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l’efficacia di AI Molar Mind per la cessazione del fumo attraverso la valutazione della salute dentale

19 febbraio 2026 aggiornato da: Alshaimaa Ahmed shabaan, Fayoum University

l'efficacia di AI Molar Mind per la cessazione del fumo attraverso la valutazione della salute dentale: studio di controllo randomizzato

La cessazione del fumo rimane una sfida significativa per la salute pubblica, con milioni di persone che lottano per smettere nonostante gli interventi disponibili.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il deterioramento della salute orale è una conseguenza ben documentata del fumo, compresa la malattia parodontale, lo scolorimento dei denti e il cancro orale. I recenti progressi nell’intelligenza artificiale (AI) hanno portato allo sviluppo di AI Molar Mind, uno strumento digitale progettato per valutare la salute orale e fornire feedback personalizzato per motivare il cambiamento comportamentale. Questo studio mira a valutare l’efficacia di AI Molar Mind nel favorire la cessazione del fumo sfruttando le valutazioni della salute orale come strumento motivazionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Alexandria Governorate
      • Fayoum, Alexandria Governorate, Egitto, 21523
        • Reclutamento
        • Faculty of dentistry, Fayoum University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti di età compresa tra 18 e 65 anni che fumano ≥5 sigarette al giorno, sono motivati ​​a smettere di fumare e hanno accesso a uno smartphone o un computer

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte, individui con gravi condizioni psichiatriche o coloro che già utilizzano altre terapie per smettere di fumare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Mente Molare AI
I partecipanti ricevono una valutazione di base della salute orale utilizzando AI Molar Mind
Altro: Mente molare dell'intelligenza artificiale
una valutazione di base della salute orale utilizzando AI Molar Mind, che analizza le immagini intraorali e i dati sulla salute orale auto-riferiti.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti ricevono cure standard per smettere di fumare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indicatore di cessazione del fumo
Lasso di tempo: linea di base, 6 mesi dopo la cessazione del fumo
Smettere di fumare verificato biochimicamente a 6 mesi (misurato dai livelli di monossido di carbonio esalato <6 ppm).
linea di base, 6 mesi dopo la cessazione del fumo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fayoum University

Investigatori

  • Investigatore principale: Alshaimaa Mohamed, PhD, Fayoum University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

7 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Oral health assessment AI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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