Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

effektiviteten af ​​AI Molar Mind til rygestop gennem tandsundhedsevaluering

19. februar 2026 opdateret af: Alshaimaa Ahmed shabaan, Fayoum University

effektiviteten af ​​AI Molar Mind til rygestop gennem tandsundhedsevaluering: Randomiseret kontrolforsøg

Rygestop er fortsat en betydelig folkesundhedsudfordring, hvor millioner af individer kæmper for at holde op på trods af tilgængelige interventioner.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forringelse af mundsundheden er en veldokumenteret konsekvens af rygning, herunder paradentose, misfarvning af tænder og kræft i munden. Nylige fremskridt inden for kunstig intelligens (AI) har ført til udviklingen af ​​AI Molar Mind, et digitalt værktøj designet til at vurdere oral sundhed og give personlig feedback for at motivere adfærdsændringer. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af ​​AI Molar Mind til at hjælpe med rygestop ved at udnytte orale sundhedsevalueringer som et motiverende værktøj.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
    • Alexandria Governorate
      • Fayoum, Alexandria Governorate, Egypten, 21523
        • Rekruttering
        • Faculty of dentistry, Fayoum University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 18-65 år, der ryger ≥5 cigaretter om dagen, er motiverede til at holde op med at ryge og har adgang til en smartphone eller computer

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder, personer med svære psykiatriske lidelser eller dem, der allerede bruger andre rygestopterapier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AI Molar Mind Group
Deltagerne modtager en baseline oral sundhedsvurdering ved hjælp af AI Molar Mind
Andet: AI Molar Mind
en baseline oral sundhedsvurdering ved hjælp af AI Molar Mind, som analyserer intraorale billeder og selvrapporterede orale sundhedsdata.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne modtager almindelig rygestopbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
indikator for rygestop
Tidsramme: basislinje, 6 måneder efter rygestop
Biokemisk verificeret rygestop efter 6 måneder (målt ved udåndede kulilteniveauer <6 ppm).
basislinje, 6 måneder efter rygestop

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fayoum University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alshaimaa Mohamed, PhD, Fayoum University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

7. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Oral health assessment AI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner