Happikyllästysmittausten vertailu eri käsineväreillä lapsilla
torstai 3. lokakuuta 2024 päivittänyt: ELİZ GECTAN, Izmir Katip Celebi University
Happikyllästysmittausten vertailu eri käsineväreillä lapsilla: ehkäisevä menetelmä infektioita varten?
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää eriväristen käsineiden vaikutus happisaturaatioon lapsipotilailla, joiden happisaturaatio mitattiin pulssioksimetrialla lasten päivystysosastolla.
Prospektiiviseksi kohorttitutkimukseksi suunnitellun tutkimuksen populaatio koostuu 3–18-vuotiaista lapsista, joille tehtiin happisaturaatiomittaukset İzmir Bakırçayn yliopiston Ciglin ja Training and Research Hospitalin lastenklinikalla lokakuun 2024 välisenä aikana. ja lokakuussa 2025.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää eriväristen käsineiden vaikutus happisaturaatioon lapsipotilailla, joille tehtiin happisaturaatiomittaus pulssioksimetrialla lasten päivystysosastolla.
Prospektiiviseksi kohorttitutkimukseksi suunnitellun tutkimuksen populaatio koostuu 3–18-vuotiaista lapsista, joille tehtiin happisaturaatiomittaukset İzmir Bakırçayn yliopiston Çiğlin lastenklinikalla ja koulutus- ja tutkimussairaalassa lokakuun 2024 ja lokakuun 2025 välisenä aikana. .
Tutkimuksen otos koostuu lapsista, jotka täyttävät osallistumiskriteerit ilmoitettuina päivinä ja joiden vanhemmat/lailliset huoltajat suostuvat osallistumaan tutkimukseen.
Tiedonkeruussa käytetään kuvailevien ominaisuuksien muotoa ja happisaturaatiomittausarvon tietuelomaketta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
68
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Eliz Geçtan
- Puhelinnumero: 05451342435
- Sähköposti: elizgectan09@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Izmir, Turkki
- İzmirKCU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapset 3-18 vuotiaat
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 3-18-vuotiaat lapset,
- Vanhempi/huoltaja tai lapsi itse suostuu osallistumaan tutkimukseen,
- Valtimoveren kaasumittaus suoritettiin,
Poissulkemiskriteerit:
- Sormella on ihosairaus,
- Kun kynsissäsi on kynsilakkaa,
- jolla on katkaistu sormi,
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kokeellinen
Lapsille mitataan 5 kertaa pulssioksimetrillä.
Mittaukset suoritetaan peräkkäin ilman taukoa niiden välillä.
Ensimmäinen mittaus suoritetaan ilman käsineitä potilaan sormessa, toinen mittaus tehdään läpinäkyvillä käsineillä, kolmas mittaus suoritetaan valkoisilla käsineillä, neljäs mittaus suoritetaan mustilla käsineillä ja viides mittaus suoritetaan käyttämällä sinisiä käsineitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valtimoveren kaasun SpO2-saturaatiomittaus
Aikaikkuna: Menettely
|
Sormen SpO2-mittaukset aloitetaan heti, kun verikaasun mittausprosessi alkaa.
Pulssioksimetrimittaukset ja valtimoiden sisäisten verikaasujen mittaukset suoritetaan
|
Menettely
|
|
ilman käsineitä, jotka mittaavat SpO2-saturaatiota
Aikaikkuna: Kun potilaalla ei ollut käsineitä, pulssioksimetrin valonlähde asetettiin sormen ulkopinnalle. SpO2 luettiin keskimäärin 30 sekunnin odotuksen jälkeen.
|
Kun potilaalla ei ollut käsineitä, pulssioksimetrin valonlähde asetettiin sormen ulkopinnalle. SpO2 luettiin keskimäärin 30 sekunnin odotuksen jälkeen.
|
|
|
SpO2-kyllästysmittaus läpinäkyvillä värillisillä käsineillä
Aikaikkuna: Kun potilaalla oli läpinäkyvä käsine, pulssioksimetrin valonlähde asetettiin sormen ulkopinnalle. SpO2 luettiin keskimäärin 30 sekunnin odotuksen jälkeen.
|
Kun potilaalla oli läpinäkyvä käsine, pulssioksimetrin valonlähde asetettiin sormen ulkopinnalle. SpO2 luettiin keskimäärin 30 sekunnin odotuksen jälkeen.
|
|
|
SpO2-kyllästysmittaus valkoisilla käsineillä
Aikaikkuna: Kun potilaalla oli valkoinen käsine, pulssioksimetrin valonlähde asetettiin sormen ulkopinnalle. SpO2 luettiin keskimäärin 30 sekunnin odotuksen jälkeen.
|
Kun potilaalla oli valkoinen käsine, pulssioksimetrin valonlähde asetettiin sormen ulkopinnalle. SpO2 luettiin keskimäärin 30 sekunnin odotuksen jälkeen.
|
|
|
SpO2-kyllästysmittaus mustalla käsineellä
Aikaikkuna: Kun potilaalla oli musta käsine, pulssioksimetrin valonlähde asetettiin sormen ulkopinnalle. SpO2 luettiin keskimäärin 30 sekunnin odotuksen jälkeen.
|
Kun potilaalla oli musta käsine, pulssioksimetrin valonlähde asetettiin sormen ulkopinnalle. SpO2 luettiin keskimäärin 30 sekunnin odotuksen jälkeen.
|
|
|
SpO2-kyllästysmittaus sinisellä käsineellä
Aikaikkuna: Kun potilaalla oli sininen hansikas, pulssioksimetrin valonlähde asetettiin sormen ulkopinnalle. SpO2 luettiin keskimäärin 30 sekunnin odotuksen jälkeen.
|
Kun potilaalla oli sininen hansikas, pulssioksimetrin valonlähde asetettiin sormen ulkopinnalle. SpO2 luettiin keskimäärin 30 sekunnin odotuksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 8. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 8. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 8. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 29. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1753
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .