Sammenligning af målinger af iltmætning ved hjælp af forskellige handskefarver hos børn
3. oktober 2024 opdateret af: ELİZ GECTAN, Izmir Katip Celebi University
Sammenligning af målinger af iltmætning ved hjælp af forskellige handskefarver hos børn: en forebyggende metode til infektion?
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effekten af forskellige farvede handsker på iltmætning hos pædiatriske patienter, hvis iltmætning blev målt ved pulsoximetri i pædiatrisk skadestue.
Populationen af undersøgelsen, som er planlagt som et prospektivt kohortestudie, vil bestå af børn i alderen 3-18 år, som gennemgik iltmætningsmålinger på den pædiatriske akutklinik på İzmir Bakırçay University Cigli og Training and Research Hospital mellem oktober 2024 og oktober 2025.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effekten af forskellige farvede handsker på iltmætning hos pædiatriske patienter, som gennemgik iltmætningsmåling ved hjælp af pulsoximetri i pædiatrisk skadestue.
Undersøgelsens population, som er planlagt som et prospektivt kohortestudie, vil bestå af børn i alderen 3-18 år, som har gennemgået iltmætningsmålinger på den pædiatriske akutklinik på İzmir Bakırçay University Çiğli og Training and Research Hospital mellem oktober 2024 og oktober 2025 .
Stikprøven af undersøgelsen vil bestå af børn, der opfylder inklusionskriterierne på de angivne datoer, og hvis forældre/værge accepterer at deltage i undersøgelsen.
Formular til beskrivende karakteristika og iltmætningsmålingsværdiregistreringsformular vil blive brugt til dataindsamling.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
68
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Eliz Geçtan
- Telefonnummer: 05451342435
- E-mail: elizgectan09@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Izmir, Kalkun
- İzmirKCU
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Børn mellem 3-18 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn mellem 3-18 år,
- Forælderen/værgen eller barnet selv accepterer at deltage i undersøgelsen,
- Der blev udført arteriel blodgasmåling,
Ekskluderingskriterier:
- Fingeren har en hudlidelse,
- At have neglelak på neglene,
- At have en afskåret finger,
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Eksperimentel
Børn vil blive målt 5 gange med et pulsoximeter.
Målingerne vil blive udført fortløbende uden interval mellem dem.
Den første måling udføres uden brug af handsker på patientens finger, den anden måling udføres med gennemsigtige handsker, den tredje måling udføres med hvide handsker, den fjerde måling udføres med sorte handsker, og den femte måling udføres med hvide handsker. udføres med blå handsker.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af den arterielle blodgas SpO2-mætning
Tidsramme: Procedure
|
Finger SpO2-målinger vil blive påbegyndt, så snart blodgasmålingsprocessen starter.
Pulsoximetrimålinger og intraarterielle blodgasmålinger vil blive udført
|
Procedure
|
|
uden handsker, der måler SpO2-mætningen
Tidsramme: Mens patienten ikke havde handsker på, blev pulsoximeterets lyskilde placeret på den ydre overflade af fingeren. SpO2 blev aflæst efter at have ventet i gennemsnit 30 sekunder.
|
Mens patienten ikke havde handsker på, blev pulsoximeterets lyskilde placeret på den ydre overflade af fingeren. SpO2 blev aflæst efter at have ventet i gennemsnit 30 sekunder.
|
|
|
SpO2-mætningsmåling med transparent farvet handske
Tidsramme: Mens patienten var iført en gennemsigtig handske, blev pulsoximeterets lyskilde placeret på den ydre overflade af fingeren. SpO2 blev aflæst efter at have ventet i gennemsnit 30 sekunder.
|
Mens patienten var iført en gennemsigtig handske, blev pulsoximeterets lyskilde placeret på den ydre overflade af fingeren. SpO2 blev aflæst efter at have ventet i gennemsnit 30 sekunder.
|
|
|
SpO2-mætningsmåling med hvidfarvet handske
Tidsramme: Mens patienten var iført en hvid handske, blev pulsoximeterets lyskilde placeret på den ydre overflade af fingeren. SpO2 blev aflæst efter at have ventet i gennemsnit 30 sekunder.
|
Mens patienten var iført en hvid handske, blev pulsoximeterets lyskilde placeret på den ydre overflade af fingeren. SpO2 blev aflæst efter at have ventet i gennemsnit 30 sekunder.
|
|
|
SpO2-mætningsmåling med sortfarvet handske
Tidsramme: Mens patienten havde en sort handske på, blev pulsoximeterets lyskilde placeret på den ydre overflade af fingeren. SpO2 blev aflæst efter at have ventet i gennemsnit 30 sekunder.
|
Mens patienten havde en sort handske på, blev pulsoximeterets lyskilde placeret på den ydre overflade af fingeren. SpO2 blev aflæst efter at have ventet i gennemsnit 30 sekunder.
|
|
|
SpO2-mætningsmåling med blåfarvet handske
Tidsramme: Mens patienten havde en blå handske på, blev pulsoximeterets lyskilde placeret på den ydre overflade af fingeren. SpO2 blev aflæst efter at have ventet i gennemsnit 30 sekunder.
|
Mens patienten havde en blå handske på, blev pulsoximeterets lyskilde placeret på den ydre overflade af fingeren. SpO2 blev aflæst efter at have ventet i gennemsnit 30 sekunder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
8. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
8. oktober 2025
Studieafslutning (Anslået)
8. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
4. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1753
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .