Nåværende bevissthet, perspektiv og kunnskap om sosial eggfrysing
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hong Kongs fertilitetsbevaringstjeneste er underutnyttet og begrenset, med lav bevissthet blant klinikere og unge voksne. Tradisjonell kinesisk kultur kan føre til sosialt stigma, og forhindre diskusjon om fruktbarhetsspørsmål. En undersøkelse tar sikte på å utforske bevissthet, kunnskap og aksept av oocyttkryoperservering, noe som muliggjør ressursallokering for et kulturelt akseptabelt offentlig utdanningsprogram og et dedikert henvisningssystem for å forbedre oocyttkryokonserveringstjenester.
Spørreskjemaet vil være i papirform og som en nettbasert spørreundersøkelse. Potensielle deltakere vil bli gitt studiemålet og respondentens rettigheter. Når muntlig informert samtykke er innhentet, vil deltakerne bli bedt om å fylle ut det selvadministrerte spørreskjemaet. For den elektroniske undersøkelsen, vil underforstått samtykke fra deltakerne bli vedtatt når de fyller ut spørreskjemaet på nettsiden og returnerer det til oss.
For å nå de 2 målgruppene vil det bli benyttet praktisk prøvetaking. Spørreskjemaer vil bli delt ut til pasientene som har gjennomgått eller vil søke fertilitetsbevarende tjenester i PWH. For allmennheten vil de bli rekruttert online via en invitasjonslenke.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: PUI WAH JACQUELINE CHUNG
- Telefonnummer: +852 35051537
- E-post: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
Studer Kontakt Backup
- Navn: Elaine Yee Lee NG
- Telefonnummer: +852 35052745
- E-post: elaineng@cuhk.edu.hk
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekruttering
- Pui Wah Jacqueline Chung
-
Ta kontakt med:
- PUI WAH JACQUELINE CHUNG
- Telefonnummer: +852 35051537
- E-post: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
-
Ta kontakt med:
- Elaine Yee Lee NG
- Telefonnummer: +852 35052745
- E-post: elaineng@cuhk.edu.hk
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Personer i alderen 18-60 år
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke kan gi samtykke/samtykke (dvs. betydelige psykiatriske problemer/kognitiv forsinkelse)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Alle pasienter som har gjennomgått eller vil søke fertilitetsbevarende tjenester
Alle pasienter som har gjennomgått eller vil søke fertilitetsbevarende tjenester, men de vil bli bedt om å fylle ut det samme settet med spørreskjemaer.
|
Ingen spesiell intervensjon, alle deltakere vil bli bedt om å fylle ut samme sett med spørreskjema.
|
|
Allmennheten
Allmennheten vil også bli bedt om å fylle ut det fornuftige settet med spørreskjemaer.
|
Ingen spesiell intervensjon, alle deltakere vil bli bedt om å fylle ut samme sett med spørreskjema.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevissthet, perspektiv og kunnskap
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Å evaluere forskjellen i bevissthetsnivå, perspektiv og kunnskap mot sosial eggfrysing mellom pasienter som har gjennomgått eller vil søke fertilitetsbevaringstjenester og allmennheten.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevissthet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
For å evaluere bevisstheten om oocyttkryokonservering blant allmennheten og pasienter
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Faktorer som kan påvirke opptakshastigheten
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
For å bestemme eventuelle faktorer som kan påvirke opptakshastigheten for oocyttkryokonservering
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Utnyttelsesgrad
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
For å vurdere utnyttelsesgraden av sosial eggfrysing
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024.346
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .