Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Et digitalt spill om å fremme familiens velvære

1. oktober 2024 oppdatert av: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

SMART Family-Link Project: Et digitalt spill om å fremme familievelvære

Fremskritt innen informasjonskommunikasjonsteknologi (IKT) gjør at IKT-assistert helsefremming blir mer vanlig. Integrering av IKT i helsefremmende arbeid har blitt foreslått å gi mange fordeler sammenlignet med tradisjonelle tilnærminger for å fremme familiens velvære. Forskning har også vist de positive effektene av spillbaserte tilnærminger for å styrke helsefremmende intervensjoner, spesielt med barn. Vi vil utvikle og gjennomføre en nettbasert undersøkelse for å vurdere bruken av spill og gamification for helsefremming, samt en familiebasert randomisert kontrollert studie for å fremme sunn livsstil.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Med økende vekt på utvikling og vedlikehold av sunn livsstil, får familiens rolle stadig større betydning. En familiebasert helsefremmende strategi kan være medvirkende til å bidra til å spre og forsterke kunnskap og atferd om familievelvære og bedre ruste familier til å beskytte seg selv og fremme familievelvære utover COVID-19-pandemien. I tillegg førte pandemien til økt stillesittende atferd og usunn spising. Nye, innovative helsefremmende strategier og tilnærminger for å øke fysisk aktivitet og sunt kosthold og øke velvære er nødvendig.

Denne studien tar sikte på å undersøke og bruke en spillbasert tilnærming for å forbedre kunnskap og atferd om sunn livsstil og familievelvære. Vi vil gjennomføre kvantitativ og kvalitativ evaluering. Funnene vil gi bevis på gjennomførbarheten og effektiviteten av en slik tilnærming i en familiebasert kontekst. Det vil også lede retningen for fremtidige helseopplærings- og bevissthetsforsøk og relaterte prosjekter og kampanjer for helsefremmende innsats og for å bidra til å forbedre familiens velvære i Hong Kong-samfunnet og andre steder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

800

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Agnes Y Lai, PhD
  • Telefonnummer: 85239176779
  • E-post: agneslai@hku.hk

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • kinesisk-talende;
  • Foreldres samtykke for de under 18 år;
  • Kunne forstå og spille spillet;
  • Har en smarttelefon.

Ekskluderingskriterier:

• Personer som ikke kan oppfylle inkluderingskriteriene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Spill med treningstema
Intervensjonen inkluderer et spørrespill med treningstema og overvåket antall skritt.
Intervensjonen omfatter tre deler: quizspørsmål om kunnskap om og fordeler med trening; overvåket skritttelling ved hjelp av smarttelefonsporing; whatsapp-påminnelser om fordelene med trening.
Aktiv komparator: Spill med diett-tema
Intervensjonen inkluderer et quizspill med diett-tema.
Intervensjonen omfatter to deler: quizspørsmål om kunnskap om og fordeler med sunt kosthold; whatsapp-påminnelser om fordelene med sunt kosthold.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall skritt
Tidsramme: Baseline og en måned
Gjennomsnittlig daglig skrittantall
Baseline og en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Familiens trivsel kunnskap og atferd
Tidsramme: Baseline og en måned
Endring vurdert av utfallsbaserte spørsmål (skårer fra 0 til 10, høyere poengsum indikerer bedre kunnskap og atferd)
Baseline og en måned
Oppfattet forbedret familielykke
Tidsramme: Baseline og en måned
Endring vurdert av en validert en-elements familielykkeskala (poengsum fra 0 til 10, høyere score indikerer mer familielykke).
Baseline og en måned
Score for spilltilfredshet
Tidsramme: En måned
Samlet spillvurdering (på en skala fra 0-5, høyere poengsum indikerer høyere tilfredshet).
En måned
Selvrapporterte sunne vaner
Tidsramme: Baseline og en måned
Endring vurdert av frekvensbaserte spørsmål knyttet til treningsnivåer og inntak av frukt og grønnsaker (score fra 0 til 7 dager, høyere score indikerer mer engasjement i sunne vaner)
Baseline og en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UW 20-353-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vil dele etter at studien er fullført

IPD-delingstidsramme

Etter at studiet er fullført

Tilgangskriterier for IPD-deling

Det minimale anonymiserte datasettet vil være tilgjengelig på forespørsel for interesserte forskere. For interesserte forskere, vennligst kontakt, Ms Shirley Sit (e-post ssit@connect.hku.hk), (School of Public Health, University of Hong Kong) for ytterligere informasjon.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere