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a eficácia da IA ​​Molar Mind para cessação do tabagismo por meio de avaliação de saúde bucal

19 de fevereiro de 2026 atualizado por: Alshaimaa Ahmed shabaan, Fayoum University

a eficácia da IA ​​Molar Mind para cessação do tabagismo por meio de avaliação de saúde bucal: ensaio de controle randomizado

A cessação do tabagismo continua a ser um desafio significativo para a saúde pública, com milhões de indivíduos que lutam para deixar de fumar, apesar das intervenções disponíveis.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A deterioração da saúde oral é uma consequência bem documentada do tabagismo, incluindo doença periodontal, descoloração dos dentes e cancro oral. Avanços recentes na inteligência artificial (IA) levaram ao desenvolvimento da AI Molar Mind, uma ferramenta digital projetada para avaliar a saúde bucal e fornecer feedback personalizado para motivar mudanças comportamentais. Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia do AI Molar Mind no auxílio à cessação do tabagismo, aproveitando as avaliações de saúde bucal como ferramenta motivacional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Egito
    • Alexandria Governorate
      • Fayoum, Alexandria Governorate, Egito, 21523
        • Recrutamento
        • Faculty of dentistry, Fayoum University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Adultos entre 18 e 65 anos que fumam ≥5 cigarros por dia, estão motivados a parar de fumar e têm acesso a um smartphone ou computador

Critérios de exclusão:

  • Mulheres grávidas, indivíduos com condições psiquiátricas graves ou que já utilizam outras terapias para parar de fumar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo AI Molar Mente
Os participantes recebem uma avaliação básica de saúde bucal usando AI Molar Mind
Outro: Mente Molar IA
uma avaliação básica de saúde bucal usando AI Molar Mind, que analisa imagens intraorais e dados de saúde bucal autorrelatados.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes recebem cuidados padrão para parar de fumar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
indicador de cessação do tabagismo
Prazo: linha de base, 6 meses após a cessação do tabagismo
Cessação do tabagismo verificada bioquimicamente aos 6 meses (medida pelos níveis de monóxido de carbono exalado <6 ppm).
linha de base, 6 meses após a cessação do tabagismo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Fayoum University

Investigadores

  • Investigador principal: Alshaimaa Mohamed, PhD, Fayoum University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

7 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Oral health assessment AI

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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