- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06620224
Explorando o impacto do tratamento de acupuntura baseado em VR na experiência do paciente e na interação médico-paciente.
30 de setembro de 2024 atualizado por: China Medical University Hospital
Explorando o impacto do tratamento de acupuntura tradicional chinesa baseado em realidade virtual na experiência do paciente e na interação médico-paciente.
Desenvolver e estabelecer um sistema de acupuntura de realidade virtual e introduzir o modelo de aceitação de tecnologia para explorar sistematicamente o impacto da eficácia do tratamento de acupuntura e sua experiência médica relacionada e interação médico-paciente
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Quer se trate do tratamento cirúrgico da medicina ocidental ou do tratamento de acupuntura e acupotomia da medicina tradicional chinesa, para pacientes que se preparam para se submeter a um tratamento invasivo, as explicações pré-tratamento podem melhorar a adesão do paciente e reduzir a ansiedade do paciente em relação ao tratamento da doença.
A aplicação de sistemas de realidade virtual na área médica ocorre principalmente no treinamento pré-operatório e na educação médica, enquanto na área da medicina tradicional chinesa concentra-se no ensino da acupuntura, com menor avaliação de explicações antes do tratamento com acupuntura.
Portanto, este estudo irá desenvolver e estabelecer um sistema de acupuntura de realidade virtual e apresentar o modelo de aceitação de tecnologia para explorar sistematicamente o impacto da eficácia do tratamento de acupuntura e sua experiência médica relacionada e interação médico-paciente
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yu-Chen Lee, M.D.,PhD
- Número de telefone: 886-975-682023
- E-mail: 005167@tool.caaumed.org.tw
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- público em geral e as pessoas consultam um médico no departamento de acupuntura
Critérios de exclusão:
- participante recusando a intervenção da realidade virtual
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Participante usa sistema de Realidade Virtual
Estabelecer um sistema de acupuntura de realidade virtual e introduzir o modelo de aceitação de tecnologia para explorar sistematicamente a eficácia do tratamento de acupuntura e seu impacto relacionado na experiência do paciente e na interação médico-paciente,
|
usamos apenas um único grupo neste estudo, antes do tratamento de acupuntura, deixamos o participante usar a realidade virtual para realizar o curso do tratamento de acupuntura
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Modelo de aceitação de tecnologia
Prazo: Imediatamente
|
Medido pela escala Likert de 5 pontos: concordo muito(5), concordo(4), nem concordo nem discordo(3), discordo(2), discordo muito(1)
|
Imediatamente
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
20 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CMUH113-REC1-147
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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