- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06620224
Utforsker effekten av VR-basert akupunkturbehandling på pasientopplevelse og lege-pasient-interaksjon.
30. september 2024 oppdatert av: China Medical University Hospital
Utforsking av virkningen av virtuell virkelighet-basert tradisjonell kinesisk akupunkturbehandling på pasientopplevelse og lege-pasient-interaksjon.
Utvikle og etablere et virtuell virkelighet akupunktursystem, og introduser teknologiakseptmodellen for å systematisk utforske virkningen av akupunkturbehandlingens effektivitet og dens relaterte medisinske erfaring og lege-pasient-interaksjon
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Enten det er vestlig medisins kirurgiske behandling eller tradisjonell kinesisk medisins akupunktur- og akupotomibehandling, for pasienter som forbereder seg på å gjennomgå invasiv behandling, kan forklaringer før behandling forbedre pasientens etterlevelse og redusere pasientens angst for sykdomsbehandling.
Anvendelsen av virtual reality-systemer i det medisinske feltet er for det meste innen preoperativ trening og medisinsk utdanning, mens det innen tradisjonell kinesisk medisin fokuserer på akupunkturundervisning, med mindre evaluering av forklaringer før akupunkturbehandling.
Derfor vil denne studien utvikle og etablere et virtuell virkelighet akupunktursystem, og introdusere teknologiakseptmodellen for systematisk å utforske virkningen av akupunkturbehandlingens effektivitet og dens relaterte medisinske erfaring og lege-pasient interaksjon
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yu-Chen Lee, M.D.,PhD
- Telefonnummer: 886-975-682023
- E-post: 005167@tool.caaumed.org.tw
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- allmennheten og folk oppsøker lege på avdelingen for akupunktur
Ekskluderingskriterier:
- deltaker som nekter intervensjon fra den virtuelle virkeligheten
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Deltakeren bærer Virtual Reality-systemet
Etabler et virtuell virkelighet akupunktursystem, og introduser teknologiakseptmodellen for å systematisk utforske effektiviteten av akupunkturbehandling og dens relaterte innvirkning på pasientopplevelsen og lege-pasient interaksjon,
|
vi bruker kun én gruppe i denne studien, før akupunkturbehandlingen, la deltakeren bære den virtuelle virkeligheten for å realisere forløpet av akupunkturbehandlingen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Teknologiakseptmodell
Tidsramme: Øyeblikkelig
|
Målt etter 5-punkts likert-skalaen: veldig enig(5), enig(4), verken enig eller uenig(3), uenig(2), veldig uenig(1)
|
Øyeblikkelig
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. september 2024
Primær fullføring (Antatt)
20. september 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
1. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CMUH113-REC1-147
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .