Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et digitalt spil om fremme af familiens trivsel

1. oktober 2024 opdateret af: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

SMART Family-Link Project: Et digitalt spil om fremme af familiens velvære

Fremskridt inden for informationskommunikationsteknologier (IKT) giver mulighed for, at IKT-støttet sundhedsfremme bliver mere almindeligt. Integrering af IKT i sundhedsfremme er blevet foreslået at give mange fordele sammenlignet med traditionelle tilgange til at fremme familiens velvære. Forskning har også vist de positive effekter af spilbaserede tilgange til at forbedre sundhedsfremmende interventioner, især med børn. Vi vil udvikle og gennemføre en online undersøgelse for at vurdere brugen af ​​spil og gamification til sundhedsfremme, samt et familiebaseret randomiseret kontrolleret forsøg for at fremme sund livsstil.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Med stigende vægt på udvikling og opretholdelse af sund livsstil, får familiens rolle en stigende betydning. En familiebaseret sundhedsfremmestrategi kan være medvirkende til at hjælpe med at udbrede og styrke viden og adfærd om familiens trivsel og bedre ruste familier til at beskytte sig selv og fremme familiens velvære efter COVID-19-pandemien. Derudover førte pandemien til øget stillesiddende adfærd og usund spisning. Der er brug for nye, innovative sundhedsfremmende strategier og tilgange til at øge fysisk aktivitet og sund kost og øge velvære.

Denne undersøgelse har til formål at undersøge og bruge en spilbaseret tilgang til at forbedre viden og adfærd om sund livsstil og familievelvære. Vi vil foretage kvantitativ og kvalitativ evaluering. Resultaterne ville give bevis for gennemførligheden og effektiviteten af ​​en sådan tilgang i en familiebaseret kontekst. Det vil også vejlede retningen for fremtidige sundhedsuddannelses- og bevidstgørelsesforsøg og relaterede projekter og kampagner for sundhedsfremmende indsatser og for at hjælpe med at forbedre familiens velvære i Hongkong-samfundet og andre steder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

800

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Agnes Y Lai, PhD
  • Telefonnummer: 85239176779
  • E-mail: agneslai@hku.hk

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kinesisk-talende;
  • Forældres samtykke for personer under 18 år;
  • Kunne forstå og spille spillet;
  • Har en smartphone.

Ekskluderingskriterier:

• Personer, der ikke kan opfylde inklusionskriterierne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Spil med motionstema
Interventionen inkluderer et quizspil med øvelsestema og overvåget antal skridt.
Interventionen omfatter tre dele: quizspørgsmål om viden om og fordele ved motion; overvåget skridttæller ved hjælp af smartphone tracker; whatsapp-påmindelser om fordelene ved træning.
Aktiv komparator: Spil med kost-tema
Interventionen omfatter et quizspil med diæt-tema.
Interventionen omfatter to dele: quizspørgsmål om viden om og fordele ved sund kost; whatsapp-påmindelser om fordelene ved sund kost.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skridttælling
Tidsramme: Baseline og en måned
Gennemsnitligt dagligt antal skridt
Baseline og en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Familiens trivsel viden og adfærd
Tidsramme: Baseline og en måned
Ændring vurderet ved hjælp af resultatbaserede spørgsmål (score fra 0 til 10, højere score indikerer bedre viden og adfærd)
Baseline og en måned
Opfattet forbedret familielykke
Tidsramme: Baseline og en måned
Ændring vurderet af en valideret et-element familielykkeskala (score fra 0 til 10, højere score indikerer mere familielykke).
Baseline og en måned
Spiltilfredshedsscore
Tidsramme: En måned
Samlet spilbedømmelse (på en skala fra 0-5 indikerer højere score højere tilfredshed).
En måned
Selvrapporterede sunde vaner
Tidsramme: Baseline og en måned
Ændring vurderet ved frekvensbaserede spørgsmål relateret til træningsniveauer og forbrug af frugt og grøntsager (score fra 0 til 7 dage, højere score indikerer mere engagement i sunde vaner)
Baseline og en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

3. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UW 20-353-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vil dele efter undersøgelsen er afsluttet

IPD-delingstidsramme

Efter at undersøgelsen er afsluttet

IPD-delingsadgangskriterier

Det minimale anonymiserede datasæt vil efter anmodning være tilgængeligt for interesserede forskere. For interesserede forskere, kontakt venligst fru Shirley Sit (e-mail ssit@connect.hku.hk), (School of Public Health, The University of Hong Kong) for yderligere information.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner