Untersuchung der Auswirkungen einer VR-basierten Akupunkturbehandlung auf die Patientenerfahrung und die Arzt-Patient-Interaktion.
30. September 2024 aktualisiert von: China Medical University Hospital
Untersuchung der Auswirkungen einer auf virtueller Realität basierenden traditionellen chinesischen Akupunkturbehandlung auf die Patientenerfahrung und die Interaktion zwischen Arzt und Patient.
Entwickeln und etablieren Sie ein Virtual-Reality-Akupunktursystem und führen Sie das Technologieakzeptanzmodell ein, um systematisch die Auswirkungen der Wirksamkeit der Akupunkturbehandlung und der damit verbundenen medizinischen Erfahrung und Arzt-Patient-Interaktion zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ganz gleich, ob es sich um eine chirurgische Behandlung in der westlichen Medizin oder um die Akupunktur- und Akupotomiebehandlung in der traditionellen chinesischen Medizin handelt: Für Patienten, die sich auf eine invasive Behandlung vorbereiten, können Erklärungen vor der Behandlung die Patientencompliance verbessern und die Ängste der Patienten vor der Behandlung von Krankheiten verringern.
Die Anwendung von Virtual-Reality-Systemen im medizinischen Bereich erfolgt hauptsächlich in der präoperativen Ausbildung und der medizinischen Ausbildung, während sie sich im Bereich der traditionellen chinesischen Medizin auf den Akupunkturunterricht konzentriert und weniger Erklärungen vor der Akupunkturbehandlung evaluiert.
Daher wird diese Studie ein Virtual-Reality-Akupunktursystem entwickeln und etablieren und das Technologieakzeptanzmodell einführen, um die Auswirkungen der Wirksamkeit der Akupunkturbehandlung und die damit verbundene medizinische Erfahrung sowie die Interaktion zwischen Arzt und Patient systematisch zu untersuchen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yu-Chen Lee, M.D.,PhD
- Telefonnummer: 886-975-682023
- E-Mail: 005167@tool.caaumed.org.tw
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die breite Öffentlichkeit und Menschen suchen einen Arzt in der Abteilung für Akupunktur auf
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer lehnt den Eingriff der virtuellen Realität ab
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Die Teilnehmer tragen das Virtual-Reality-System
Einrichtung eines Virtual-Reality-Akupunktursystems und Einführung des Technologieakzeptanzmodells zur systematischen Untersuchung der Wirksamkeit der Akupunkturbehandlung und der damit verbundenen Auswirkungen auf das Patientenerlebnis und die Arzt-Patient-Interaktion.
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Wir verwenden in dieser Studie nur eine einzige Gruppe. Vor der Akupunkturbehandlung können die Teilnehmer die virtuelle Realität tragen, um den Verlauf der Akupunkturbehandlung zu erkennen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Technologieakzeptanzmodell
Zeitfenster: Sofort
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Gemessen anhand der 5-Punkte-Likert-Skala: stimme völlig zu (5), stimme zu (4), stimme weder zu noch stimme nicht zu (3), stimme nicht zu (2), stimme überhaupt nicht zu (1)
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Sofort
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
20. September 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. September 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. September 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CMUH113-REC1-147
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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