Suhteellinen käden otteen vahvuus ja toiminnallinen kunto diabetespotilailla Egyptissä
tiistai 15. lokakuuta 2024 päivittänyt: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University
Suhteellinen käden otteen vahvuus ja toiminnallinen kunto ikääntyneiden tyypin II diabetesta sairastavien potilaiden keskuudessa Egyptissä: poikkileikkaustutkimus
Osoittaa, onko käden otteen voiman ja fyysisen kunnon välillä merkittävää yhteyttä yli 60-vuotiailla diabeetikoilla tyypin II potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Osoittaa, onko käden otteen voiman ja fyysisen kunnon välillä merkittävää yhteyttä yli 60-vuotiailla diabeetikoilla tyypin II potilailla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Kz hospital
-
-
Elgharbia
-
Cairo, Elgharbia, Egypti, 31611
- Kz hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Diabetes tyyppi II
- Kyky kävellä itsenäisesti
- Kognitiivinen ja henkinen kyky ymmärtää ja suorittaa testejä
Poissulkemiskriteerit:
- Tuki- ja liikuntaelimiin liittyvät, neurologiset, reumatologiset ongelmat tai käsien epämuodostumat, jotka voivat haitata tarttumista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Diabeettinen ryhmä
100 satunnaisesti valittua ikääntyvää aikuista, joilla on DM II, molemmista sukupuolista, jotka käyvät valtion sairaaloiden endokriinisilla poliklinikoilla.
|
Tämän tutkimuksen suorittamiseen käytettiin suhteellista kädensijan voimakkuutta (rHGS).
rHGSi määritellään molempien käsien kädensijan vahvuuden summana jaettuna kehon massaindeksillä (BMI), ja sitä pidetään parempana ennustetyökaluna kuin kädensijan vahvuus.
rHGS mitattiin Jamar-käsidynamometrillä.
Toiminnallinen suorituskyky määritettiin käyttämällä kolmea Senior Fitness Test -testiä (30 sekunnin tuolin seisontatesti, 8 jalan ylös ja mene -testi ja 2 minuutin kävelytesti).
Toiminnallinen suorituskyky määritettiin käyttämällä kolmea Senior Fitness Test -testiä (30 sekunnin tuolin seisontatesti, 8 jalan ylös ja mene -testi ja 2 minuutin kävelytesti).
|
|
Active Comparator: ei-diabeettinen ryhmä
100 ikääntynyttä ei-diabeettista, molempia sukupuolia, jotka käyvät valtion sairaaloiden endokriinisilla poliklinikoilla.
|
Tämän tutkimuksen suorittamiseen käytettiin suhteellista kädensijan voimakkuutta (rHGS).
rHGSi määritellään molempien käsien kädensijan vahvuuden summana jaettuna kehon massaindeksillä (BMI), ja sitä pidetään parempana ennustetyökaluna kuin kädensijan vahvuus.
rHGS mitattiin Jamar-käsidynamometrillä.
Toiminnallinen suorituskyky määritettiin käyttämällä kolmea Senior Fitness Test -testiä (30 sekunnin tuolin seisontatesti, 8 jalan ylös ja mene -testi ja 2 minuutin kävelytesti).
Toiminnallinen suorituskyky määritettiin käyttämällä kolmea Senior Fitness Test -testiä (30 sekunnin tuolin seisontatesti, 8 jalan ylös ja mene -testi ja 2 minuutin kävelytesti).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
suhteellinen käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
molempien käsien kädensijan vahvuuden summa jaettuna painoindeksillä (BMI)
|
Perustaso
|
|
30 sekunnin tuolin testi
Aikaikkuna: Perustaso
|
30 sekunnin tuolitesti on seisomaharjoitus, jossa osallistujat istuvat taitettavassa tuolissa ilman käsiä, jalat hartioiden leveydellä ja kädet ristissä.
Testi edellyttää, että osallistuja suorittaa täydet seisontapaikat 30 sekunnissa tavoitteena suorittaa tehtävä ilman käsiä.
|
Perustaso
|
|
8 jalan ylös ja mene -testi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Aseta tuoli ja tussi 8 metrin päähän toisistaan, tyhjennä polku ja aloita istumaan.
Aloita ajoitus, nouse sitten nopeasti seisomaan, kävelemään ja kävelemään kartion ympäri palaten tuoliin.
Pysäytä ajoitus tarpeen mukaan.
Suorita kaksi koetta.
|
Perustaso
|
|
2 min kävelytesti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kahden minuutin ajan henkilöä kehotetaan kävelemään mahdollisimman nopeasti ja pysymään turvallisena ja itsenäisenä, ja matka tallennetaan.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mohammed Yo Elhamrawy, National institute for Gerontology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 5. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 5. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 12. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hand Grip
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .