Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

de effectiviteit van AI-molaire geest voor stoppen met roken door middel van evaluatie van de tandheelkundige gezondheid

19 februari 2026 bijgewerkt door: Alshaimaa Ahmed shabaan, Fayoum University

de effectiviteit van AI-molaire geest voor stoppen met roken door evaluatie van de tandheelkundige gezondheid: gerandomiseerde controlestudie

Stoppen met roken blijft een aanzienlijke uitdaging voor de volksgezondheid, waarbij miljoenen mensen ondanks de beschikbare interventies moeite hebben om te stoppen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Verslechtering van de mondgezondheid is een goed gedocumenteerd gevolg van roken, waaronder parodontitis, tandverkleuring en mondkanker. Recente ontwikkelingen op het gebied van kunstmatige intelligentie (AI) hebben geleid tot de ontwikkeling van AI Molar Mind, een digitaal hulpmiddel dat is ontworpen om de mondgezondheid te beoordelen en gepersonaliseerde feedback te geven om gedragsverandering te motiveren. Deze studie heeft tot doel de werkzaamheid van AI Molar Mind te evalueren bij het helpen stoppen met roken door mondgezondheidsevaluaties in te zetten als motiverend hulpmiddel.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
    • Alexandria Governorate
      • Fayoum, Alexandria Governorate, Egypte, 21523
        • Werving
        • Faculty of dentistry, Fayoum University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen van 18-65 jaar die ≥5 sigaretten per dag roken, gemotiveerd zijn om te stoppen met roken en toegang hebben tot een smartphone of computer

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwen, personen met ernstige psychiatrische aandoeningen of vrouwen die al andere therapieën voor het stoppen met roken gebruiken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: AI Molar Mindgroep
Deelnemers ontvangen een basisbeoordeling van de mondgezondheid met behulp van AI Molar Mind
Ander: AI Molaire geest
een basisbeoordeling van de mondgezondheid met behulp van AI Molar Mind, dat intraorale beelden en zelfgerapporteerde mondgezondheidsgegevens analyseert.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers krijgen standaard stoppen-met-rokenzorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
indicator voor stoppen met roken
Tijdsspanne: uitgangswaarde, 6 maanden na het stoppen met roken
Biochemisch geverifieerd stoppen met roken na 6 maanden (gemeten aan de hand van uitgeademde koolmonoxideniveaus <6 ppm).
uitgangswaarde, 6 maanden na het stoppen met roken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fayoum University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alshaimaa Mohamed, PhD, Fayoum University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Oral health assessment AI

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren