Relativ håndgrebsstyrke og funktionel kondition hos diabetespatienter i Egypten
15. oktober 2024 opdateret af: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University
Relativ håndgrebsstyrke og funktionel kondition blandt ældre patienter med type II-diabetes i Egypten: en tværsnitsundersøgelse
At vise om der er en signifikant sammenhæng mellem håndgrebsstyrke og fysisk kondition hos diabetes type II patienter over 60 år.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
At vise om der er en signifikant sammenhæng mellem håndgrebsstyrke og fysisk kondition hos diabetes type II patienter over 60 år.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Kz hospital
-
-
Elgharbia
-
Cairo, Elgharbia, Egypten, 31611
- Kz hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diabetes type II
- Evne til at gå selvstændigt
- Den kognitive og mentale kapacitet til at forstå og udføre tests
Ekskluderingskriterier:
- Muskuloskeletale, neurologiske, reumatologiske problemer eller hånddeformiteter, der kan forhindre greb
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Diabetiker gruppe
100 tilfældigt udvalgte ældre voksne med DM II, af begge køn, som går på endokrine ambulatorier på statshospitaler.
|
For at udføre denne undersøgelse blev det relative håndgrebsstyrke (rHGS) indeks brugt.
rHGSi er defineret som summen af håndgrebsstyrken på begge hænder divideret med body mass index (BMI), og det anses for at være et bedre prognostisk værktøj end håndgrebsstyrke.
rHGS blev målt med Jamar hånddynamometer.
Den funktionelle ydeevne blev bestemt ved at bruge 3 test af Senior Fitness Test (30 sekunders stolestandstesten, 8 fod Up-and-Go testen og 2 minutters gangtest).
Den funktionelle ydeevne blev bestemt ved at bruge 3 test af Senior Fitness Test (30 sekunders stolestandstesten, 8 fod Up-and-Go testen og 2 minutters gangtest).
|
|
Aktiv komparator: ikke-diabetiker gruppe
100 ældre voksne, der ikke er diabetikere, af begge køn, som går på endokrine ambulatorier på offentlige hospitaler.
|
For at udføre denne undersøgelse blev det relative håndgrebsstyrke (rHGS) indeks brugt.
rHGSi er defineret som summen af håndgrebsstyrken på begge hænder divideret med body mass index (BMI), og det anses for at være et bedre prognostisk værktøj end håndgrebsstyrke.
rHGS blev målt med Jamar hånddynamometer.
Den funktionelle ydeevne blev bestemt ved at bruge 3 test af Senior Fitness Test (30 sekunders stolestandstesten, 8 fod Up-and-Go testen og 2 minutters gangtest).
Den funktionelle ydeevne blev bestemt ved at bruge 3 test af Senior Fitness Test (30 sekunders stolestandstesten, 8 fod Up-and-Go testen og 2 minutters gangtest).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
relativ håndgrebsstyrke
Tidsramme: Baseline
|
summen af håndgrebsstyrken på begge hænder divideret med body mass index (BMI)
|
Baseline
|
|
30-sekunders stoletest
Tidsramme: Baseline
|
30-sekunders stoletesten er en stående øvelse, hvor deltagerne sidder i en klapstol uden arme, med fødderne i skulderbreddes afstand og armene over kors.
Testen kræver, at deltageren udfører fulde standpladser inden for 30 sekunder, med det mål at udføre opgaven uden at bruge armene.
|
Baseline
|
|
8-fods Up-and-Go-test
Tidsramme: Baseline
|
Placer en stol og markør 8 fod fra hinanden, ryd stien, og start siddende.
Begynd at tage timingen, stå så hurtigt, gå og gå rundt om en kegle, og vend tilbage til stolen.
Stop timing efter behov.
Udfør to forsøg.
|
Baseline
|
|
2 min gangtest
Tidsramme: Baseline
|
I to minutter opfordres personen til at gå så hurtigt som muligt, mens han forbliver sikker og uafhængig, og afstanden registreres.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mohammed Yo Elhamrawy, National institute for Gerontology
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. oktober 2024
Studieafslutning (Faktiske)
5. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
16. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Hand Grip
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .