Udforskning af virkningen af VR-baseret akupunkturbehandling på patientoplevelse og læge-patient-interaktion.
30. september 2024 opdateret af: China Medical University Hospital
Udforskning af virkningen af Virtual Reality-baseret traditionel kinesisk akupunkturbehandling på patientoplevelse og læge-patient-interaktion.
Udvikle og etablere et virtual reality-akupunktursystem og introducere teknologiacceptmodellen for systematisk at udforske virkningen af akupunkturbehandlingens effektivitet og dens relaterede medicinske erfaring og læge-patient-interaktion
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Uanset om det er vestlig medicins kirurgiske behandling eller traditionel kinesisk medicins akupunktur- og akupotomibehandling, for patienter, der forbereder sig på at gennemgå invasiv behandling, kan forklaringer før behandling forbedre patientens compliance og reducere patientens angst for sygdomsbehandling.
Anvendelsen af virtual reality-systemer på det medicinske område er for det meste inden for præoperativ træning og medicinsk uddannelse, mens det inden for traditionel kinesisk medicin fokuserer på akupunkturundervisning med mindre evaluering af forklaringer før akupunkturbehandling.
Derfor vil denne undersøgelse udvikle og etablere et virtual reality-akupunktursystem og introducere teknologiacceptmodellen for systematisk at udforske virkningen af akupunkturbehandlingens effektivitet og dens relaterede medicinske erfaring og læge-patient-interaktion
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yu-Chen Lee, M.D.,PhD
- Telefonnummer: 886-975-682023
- E-mail: 005167@tool.caaumed.org.tw
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- offentligheden og folk ser en læge på afdelingen for akupunktur
Ekskluderingskriterier:
- deltager, der nægter indgreb fra den virtuelle virkelighed
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Deltageren bærer Virtual Reality-systemet
Etabler et virtual reality-akupunktursystem, og indfør teknologiacceptmodellen for systematisk at udforske effektiviteten af akupunkturbehandling og dens relaterede indvirkning på patientoplevelsen og læge-patient-interaktion,
|
vi bruger kun en enkelt gruppe i denne undersøgelse, før akupunkturbehandlingen, lad deltageren bære den virtuelle virkelighed for at realisere forløbet af akupunkturbehandlingen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Teknologiacceptmodel
Tidsramme: Straks
|
Målt efter 5-punkts likert-skalaen: meget enig(5), enig(4), hverken enig eller uenig(3), uenig(2), meget uenig(1)
|
Straks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
20. september 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. september 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. september 2024
Først opslået (Faktiske)
1. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. september 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CMUH113-REC1-147
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .