Fremme færdigheder og tillid til ultralydstyret injektionsteknikker: Virkningen af et cadaverisk værksted
Målet med denne undersøgelse er at vurdere, om en cadaverisk ultralydstyret injektionsværksted forbedrer proceduremæssige færdigheder og selvtillid blandt deltagerlæger. Det vil også evaluere deltagernes tilfredshed og opfattede klinisk anvendelighed.
De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:
Forbedrer værkstedet deltagernes nøjagtighed og tillid til at udføre ultralydsstyret muskuloskeletale injektion? Hvordan vurderer deltagerne workshopens effektivitet i forbedring af deres kliniske færdigheder?
Deltagerne vil:
Deltag i et struktureret cadaverisk værksted om ultralydstyret muskuloskeletalinjektion.
Udfør praktiske procedurer under ekspertovervågning. Komplet vurderinger før og efter værkshop for at måle forbedring af færdigheder og tillidsniveauer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ultralydstyret muskuloskeletale injektioner er blevet en vigtig færdighed i fysisk medicin og rehabilitering, ortopædisk praksis og smertehåndtering. På trods af deres stigende anvendelse kræver det at mestre disse teknikker både teoretisk viden og praktisk erfaring. Cadaveric Training Workshops giver en unik mulighed for læger til at forfine deres proceduremæssige færdigheder i et kontrolleret miljø, der nøje efterligner kliniske scenarier i den nøje.
Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af et cadaverisk muskuloskeletalt system ultralydstyret injektionsværksted for at forbedre den tekniske færdigheder, selvtillid og klinisk beredskab hos læger. Ved at integrere strukturerede didaktiske sessioner med praktisk praksis på cadaveriske prøver, sigter værkstedet at bygge bro mellem teoretisk læring og klinisk anvendelse.
Deltagerne vil gennemgå en omfattende læringsoplevelse, begyndende med instruktionsforedrag, der dækker principperne for ultralydsvejledning, nålvisualiseringsteknikker og almindelige muskuloskeletale injektionssteder. Efter dette vil de deltage i overvåget praktisk praksis på cadaveriske prøver, så de kan forfine deres nøjagtighed i nålplacering, optimere sondehåndtering og få en dybere forståelse af anatomiske strukturer.
For at vurdere workshopens effektivitet vil læger gennemføre evalueringer før og efter træning, herunder objektive vurderinger af deres proceduremæssige nøjagtighed og subjektive selvrapporter om tillidsniveauer. Undersøgelsen vil analysere forbedringer i nålplaceringspræcision, injektionseffektivitet og deltagernes opfattede evne til at oversætte disse færdigheder til klinisk praksis.
Ved at give en fordybende og interaktiv træningsoplevelse søger denne undersøgelse at afgøre, om kadaveriske workshops fungerer som et værdifuldt værktøj til at fremme lægers kompetence i ultralydstyret muskuloskeletale injektioner. Resultater fra denne forskning kan bidrage til udviklingen af mere strukturerede træningsprogrammer, hvilket i sidste ende forbedrer patientresultater i muskuloskeletalpleje.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Kalkun, 34303
- Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital, University of Health Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At være læge, der arbejder inden for fysisk medicin og rehabilitering
- Deltager i Cadaveric Workshop
- Underskrev det informerede samtykke til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Uvillig til at give data til denne undersøgelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Cadaveric Workshop -deltagere
Armen er deltagerlæger til workshopen, der arbejder i Institut for Fysisk Medicin og Rehabilitering.
De er fra forskellige akademiske grader, såsom beboere, specialister og professorer.
|
Deltagerlæger deltager i et struktureret cadaverisk værksted om ultralydsstyret muskuloskeletale injektion. Deltagerne vil udføre praktiske procedurer under ekspertovervågning på led i nedre ekstremitet, der er anført som hofte, knæ og ankel. For vurderingen vil deltagerne blive bedt om at gennemføre vurderinger før og efter arbejde for at måle forbedring af færdigheder og tillidsniveauer. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evalueringsundersøgelse før Workshop
Tidsramme: En gang i begyndelsen af undersøgelsen, lige før værkstedet
|
En undersøgelse før arbejdshop udfyldt af deltagere forud for forelæsningerne, der indeholdt spørgsmål om deres alder, køn, akademisk og erhvervserfaring inden for medicin og fysiatri, forudgående eksponering for MSK USG og injektioner, aktuel adgang til ultralydsudstyr, forudgående deltagelse i andre ultralydsprogrammer, frekvens af ultrasound-guided-undervisninger, der er foretaget i en uge, og selvafvikling Injektioner ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor 0 angiver den mindst selvtillid og 4 angiver den højeste.
|
En gang i begyndelsen af undersøgelsen, lige før værkstedet
|
|
Evalueringsundersøgelse efter værkshop
Tidsramme: Én gang umiddelbart efter værkstedet
|
En undersøgelse efter værkshop udfyldt af deltagerne efter værkstedet for at vurdere deres selvtillid i MSK-ultralydstyrede injektioner vedrørende de tre samlinger og den opfattede værdi af kurset.
Derudover blev nytten af kurset og tilfredshed af deltagerne om de anvendte materialer og kvalitet af kontekst også målt ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor 0 angav det mindste indhold og 4 det mest indhold.
Endelig blev deltagerne opfordret til at foreslå regioner, emner og teknikker, de gerne vil have dækket af kommende ultrasonografiseminarer.
|
Én gang umiddelbart efter værkstedet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- University of Health Sciences
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .