Relative Handgriffstärke und funktionelle Fitness bei Diabetikern in Ägypten
15. Oktober 2024 aktualisiert von: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University
Relative Handgriffstärke und funktionelle Fitness bei älteren Patienten mit Typ-II-Diabetes in Ägypten: eine Querschnittsstudie
Um zu zeigen, ob es einen signifikanten Zusammenhang zwischen der Handgriffstärke und der körperlichen Fitness bei Diabetikern vom Typ II über 60 Jahre gibt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Um zu zeigen, ob es einen signifikanten Zusammenhang zwischen der Handgriffstärke und der körperlichen Fitness bei Diabetikern vom Typ II über 60 Jahre gibt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- Kz hospital
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Elgharbia
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Cairo, Elgharbia, Ägypten, 31611
- Kz hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diabetes Typ II
- Fähigkeit zum selbstständigen Gehen
- Die kognitive und mentale Fähigkeit, Tests zu verstehen und durchzuführen
Ausschlusskriterien:
- Muskel-Skelett-Probleme, neurologische Probleme, rheumatologische Probleme oder Deformationen der Hand, die das Greifen erschweren könnten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Diabetikergruppe
100 zufällig ausgewählte ältere Erwachsene mit DM II beiderlei Geschlechts, die endokrine Ambulanzen in staatlichen Krankenhäusern aufsuchen.
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Zur Durchführung dieser Studie wurde der Index der relativen Handgriffstärke (rHGS) verwendet.
Der rHGSi ist definiert als die Summe der Handgriffstärke beider Hände dividiert durch den Body-Mass-Index (BMI) und gilt als besseres Prognoseinstrument als die Handgriffstärke.
rHGS wurde mit einem Jamar-Handdynamometer gemessen.
Die funktionelle Leistung wurde anhand von 3 Tests des Senior Fitness Tests (dem 30-Sekunden-Stuhl-Stehtest, dem 8-Fuß-Up-and-Go-Test und dem 2-Minuten-Gehtest) ermittelt.
Die funktionelle Leistung wurde anhand von 3 Tests des Senior Fitness Tests (dem 30-Sekunden-Stuhl-Stehtest, dem 8-Fuß-Up-and-Go-Test und dem 2-Minuten-Gehtest) ermittelt.
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Aktiver Komparator: Nicht-Diabetiker-Gruppe
100 ältere Erwachsene ohne Diabetes beiderlei Geschlechts, die endokrine Ambulanzen in staatlichen Krankenhäusern aufsuchen.
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Zur Durchführung dieser Studie wurde der Index der relativen Handgriffstärke (rHGS) verwendet.
Der rHGSi ist definiert als die Summe der Handgriffstärke beider Hände dividiert durch den Body-Mass-Index (BMI) und gilt als besseres Prognoseinstrument als die Handgriffstärke.
rHGS wurde mit einem Jamar-Handdynamometer gemessen.
Die funktionelle Leistung wurde anhand von 3 Tests des Senior Fitness Tests (dem 30-Sekunden-Stuhl-Stehtest, dem 8-Fuß-Up-and-Go-Test und dem 2-Minuten-Gehtest) ermittelt.
Die funktionelle Leistung wurde anhand von 3 Tests des Senior Fitness Tests (dem 30-Sekunden-Stuhl-Stehtest, dem 8-Fuß-Up-and-Go-Test und dem 2-Minuten-Gehtest) ermittelt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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relative Handgriffstärke
Zeitfenster: Grundlinie
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die Summe der Handgriffstärke beider Hände geteilt durch den Body-Mass-Index (BMI)
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Grundlinie
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Der 30-Sekunden-Stuhltest
Zeitfenster: Grundlinie
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Beim 30-Sekunden-Stuhltest handelt es sich um eine Stehübung, bei der die Teilnehmer auf einem Klappstuhl ohne Armlehnen sitzen, die Füße schulterbreit auseinander und die Arme verschränkt.
Der Test erfordert, dass der Teilnehmer innerhalb von 30 Sekunden einen vollständigen Stand durchführt, mit dem Ziel, die Aufgabe ohne Einsatz der Arme zu bewältigen.
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Grundlinie
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8-Fuß-Up-and-Go-Test
Zeitfenster: Grundlinie
|
Platzieren Sie einen Stuhl und eine Markierung im Abstand von 8 Fuß, machen Sie den Weg frei und beginnen Sie im Sitzen.
Beginnen Sie mit der Zeitmessung, stehen Sie dann schnell auf, gehen Sie, gehen Sie um einen Kegel herum und kehren Sie zum Stuhl zurück.
Stoppen Sie die Zeitmessung nach Bedarf.
Führen Sie zwei Versuche durch.
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Grundlinie
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2-minütiger Gehtest
Zeitfenster: Grundlinie
|
Zwei Minuten lang wird die Person aufgefordert, so schnell wie möglich zu gehen und dabei sicher und unabhängig zu bleiben, und die Distanz wird aufgezeichnet.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mohammed Yo Elhamrawy, National institute for Gerontology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Oktober 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Hand Grip
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .