Изучение влияния лечения иглоукалыванием на основе виртуальной реальности на опыт пациентов и взаимодействие врача с пациентом.
30 сентября 2024 г. обновлено: China Medical University Hospital
Изучение влияния традиционной китайской акупунктуры на основе виртуальной реальности на опыт пациента и взаимодействие врача с пациентом.
Разработать и внедрить систему акупунктуры виртуальной реальности и внедрить модель принятия технологии для систематического изучения влияния эффективности лечения иглоукалыванием и связанного с ним медицинского опыта и взаимодействия врача и пациента.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Будь то хирургическое лечение западной медицины или лечение иглоукалыванием и акупотомией традиционной китайской медицины, для пациентов, готовящихся пройти инвазивное лечение, объяснения перед лечением могут улучшить соблюдение режима лечения и уменьшить беспокойство пациента по поводу лечения заболевания.
Применение систем виртуальной реальности в медицинской сфере в основном связано с предоперационной подготовкой и медицинским образованием, тогда как в области традиционной китайской медицины основное внимание уделяется обучению иглоукалыванию с меньшей оценкой объяснений перед лечением иглоукалыванием.
Таким образом, в этом исследовании будет разработана и создана система акупунктуры виртуальной реальности, а также представлена модель принятия технологии для систематического изучения влияния эффективности лечения иглоукалыванием и связанного с ним медицинского опыта и взаимодействия врача и пациента.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yu-Chen Lee, M.D.,PhD
- Номер телефона: 886-975-682023
- Электронная почта: 005167@tool.caaumed.org.tw
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- широкая общественность и люди обращаются к врачу в отделение иглоукалывания
Критерии исключения:
- участник отказывается от вмешательства виртуальной реальности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Участник носит систему виртуальной реальности.
Создать систему акупунктуры виртуальной реальности и внедрить модель принятия технологии для систематического изучения эффективности лечения иглоукалыванием и связанного с ним влияния на опыт пациента и взаимодействие врача с пациентом.
|
в этом исследовании мы используем только одну группу, перед лечением иглоукалыванием дайте участнику надеть виртуальную реальность, чтобы осознать ход лечения иглоукалыванием.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модель принятия технологии
Временное ограничение: Немедленно
|
Измеряется по 5-балльной шкале Лайкерта: полностью согласен (5), согласен (4), ни согласен, ни не согласен (3), не согласен (2), совершенно не согласен (1).
|
Немедленно
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
20 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CMUH113-REC1-147
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .