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die Wirksamkeit von AI Molar Mind zur Raucherentwöhnung durch Bewertung der Zahngesundheit

19. Februar 2026 aktualisiert von: Alshaimaa Ahmed shabaan, Fayoum University

die Wirksamkeit von AI Molar Mind zur Raucherentwöhnung durch Bewertung der Zahngesundheit: Randomisierte Kontrollstudie

Die Raucherentwöhnung bleibt eine große Herausforderung für die öffentliche Gesundheit, da Millionen von Menschen trotz verfügbarer Interventionen Schwierigkeiten haben, mit dem Rauchen aufzuhören.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine Verschlechterung der Mundgesundheit ist eine gut dokumentierte Folge des Rauchens, einschließlich Parodontitis, Zahnverfärbungen und Mundkrebs. Jüngste Fortschritte in der künstlichen Intelligenz (KI) haben zur Entwicklung von AI Molar Mind geführt, einem digitalen Tool zur Beurteilung der Mundgesundheit und zur Bereitstellung personalisierten Feedbacks zur Motivation von Verhaltensänderungen. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von AI Molar Mind bei der Raucherentwöhnung zu bewerten, indem Mundgesundheitsbewertungen als Motivationsinstrument genutzt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
    • Alexandria Governorate
      • Fayoum, Alexandria Governorate, Ägypten, 21523
        • Rekrutierung
        • Faculty of dentistry, Fayoum University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18 bis 65 Jahren, die ≥5 Zigaretten pro Tag rauchen, motiviert sind, mit dem Rauchen aufzuhören, und Zugang zu einem Smartphone oder Computer haben

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen, Personen mit schweren psychiatrischen Erkrankungen oder Personen, die bereits andere Therapien zur Raucherentwöhnung anwenden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: AI Molar Mind Group
Die Teilnehmer erhalten mithilfe von AI Molar Mind eine grundlegende Beurteilung der Mundgesundheit
Sonstiges: AI Molar Mind
eine grundlegende Mundgesundheitsbewertung mit AI Molar Mind, die intraorale Bilder und selbstberichtete Mundgesundheitsdaten analysiert.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer erhalten eine Standardbetreuung zur Raucherentwöhnung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Indikator für die Raucherentwöhnung
Zeitfenster: Basislinie, 6 Monate nach der Raucherentwöhnung
Biochemisch bestätigte Raucherentwöhnung nach 6 Monaten (gemessen am ausgeatmeten Kohlenmonoxidgehalt <6 ppm).
Basislinie, 6 Monate nach der Raucherentwöhnung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fayoum University

Ermittler

  • Hauptermittler: Alshaimaa Mohamed, PhD, Fayoum University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Oral health assessment AI

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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