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l'efficacité de l'IA Molar Mind pour l'abandon du tabac grâce à l'évaluation de la santé dentaire

19 février 2026 mis à jour par: Alshaimaa Ahmed shabaan, Fayoum University

l'efficacité de l'IA Molar Mind pour l'abandon du tabac grâce à l'évaluation de la santé dentaire : essai contrôlé randomisé

L'abandon du tabac reste un défi de santé publique important, avec des millions de personnes qui luttent pour arrêter malgré les interventions disponibles.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La détérioration de la santé bucco-dentaire est une conséquence bien documentée du tabagisme, notamment les maladies parodontales, la décoloration des dents et le cancer de la bouche. Les progrès récents de l’intelligence artificielle (IA) ont conduit au développement d’AI Molar Mind, un outil numérique conçu pour évaluer la santé bucco-dentaire et fournir des commentaires personnalisés pour motiver un changement de comportement. Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'AI Molar Mind pour aider à arrêter de fumer en tirant parti des évaluations de la santé bucco-dentaire comme outil de motivation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Alshaimaa shabaan, PhD
  • Numéro de téléphone: 00201006047940
  • E-mail: aas16@fayoum.edu.eg

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Alexandria Governorate
      • Fayoum, Alexandria Governorate, Egypte, 21523
        • Recrutement
        • Faculty of dentistry, Fayoum University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Adultes âgés de 18 à 65 ans qui fument ≥5 cigarettes par jour, sont motivés à arrêter de fumer et ont accès à un smartphone ou un ordinateur

Critères d'exclusion :

  • Les femmes enceintes, les personnes souffrant de troubles psychiatriques graves ou celles qui utilisent déjà d'autres thérapies de sevrage tabagique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d’esprit molaire IA
Les participants reçoivent une évaluation de base de leur santé bucco-dentaire à l’aide d’AI Molar Mind
Autre: Esprit molaire IA
une évaluation de base de la santé bucco-dentaire à l’aide d’AI Molar Mind, qui analyse les images intra-orales et les données de santé bucco-dentaire autodéclarées.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants reçoivent des soins standard de sevrage tabagique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
indicateur d'arrêt du tabac
Délai: ligne de base, 6 mois après l'arrêt du tabac
Arrêt du tabac vérifié biochimiquement à 6 mois (mesuré par les niveaux de monoxyde de carbone expiré <6 ppm).
ligne de base, 6 mois après l'arrêt du tabac

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fayoum University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alshaimaa Mohamed, PhD, Fayoum University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2025

Première publication (Réel)

7 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Oral health assessment AI

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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