Fuerza relativa de prensión manual y aptitud funcional en pacientes diabéticos en Egipto
15 de octubre de 2024 actualizado por: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University
Fuerza relativa de prensión manual y aptitud funcional entre pacientes de edad avanzada con diabetes tipo II en Egipto: un estudio transversal
Demostrar si existe relación significativa entre la fuerza de prensión manual y la condición física en pacientes diabéticos tipo II mayores de 60 años.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Demostrar si existe relación significativa entre la fuerza de prensión manual y la condición física en pacientes diabéticos tipo II mayores de 60 años.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Kz hospital
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Elgharbia
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Cairo, Elgharbia, Egipto, 31611
- Kz hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diabetes tipo II
- Capacidad para caminar de forma independiente.
- La capacidad cognitiva y mental para comprender y realizar pruebas.
Criterios de exclusión:
- Problemas musculoesqueléticos, neurológicos, reumatológicos o deformidades de la mano que podrían dificultar el agarre.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo diabético
100 adultos mayores con DM II seleccionados al azar, de ambos sexos, que asisten a consultas externas de endocrinología en hospitales gubernamentales.
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Para realizar este estudio se utilizó el índice de fuerza relativa de prensión manual (rHGS).
El rHGSi se define como la suma de la fuerza de prensión de ambas manos dividida por el índice de masa corporal (IMC) y se considera una mejor herramienta de pronóstico que la fuerza de prensión.
La rHGS se midió con un dinamómetro manual Jamar.
El rendimiento funcional se determinó mediante el uso de 3 pruebas del Senior Fitness Test (la prueba de soporte en silla de 30 segundos, la prueba Up-and-Go de 8 pies y la prueba de caminata de 2 minutos).
El rendimiento funcional se determinó mediante el uso de 3 pruebas del Senior Fitness Test (la prueba de soporte en silla de 30 segundos, la prueba Up-and-Go de 8 pies y la prueba de caminata de 2 minutos).
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Comparador activo: grupo no diabético
100 adultos mayores no diabéticos, de ambos sexos, que acuden a consultas externas de endocrino en hospitales gubernamentales.
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Para realizar este estudio se utilizó el índice de fuerza relativa de prensión manual (rHGS).
El rHGSi se define como la suma de la fuerza de prensión de ambas manos dividida por el índice de masa corporal (IMC) y se considera una mejor herramienta de pronóstico que la fuerza de prensión.
La rHGS se midió con un dinamómetro manual Jamar.
El rendimiento funcional se determinó mediante el uso de 3 pruebas del Senior Fitness Test (la prueba de soporte en silla de 30 segundos, la prueba Up-and-Go de 8 pies y la prueba de caminata de 2 minutos).
El rendimiento funcional se determinó mediante el uso de 3 pruebas del Senior Fitness Test (la prueba de soporte en silla de 30 segundos, la prueba Up-and-Go de 8 pies y la prueba de caminata de 2 minutos).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza relativa de agarre de la mano
Periodo de tiempo: Base
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la suma de la fuerza de prensión de ambas manos dividida por el índice de masa corporal (IMC)
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Base
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La prueba de la silla de 30 segundos
Periodo de tiempo: Base
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La prueba de silla de 30 segundos es un ejercicio de pie en el que los participantes se sientan en una silla plegable sin brazos, con los pies separados a la altura de los hombros y los brazos cruzados.
La prueba requiere que el participante se ponga de pie completamente en 30 segundos, con el objetivo de completar la tarea sin usar los brazos.
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Base
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Prueba Up-and-Go de 8 pies
Periodo de tiempo: Base
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Coloque una silla y un marcador a 8 pies de distancia, despeje el camino y comience sentado.
Comience a cronometrar, luego levántese rápidamente, camine y camine alrededor de un cono, regresando a la silla.
Deje de cronometrar según sea necesario.
Realizar dos ensayos.
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Base
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Prueba de caminata de 2 minutos
Periodo de tiempo: Base
|
Durante dos minutos, se insta a la persona a caminar lo más rápido que pueda mientras se mantiene segura e independiente, y se registra la distancia.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohammed Yo Elhamrawy, National institute for Gerontology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
5 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
5 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hand Grip
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .