Explorando el impacto del tratamiento de acupuntura basado en realidad virtual en la experiencia del paciente y la interacción médico-paciente.
30 de septiembre de 2024 actualizado por: China Medical University Hospital
Exploración del impacto del tratamiento de acupuntura tradicional china basado en realidad virtual en la experiencia del paciente y la interacción médico-paciente.
Desarrollar y establecer un sistema de acupuntura de realidad virtual e introducir el modelo de aceptación de tecnología para explorar sistemáticamente el impacto de la efectividad del tratamiento de acupuntura y su experiencia médica relacionada y la interacción médico-paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Ya sea el tratamiento quirúrgico de la medicina occidental o el tratamiento de acupuntura y acupotomía de la medicina tradicional china, para los pacientes que se preparan para someterse a un tratamiento invasivo, las explicaciones previas al tratamiento pueden mejorar el cumplimiento del paciente y reducir su ansiedad sobre el tratamiento de la enfermedad.
La aplicación de los sistemas de realidad virtual en el campo médico se centra principalmente en la formación preoperatoria y la educación médica, mientras que en el campo de la medicina tradicional china se centra en la enseñanza de la acupuntura, con menos evaluación de las explicaciones antes del tratamiento con acupuntura.
Por lo tanto, este estudio desarrollará y establecerá un sistema de acupuntura de realidad virtual e introducirá el modelo de aceptación de la tecnología para explorar sistemáticamente el impacto de la eficacia del tratamiento de acupuntura y su experiencia médica relacionada y la interacción médico-paciente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yu-Chen Lee, M.D.,PhD
- Número de teléfono: 886-975-682023
- Correo electrónico: 005167@tool.caaumed.org.tw
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- El público en general y las personas consultan a un médico en el departamento de acupuntura.
Criterios de exclusión:
- Participante rechazando la intervención de la realidad virtual.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Los participantes usan el sistema de Realidad Virtual.
Establecer un sistema de acupuntura de realidad virtual e introducir el modelo de aceptación de la tecnología para explorar sistemáticamente la eficacia del tratamiento de acupuntura y su impacto relacionado en la experiencia del paciente y la interacción médico-paciente.
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Solo utilizamos un solo grupo en este estudio, antes del tratamiento de acupuntura, dejamos que el participante use la realidad virtual para realizar el curso del tratamiento de acupuntura.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Modelo de aceptación de tecnología
Periodo de tiempo: Inmediatamente
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Medido mediante escala Likert de 5 puntos: muy de acuerdo(5), de acuerdo(4), ni de acuerdo ni en desacuerdo(3), en desacuerdo(2), muy en desacuerdo(1)
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Inmediatamente
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
20 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CMUH113-REC1-147
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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