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Ein digitales Spiel zur Förderung des Familienwohls

1. Oktober 2024 aktualisiert von: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

SMART Family-Link-Projekt: Ein digitales Spiel zur Förderung des Familienwohls

Fortschritte in der Informations- und Kommunikationstechnologie (IKT) ermöglichen eine zunehmende Verbreitung der IKT-gestützten Gesundheitsförderung. Es wird vermutet, dass die Integration von IKT in die Gesundheitsförderung im Vergleich zu herkömmlichen Ansätzen zur Förderung des Familienwohls viele Vorteile bietet. Untersuchungen haben auch gezeigt, dass spielbasierte Ansätze positive Auswirkungen auf die Verbesserung von Interventionen zur Gesundheitsförderung haben, insbesondere bei Kindern. Wir werden eine Online-Umfrage entwickeln und durchführen, um den Einsatz von Spielen und Gamification zur Gesundheitsförderung zu bewerten, sowie eine familienbasierte, randomisierte, kontrollierte Studie zur Förderung eines gesunden Lebens.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Da der Entwicklung und Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils immer mehr Bedeutung beigemessen wird, gewinnt die Rolle der Familie zunehmend an Bedeutung. Eine familienbasierte Gesundheitsförderungsstrategie kann dazu beitragen, Wissen und Verhaltensweisen zum Wohlergehen der Familie zu verbreiten und zu stärken und Familien besser in die Lage zu versetzen, sich selbst zu schützen und das Wohlergehen der Familie über die COVID-19-Pandemie hinaus zu fördern. Darüber hinaus führte die Pandemie zu vermehrtem Bewegungsmangel und ungesunder Ernährung. Es bedarf neuer, innovativer Strategien und Ansätze zur Gesundheitsförderung, um körperliche Aktivität und gesunde Ernährung zu steigern und das Wohlbefinden zu steigern.

Ziel dieser Studie ist es, einen spielbasierten Ansatz zu untersuchen und zu nutzen, um Wissen und Verhaltensweisen im Hinblick auf ein gesundes Leben und das Wohlbefinden der Familie zu verbessern. Wir führen eine quantitative und qualitative Bewertung durch. Die Ergebnisse würden Belege für die Machbarkeit und Wirksamkeit eines solchen Ansatzes in einem familienbasierten Kontext liefern. Es würde auch die Richtung für künftige Gesundheitserziehungs- und Sensibilisierungsversuche sowie damit verbundene Projekte und Kampagnen zur Gesundheitsförderung vorgeben und dazu beitragen, das Wohlbefinden der Familien in der Hongkonger Gemeinschaft und anderswo zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

800

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Agnes Y Lai, PhD
  • Telefonnummer: 85239176779
  • E-Mail: agneslai@hku.hk

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chinesischsprachig;
  • Zustimmung der Eltern für Personen unter 18 Jahren;
  • Kann das Spiel verstehen und spielen;
  • Hat ein Smartphone.

Ausschlusskriterien:

• Personen, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Spiel zum Thema Übung
Die Intervention umfasst ein Quizspiel zum Thema Bewegung und eine überwachte Schrittzahl.
Verhalten: Spiel zum Thema Übung
Die Intervention besteht aus drei Teilen: Quizfragen zum Wissen und Nutzen von Bewegung; überwachte Schrittzahl mittels Smartphone-Tracker; WhatsApp-Erinnerungen über die Vorteile von Bewegung.
Aktiver Komparator: Spiel zum Thema Diät
Die Intervention umfasst ein Quizspiel zum Thema Ernährung.
Verhalten: Spiel zum Thema Diät
Die Intervention besteht aus zwei Teilen: Quizfragen zum Wissen über und zu den Vorteilen einer gesunden Ernährung; WhatsApp-Erinnerungen über die Vorteile einer gesunden Ernährung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schrittzahl
Zeitfenster: Baseline und ein Monat
Durchschnittliche tägliche Schrittzahl
Baseline und ein Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen und Verhaltensweisen zum Wohlbefinden der Familie
Zeitfenster: Baseline und ein Monat
Veränderung wird durch ergebnisbasierte Fragen bewertet (Werte von 0 bis 10, höhere Werte weisen auf bessere Kenntnisse und Verhaltensweisen hin)
Baseline und ein Monat
Wahrgenommenes verbessertes Familienglück
Zeitfenster: Baseline und ein Monat
Die Veränderung wird anhand einer validierten, einstufigen Familienglücksskala bewertet (Wertung von 0 bis 10, höhere Werte bedeuten mehr Familienglück).
Baseline und ein Monat
Spielzufriedenheitswert
Zeitfenster: Einen Monat
Gesamtbewertung des Spiels (auf einer Skala von 0 bis 5 bedeuten höhere Werte eine höhere Zufriedenheit).
Einen Monat
Selbstberichtete gesunde Gewohnheiten
Zeitfenster: Baseline und ein Monat
Veränderung, bewertet durch frequenzbasierte Fragen im Zusammenhang mit dem Trainingsniveau und dem Verzehr von Obst und Gemüse (Werte von 0 bis 7 Tagen, höhere Werte bedeuten mehr Engagement für gesunde Gewohnheiten)
Baseline und ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Hong Kong

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UW 20-353-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wird nach Abschluss der Studie weitergegeben

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Abschluss der Studie

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der minimale anonymisierte Datensatz wird interessierten Forschern auf Anfrage zur Verfügung gestellt. Interessierte Forscher wenden sich bitte an Frau Shirley Sit (E-Mail ssit@connect.hku.hk). (School of Public Health, The University of Hong Kong) für weitere Informationen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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