Força relativa de preensão manual e aptidão funcional em paciente diabético no Egito
15 de outubro de 2024 atualizado por: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University
Força relativa de preensão manual e aptidão funcional entre pacientes idosos com diabetes tipo II no Egito: um estudo transversal
Mostrar se existe relação significativa entre força de preensão manual e aptidão física em pacientes diabéticos tipo II com mais de 60 anos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Mostrar se existe relação significativa entre força de preensão manual e aptidão física em pacientes diabéticos tipo II com mais de 60 anos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Kz hospital
-
-
Elgharbia
-
Cairo, Elgharbia, Egito, 31611
- Kz hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diabetes tipo II
- Capacidade de andar de forma independente
- A capacidade cognitiva e mental para compreender e realizar testes
Critérios de exclusão:
- Problemas musculoesqueléticos, neurológicos, reumatológicos ou deformidades nas mãos que podem dificultar a preensão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo diabético
100 idosos com DM II, selecionados aleatoriamente, de ambos os sexos, que frequentam ambulatórios de endócrina em hospitais públicos.
|
Para a realização deste estudo foi utilizado o índice de força de preensão manual relativa (FPMr).
O rHGSi é definido como a soma da força de preensão manual de ambas as mãos dividida pelo índice de massa corporal (IMC) e é considerado uma ferramenta prognóstica melhor do que a força de preensão manual.
A FPMr foi medida pelo dinamômetro manual Jamar.
O Desempenho Funcional foi determinado por meio de 3 testes do Senior Fitness Test (o teste de levantar da cadeira de 30 segundos, o teste Up-and-Go de 8 pés e o teste de caminhada de 2 minutos).
O Desempenho Funcional foi determinado por meio de 3 testes do Senior Fitness Test (o teste de levantar da cadeira de 30 segundos, o teste Up-and-Go de 8 pés e o teste de caminhada de 2 minutos).
|
|
Comparador Ativo: grupo não diabético
100 idosos não diabéticos, de ambos os sexos, atendidos em ambulatórios de endócrina em hospitais públicos.
|
Para a realização deste estudo foi utilizado o índice de força de preensão manual relativa (FPMr).
O rHGSi é definido como a soma da força de preensão manual de ambas as mãos dividida pelo índice de massa corporal (IMC) e é considerado uma ferramenta prognóstica melhor do que a força de preensão manual.
A FPMr foi medida pelo dinamômetro manual Jamar.
O Desempenho Funcional foi determinado por meio de 3 testes do Senior Fitness Test (o teste de levantar da cadeira de 30 segundos, o teste Up-and-Go de 8 pés e o teste de caminhada de 2 minutos).
O Desempenho Funcional foi determinado por meio de 3 testes do Senior Fitness Test (o teste de levantar da cadeira de 30 segundos, o teste Up-and-Go de 8 pés e o teste de caminhada de 2 minutos).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força relativa de preensão manual
Prazo: Linha de base
|
a soma da força de preensão manual de ambas as mãos dividida pelo índice de massa corporal (IMC)
|
Linha de base
|
|
O teste da cadeira de 30 segundos
Prazo: Linha de base
|
O Teste da Cadeira de 30 Segundos é um exercício em pé onde os participantes sentam-se em uma cadeira dobrável sem braços, com os pés afastados na largura dos ombros e os braços cruzados.
O teste exige que o participante execute uma postura completa em 30 segundos, com o objetivo de completar a tarefa sem usar os braços.
|
Linha de base
|
|
Teste Up-and-Go de 8 pés
Prazo: Linha de base
|
Coloque uma cadeira e um marcador a 2,5 metros de distância, limpe o caminho e comece sentado.
Comece a cronometrar e, em seguida, levante-se rapidamente, caminhe e contorne um cone, retornando à cadeira.
Pare de cronometrar conforme necessário.
Faça duas tentativas.
|
Linha de base
|
|
Teste de caminhada de 2 minutos
Prazo: Linha de base
|
Durante dois minutos, a pessoa é incentivada a caminhar o mais rápido possível, mantendo-se segura e independente, e a distância é registrada.
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohammed Yo Elhamrawy, National institute for Gerontology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
5 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
5 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Hand Grip
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .