Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AI Molar Mind tehokkuus tupakoinnin lopettamisessa hammasterveyden arvioinnin avulla

torstai 19. helmikuuta 2026 päivittänyt: Alshaimaa Ahmed shabaan, Fayoum University

Tekoälyn molaarisen mielen tehokkuus tupakoinnin lopettamisessa hammasterveyden arvioinnin avulla: satunnaistettu kontrollikoe

Tupakoinnin lopettaminen on edelleen merkittävä kansanterveyshaaste, ja miljoonat ihmiset kamppailevat lopettaakseen saatavilla olevista toimenpiteistä huolimatta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suun terveyden heikkeneminen on hyvin dokumentoitu seuraus tupakoinnista, mukaan lukien parodontaalinen sairaus, hampaiden värjäytyminen ja suusyöpä. Tekoälyn (AI) viimeaikaiset edistysaskeleet ovat johtaneet tekoälyn Molar Mindin kehittämiseen, digitaaliseen työkaluun, joka on suunniteltu arvioimaan suun terveyttä ja antamaan henkilökohtaista palautetta käyttäytymisen muutoksen motivoimiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida AI Molar Mindin tehokkuutta tupakoinnin lopettamisessa hyödyntämällä suun terveyden arviointeja motivoivana työkaluna.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Alexandria Governorate
      • Fayoum, Alexandria Governorate, Egypti, 21523
        • Rekrytointi
        • Faculty of dentistry, Fayoum University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18–65-vuotiaat aikuiset, jotka polttavat ≥ 5 savuketta päivässä, ovat motivoituneita lopettamaan tupakoinnin ja joilla on älypuhelin tai tietokone

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, henkilöt, joilla on vaikeita psykiatrisia sairauksia tai jotka jo käyttävät muita tupakoinnin lopettamiseen tarkoitettuja hoitoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: AI Molar Mind Group
Osallistujat saavat perustason suun terveysarvioinnin AI Molar Mind -sovelluksella
Muut: AI Molar Mind
suun terveyden perusarviointi AI Molar Mind -menetelmällä, joka analysoi suunsisäisiä kuvia ja itse ilmoittamia suun terveystietoja.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistujat saavat normaalia tupakoinnin lopettamishoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tupakoinnin lopettamisen indikaattori
Aikaikkuna: perusviiva, 6 kuukautta tupakoinnin lopettamisen jälkeen
Biokemiallisesti varmennettu tupakoinnin lopettaminen 6 kuukauden kohdalla (mitattu uloshengitetyn hiilimonoksidin määrällä <6 ppm).
perusviiva, 6 kuukautta tupakoinnin lopettamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fayoum University

Tutkijat

  • Päätutkija: Alshaimaa Mohamed, PhD, Fayoum University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Oral health assessment AI

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa