VR-pohjaisen akupunktiohoidon vaikutuksen tutkiminen potilaskokemukseen ja lääkärin ja potilaan väliseen vuorovaikutukseen.
maanantai 30. syyskuuta 2024 päivittänyt: China Medical University Hospital
Virtuaalitodellisuuteen perustuvan perinteisen kiinalaisen akupunktiohoidon vaikutuksen tutkiminen potilaskokemukseen ja lääkärin ja potilaan väliseen vuorovaikutukseen.
Virtuaalitodellisuuden akupunktiojärjestelmän kehittäminen ja perustaminen sekä teknologian hyväksymismallin käyttöönotto akupunktiohoidon tehokkuuden ja siihen liittyvän lääketieteellisen kokemuksen sekä lääkärin ja potilaan välisen vuorovaikutuksen vaikutusten systemaattisesti tutkimiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Olipa kyseessä länsimaisen lääketieteen kirurginen hoito tai perinteisen kiinalaisen lääketieteen akupunktio- ja akupotomiahoito, invasiiviseen hoitoon valmistautuvien potilaiden hoitoa edeltävät selitykset voivat parantaa potilaan hoitomyöntyvyyttä ja vähentää potilaiden ahdistusta sairauden hoidosta.
Virtuaalitodellisuusjärjestelmien soveltaminen lääketieteen alalla on enimmäkseen leikkausta edeltävässä koulutuksessa ja lääketieteellisessä koulutuksessa, kun taas perinteisen kiinalaisen lääketieteen alalla se keskittyy akupunktio-opetukseen, ja selityksiä arvioidaan vähemmän ennen akupunktiohoitoa.
Siksi tässä tutkimuksessa kehitetään ja perustetaan virtuaalitodellisuusakupunktiojärjestelmä ja esitellään teknologian hyväksymismalli, jolla tutkitaan systemaattisesti akupunktiohoidon tehokkuutta ja siihen liittyvää lääketieteellistä kokemusta sekä lääkärin ja potilaan välistä vuorovaikutusta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yu-Chen Lee, M.D.,PhD
- Puhelinnumero: 886-975-682023
- Sähköposti: 005167@tool.caaumed.org.tw
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- yleisö ja ihmiset käyvät lääkärin vastaanotolla akupunktioosastolla
Poissulkemiskriteerit:
- osallistuja kieltäytyy puuttumasta virtuaalitodellisuuteen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Osallistujat käyttävät virtuaalitodellisuusjärjestelmää
Perustetaan virtuaalitodellisuusakupunktiojärjestelmä ja otetaan käyttöön teknologian hyväksymismalli, jonka avulla tutkitaan systemaattisesti akupunktiohoidon tehokkuutta ja sen vaikutusta potilaan kokemuksiin ja lääkärin ja potilaan väliseen vuorovaikutukseen.
|
käytämme tässä tutkimuksessa vain yhtä ryhmää, ennen akupunktiohoitoa, anna osallistujan pukeutua virtuaalitodellisuuteen ymmärtääkseen akupunktiohoidon kulun
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Teknologian hyväksymismalli
Aikaikkuna: Heti
|
Mitattu 5-pisteen likert-asteikolla:erittäin samaa mieltä(5), samaa mieltä(4), en samaa enkä eri mieltä(3), eri mieltä(2), erittäin eri mieltä(1)
|
Heti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 20. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH113-REC1-147
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .