Esplorare l’impatto del trattamento di agopuntura basato sulla realtà virtuale sull’esperienza del paziente e sull’interazione medico-paziente.
30 settembre 2024 aggiornato da: China Medical University Hospital
Esplorare l’impatto del trattamento di agopuntura cinese tradizionale basato sulla realtà virtuale sull’esperienza del paziente e sull’interazione medico-paziente.
Sviluppare e stabilire un sistema di agopuntura in realtà virtuale e introdurre il modello di accettazione della tecnologia per esplorare sistematicamente l'impatto dell'efficacia del trattamento con agopuntura e la relativa esperienza medica e l'interazione medico-paziente
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Che si tratti del trattamento chirurgico della medicina occidentale o del trattamento di agopuntura e agopotomia della medicina tradizionale cinese, per i pazienti che si preparano a sottoporsi a un trattamento invasivo, le spiegazioni pre-trattamento possono migliorare la compliance del paziente e ridurre l'ansia del paziente riguardo al trattamento della malattia.
L’applicazione dei sistemi di realtà virtuale in campo medico avviene principalmente nella formazione preoperatoria e nella formazione medica, mentre nel campo della medicina tradizionale cinese si concentra sull’insegnamento dell’agopuntura, con una minore valutazione delle spiegazioni prima del trattamento di agopuntura.
Pertanto, questo studio svilupperà e stabilirà un sistema di agopuntura in realtà virtuale e introdurrà il modello di accettazione della tecnologia per esplorare sistematicamente l'impatto dell'efficacia del trattamento con agopuntura e la relativa esperienza medica e l'interazione medico-paziente
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yu-Chen Lee, M.D.,PhD
- Numero di telefono: 886-975-682023
- Email: 005167@tool.caaumed.org.tw
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- il pubblico in generale e le persone si rivolgono a un medico nel dipartimento di agopuntura
Criteri di esclusione:
- partecipante rifiutando l'intervento della realtà virtuale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: I partecipanti indossano il sistema di realtà virtuale
Stabilire un sistema di agopuntura in realtà virtuale e introdurre il modello di accettazione della tecnologia per esplorare sistematicamente l'efficacia del trattamento di agopuntura e il suo impatto correlato sull'esperienza del paziente e sull'interazione medico-paziente,
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utilizziamo solo un singolo gruppo in questo studio, prima del trattamento di agopuntura, lasciamo che il partecipante indossi la realtà virtuale per realizzare il corso del trattamento di agopuntura
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modello di accettazione della tecnologia
Lasso di tempo: Immediatamente
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Misurato mediante la scala Likert a 5 punti: molto d'accordo (5), d'accordo (4), né d'accordo né in disaccordo (3), in disaccordo (2), molto in disaccordo (1)
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Immediatamente
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
20 settembre 2024
Completamento primario (Stimato)
20 settembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 settembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
1 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- CMUH113-REC1-147
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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