Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

effektiviteten til AI Molar Mind for røykeslutt gjennom tannhelseevaluering

19. februar 2026 oppdatert av: Alshaimaa Ahmed shabaan, Fayoum University

effektiviteten av AI Molar Mind for røykeslutt gjennom tannhelseevaluering: randomisert kontrollforsøk

Røykeslutt er fortsatt en betydelig folkehelseutfordring, med millioner av individer som sliter med å slutte til tross for tilgjengelige intervensjoner.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forverring av munnhelsen er en veldokumentert konsekvens av røyking, inkludert periodontal sykdom, misfarging av tenner og munnhulekreft. Nylige fremskritt innen kunstig intelligens (AI) har ført til utviklingen av AI Molar Mind, et digitalt verktøy utviklet for å vurdere oral helse og gi personlig tilbakemelding for å motivere til atferdsendring. Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av AI Molar Mind for å hjelpe røykeslutt ved å utnytte orale helseevalueringer som et motiverende verktøy.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
    • Alexandria Governorate
      • Fayoum, Alexandria Governorate, Egypt, 21523
        • Rekruttering
        • Faculty of dentistry, Fayoum University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne i alderen 18-65 år som røyker ≥5 sigaretter per dag, er motivert til å slutte å røyke og har tilgang til en smarttelefon eller datamaskin

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner, personer med alvorlige psykiatriske tilstander eller de som allerede bruker andre røykesluttbehandlinger.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: AI Molar Mind Group
Deltakerne får en baseline oral helsevurdering ved hjelp av AI Molar Mind
Annen: AI Molar Mind
en baseline oral helsevurdering ved hjelp av AI Molar Mind, som analyserer intraorale bilder og selvrapporterte orale helsedata.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne får standard røykesluttbehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
indikator for røykeslutt
Tidsramme: basislinje, 6 måneder etter røykeslutt
Biokjemisk verifisert røykeslutt etter 6 måneder (målt ved utåndet karbonmonoksidnivå <6 ppm).
basislinje, 6 måneder etter røykeslutt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fayoum University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alshaimaa Mohamed, PhD, Fayoum University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

7. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Oral health assessment AI

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere