursos para um programa de educação pública culturalmente aceitável e um sistema de referência dedicado para melhorar os serviços de criopreservação de oócitos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O serviço de preservação da fertilidade de Hong Kong é subutilizado e limitado, com pouca sensibilização entre os médicos e os jovens adultos. A cultura tradicional chinesa pode levar ao estigma social, impedindo a discussão de questões de fertilidade. Uma pesquisa visa explorar a conscientização, o conhecimento e a aceitação da criopreservação de oócitos, permitindo a alocação de recursos para um programa de educação pública culturalmente aceitável e um sistema de referência dedicado para melhorar os serviços de criopreservação de oócitos.

O questionário será em formato de papel e como uma pesquisa online. Os participantes potenciais receberão o objetivo do estudo e os direitos do entrevistado. Assim que o consentimento informado verbal for obtido, os participantes serão solicitados a preencher o questionário autoaplicável. Para a pesquisa on-line, será adotado o consentimento implícito dos participantes quando eles preencherem o questionário na página web e o devolverem para nós.

Para atingir os 2 grupos-alvo, será utilizada uma amostragem conveniente. Os questionários serão distribuídos às pacientes que foram submetidas ou que procurarão os serviços de preservação da fertilidade na PWH. Para o público em geral, serão recrutados online através de um link de convite.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Serão convidados a participar todos os pacientes com idade entre 18 e 60 anos, que se submeteram ou irão procurar serviços de preservação da fertilidade na PWH e o público em geral.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pessoas com idade entre 18 e 60 anos

Critérios de exclusão:

  • Pacientes incapazes de fornecer consentimento/consentimento (ou seja, problemas psiquiátricos significativos/atraso cognitivo)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Todos os pacientes que foram submetidos ou irão procurar serviços de preservação da fertilidade
Todos os pacientes que foram submetidos ou irão procurar serviços de preservação da fertilidade, mas serão solicitados a preencher o mesmo conjunto de questionários.
Sem intervenção especial, todos os participantes serão solicitados a preencher o mesmo conjunto de questionários.
Público em geral
O público em geral também será solicitado a preencher o conjunto sensato de questionários.
Sem intervenção especial, todos os participantes serão solicitados a preencher o mesmo conjunto de questionários.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consciência, perspectiva e conhecimento
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Avaliar a diferença no nível de consciência, perspectiva e conhecimento em relação ao congelamento social de óvulos entre pacientes que foram submetidos ou irão procurar serviços de preservação de fertilidade e o público em geral.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Avaliar o conhecimento da criopreservação de oócitos entre o público em geral e os pacientes
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Fatores que podem afetar a taxa de absorção
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Para determinar quaisquer fatores que possam afetar a taxa de captação da criopreservação de oócitos
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Taxa de utilização
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Para avaliar a taxa de utilização do congelamento social de óvulos
até a conclusão do estudo, em média 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de agosto de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024.346

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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