Porównanie pomiarów nasycenia tlenem przy użyciu różnych kolorów rękawiczek u dzieci
3 października 2024 zaktualizowane przez: ELİZ GECTAN, Izmir Katip Celebi University
Porównanie pomiarów nasycenia tlenem przy użyciu różnych kolorów rękawiczek u dzieci: metoda zapobiegania infekcji?
Celem pracy było określenie wpływu różnokolorowych rękawiczek na nasycenie tlenem u pacjentów pediatrycznych, u których mierzono saturację tlenem metodą pulsoksymetrii w pediatrycznym oddziale ratunkowym.
Populacja badania, które zaplanowano jako prospektywne badanie kohortowe, będzie składać się z dzieci w wieku od 3 do 18 lat, które w okresie od października 2024 r. przeszły pomiary nasycenia tlenem w pediatrycznej poradni ratunkowej Uniwersytetu İzmir Bakırçay University Cigli oraz Szpitala Szkoleniowo-Badawczego i październik 2025 r.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
Celem pracy było określenie wpływu różnokolorowych rękawiczek na nasycenie tlenem u pacjentów pediatrycznych poddawanych pomiarowi saturacji tlenem metodą pulsoksymetrii na oddziale ratunkowym dla dzieci.
Populacja badania, które zaplanowano jako prospektywne badanie kohortowe, będzie składać się z dzieci w wieku 3–18 lat, które przeszły pomiary nasycenia tlenem w poradni ratunkowej dla dzieci Uniwersytetu İzmir Bakırçay Çiğli oraz w Szpitalu Szkoleniowo-Badawczym w okresie od października 2024 r. do października 2025 r. .
Próbę do badania stanowić będą dzieci, które w określonych terminach spełnią kryteria włączenia i których rodzice/opiekunowie prawni wyrażą zgodę na udział w badaniu.
Do gromadzenia danych zostanie wykorzystany formularz charakterystyki opisowej i formularz zapisu wartości pomiaru nasycenia tlenem.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
68
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Eliz Geçtan
- Numer telefonu: 05451342435
- E-mail: elizgectan09@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Izmir, Indyk
- İzmirKCU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dzieci w wieku 3-18 lat
Opis
Kryteria włączenia:
- Dzieci w wieku 3-18 lat,
- Na udział w badaniu wyraża zgodę rodzic/opiekun prawny lub samo dziecko,
- Wykonano pomiar gazometrii krwi tętniczej,
Kryteria wykluczenia:
- Palec ma chorobę skóry,
- Mając lakier do paznokci na paznokciach,
- Mając odcięty palec,
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Eksperymentalny
Dzieci będą mierzone 5 razy za pomocą pulsoksymetru.
Pomiary będą wykonywane kolejno, bez przerwy pomiędzy nimi.
Pierwszy pomiar zostanie wykonany bez użycia rękawiczek na palcu pacjenta, drugi pomiar zostanie wykonany w rękawiczkach przezroczystych, trzeci pomiar zostanie wykonany w białych rękawiczkach, czwarty pomiar zostanie wykonany w czarnych rękawiczkach, a piąty pomiar zostanie wykonany wykonywać w niebieskich rękawiczkach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar saturacji SpO2 krwi tętniczej
Ramy czasowe: Procedura
|
Pomiary SpO2 na palcach zostaną rozpoczęte natychmiast po rozpoczęciu procesu pomiaru gazometrii krwi.
Wykonane zostaną pomiary pulsoksymetrem i gazometria wewnątrztętnicza krwi
|
Procedura
|
|
bez rękawiczek mierząc nasycenie SpO2
Ramy czasowe: Gdy pacjent nie nosił rękawiczek, źródło światła pulsoksymetru umieszczano na zewnętrznej powierzchni palca. SpO2 odczytano po odczekaniu średnio 30 sekund.
|
Gdy pacjent nie nosił rękawiczek, źródło światła pulsoksymetru umieszczano na zewnętrznej powierzchni palca. SpO2 odczytano po odczekaniu średnio 30 sekund.
|
|
|
Pomiar nasycenia SpO2 za pomocą przezroczystej kolorowej rękawicy
Ramy czasowe: Podczas gdy pacjent miał na sobie przezroczystą rękawiczkę, źródło światła pulsoksymetru umieszczano na zewnętrznej powierzchni palca. SpO2 odczytano po odczekaniu średnio 30 sekund.
|
Podczas gdy pacjent miał na sobie przezroczystą rękawiczkę, źródło światła pulsoksymetru umieszczano na zewnętrznej powierzchni palca. SpO2 odczytano po odczekaniu średnio 30 sekund.
|
|
|
Pomiar nasycenia SpO2 za pomocą białej rękawicy
Ramy czasowe: Gdy pacjent miał na sobie białą rękawiczkę, źródło światła pulsoksymetru umieszczano na zewnętrznej powierzchni palca. SpO2 odczytano po odczekaniu średnio 30 sekund.
|
Gdy pacjent miał na sobie białą rękawiczkę, źródło światła pulsoksymetru umieszczano na zewnętrznej powierzchni palca. SpO2 odczytano po odczekaniu średnio 30 sekund.
|
|
|
Pomiar nasycenia SpO2 za pomocą czarnej rękawicy
Ramy czasowe: Podczas gdy pacjent miał na sobie czarną rękawiczkę, źródło światła pulsoksymetru umieszczano na zewnętrznej powierzchni palca. SpO2 odczytano po odczekaniu średnio 30 sekund.
|
Podczas gdy pacjent miał na sobie czarną rękawiczkę, źródło światła pulsoksymetru umieszczano na zewnętrznej powierzchni palca. SpO2 odczytano po odczekaniu średnio 30 sekund.
|
|
|
Pomiar nasycenia SpO2 za pomocą niebieskiej rękawicy
Ramy czasowe: Podczas gdy pacjent miał na sobie niebieską rękawiczkę, źródło światła pulsoksymetru umieszczano na zewnętrznej powierzchni palca. SpO2 odczytano po odczekaniu średnio 30 sekund.
|
Podczas gdy pacjent miał na sobie niebieską rękawiczkę, źródło światła pulsoksymetru umieszczano na zewnętrznej powierzchni palca. SpO2 odczytano po odczekaniu średnio 30 sekund.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
8 października 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
8 października 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
8 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1753
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .