Względna siła uścisku dłoni i sprawność funkcjonalna u pacjenta z cukrzycą w Egipcie
15 października 2024 zaktualizowane przez: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University
Względna siła uścisku dłoni i sprawność funkcjonalna wśród starszych pacjentów z cukrzycą typu II w Egipcie: badanie przekrojowe
Celem pracy było wykazanie istotnej zależności pomiędzy siłą uścisku dłoni a sprawnością fizyczną u chorych na cukrzycę typu II w wieku powyżej 60 lat.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem pracy było wykazanie istotnej zależności pomiędzy siłą uścisku dłoni a sprawnością fizyczną u chorych na cukrzycę typu II w wieku powyżej 60 lat.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Kz hospital
-
-
Elgharbia
-
Cairo, Elgharbia, Egipt, 31611
- Kz hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Cukrzyca typu II
- Możliwość samodzielnego chodzenia
- Zdolność poznawcza i umysłowa do rozumienia i przeprowadzania testów
Kryteria wykluczenia:
- Problemy układu mięśniowo-szkieletowego, neurologiczne, reumatologiczne lub deformacje dłoni, które mogą utrudniać chwytanie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa diabetyków
100 losowo wybranych starszych osób dorosłych z DM II, obu płci, leczonych w poradniach endokrynologicznych w szpitalach rządowych.
|
Do przeprowadzenia tego badania wykorzystano wskaźnik względnej siły uścisku dłoni (rHGS).
Wskaźnik rHGSi definiuje się jako sumę siły uścisku obu rąk podzieloną przez wskaźnik masy ciała (BMI) i uważa się go za lepsze narzędzie prognostyczne niż siła uścisku dłoni.
rHGS mierzono za pomocą dynamometru ręcznego Jamar.
Wydajność funkcjonalną określono za pomocą 3 testów testu sprawności fizycznej dla seniorów (30-sekundowy test stania na krześle, test wchodzenia na wysokość 8 stóp i 2-minutowy test chodu).
Wydajność funkcjonalną określono za pomocą 3 testów testu sprawności fizycznej dla seniorów (30-sekundowy test stania na krześle, test wchodzenia na wysokość 8 stóp i 2-minutowy test chodu).
|
|
Aktywny komparator: grupa niecukrzycowa
100 osób starszych, obu płci, bez cukrzycy, leczących się w poradniach endokrynologicznych w szpitalach rządowych.
|
Do przeprowadzenia tego badania wykorzystano wskaźnik względnej siły uścisku dłoni (rHGS).
Wskaźnik rHGSi definiuje się jako sumę siły uścisku obu rąk podzieloną przez wskaźnik masy ciała (BMI) i uważa się go za lepsze narzędzie prognostyczne niż siła uścisku dłoni.
rHGS mierzono za pomocą dynamometru ręcznego Jamar.
Wydajność funkcjonalną określono za pomocą 3 testów testu sprawności fizycznej dla seniorów (30-sekundowy test stania na krześle, test wchodzenia na wysokość 8 stóp i 2-minutowy test chodu).
Wydajność funkcjonalną określono za pomocą 3 testów testu sprawności fizycznej dla seniorów (30-sekundowy test stania na krześle, test wchodzenia na wysokość 8 stóp i 2-minutowy test chodu).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
względna siła uścisku dłoni
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
suma siły uścisku obu rąk podzielona przez wskaźnik masy ciała (BMI)
|
Linia bazowa
|
|
30-sekundowy test krzesła
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
30-sekundowy test na krześle to ćwiczenie na stojąco, podczas którego uczestnicy siedzą na składanym krześle bez ramion, ze stopami rozstawionymi na szerokość barków i skrzyżowanymi ramionami.
Test polega na wykonaniu przez uczestnika pełnego stania w ciągu 30 sekund, mając na celu wykonanie zadania bez użycia rąk.
|
Linia bazowa
|
|
Test w górę i w górę na wysokości 8 stóp
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Umieść krzesło i znacznik w odległości 8 stóp od siebie, oczyść ścieżkę i zacznij siedzieć.
Zacznij od pomiaru czasu, a następnie szybko wstań, przejdź i obejdź stożek, wracając na krzesło.
W razie potrzeby zatrzymaj odmierzanie czasu.
Wykonaj dwie próby.
|
Linia bazowa
|
|
2-minutowy test marszu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Przez dwie minuty osoba jest proszona o chodzenie tak szybko, jak to możliwe, zachowując przy tym bezpieczeństwo i niezależność, po czym rejestruje się odległość.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mohammed Yo Elhamrawy, National institute for Gerontology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 października 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 października 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hand Grip
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .