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Habilidades de avance y confianza en técnicas de inyección guiadas por ultrasonido: el impacto de un taller cadavérico

27 de febrero de 2025 actualizado por: Mert Zure, Istanbul University

El objetivo de este estudio es evaluar si un taller de inyección guiada por ultrasonido cadavérico mejora las habilidades de procedimiento y la confianza entre los médicos participantes. También evaluará la satisfacción y la aplicabilidad clínica percibida de los participantes.

Las principales preguntas que pretende responder son:

¿El taller mejora la precisión y la confianza de los participantes en la realización de inyecciones musculoesqueléticas guiadas por ultrasonido? ¿Cómo califican los participantes la efectividad del taller para mejorar sus habilidades clínicas?

Los participantes:

Asista a un taller cadavérico estructurado sobre inyecciones musculoesqueléticas guiadas por ultrasonido.

Realice procedimientos prácticos bajo supervisión de expertos. Completas evaluaciones de pre y post-obras posteriores para medir la mejora de las habilidades y los niveles de confianza.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las inyecciones musculoesqueléticas guiadas por ultrasonido se han convertido en una habilidad esencial en la medicina física y la rehabilitación, la práctica ortopédica y el manejo del dolor. A pesar de su uso cada vez mayor, dominar estas técnicas requiere conocimiento teórico y experiencia práctica. Los talleres de capacitación cadavérica brindan una oportunidad única para que los médicos refinen sus habilidades de procedimiento en un entorno controlado que imita de cerca los escenarios clínicos del mundo real.

Este estudio evalúa la efectividad de un taller de inyección guiada por ultrasonido de un sistema musculoesquelético cadavérico para mejorar la competencia técnica, la confianza y la preparación clínica de los médicos. Al integrar sesiones didácticas estructuradas con práctica práctica sobre muestras cadavéricas, el taller tiene como objetivo cerrar la brecha entre el aprendizaje teórico y la aplicación clínica.

Los participantes se someterán a una experiencia de aprendizaje integral, comenzando con conferencias instruccionales que cubren los principios de la orientación de ultrasonido, las técnicas de visualización de agujas y los sitios de inyección musculoesquelética comunes. Después de esto, participarán en una práctica práctica supervisada sobre muestras cadavéricas, lo que les permitirá refinar su precisión en la colocación de la aguja, optimizar el manejo de la sonda y obtener una comprensión más profunda de las estructuras anatómicas.

Para evaluar la efectividad del taller, los médicos completarán las evaluaciones previas y posteriores a la capacitación, incluidas las evaluaciones objetivas de su precisión de procedimiento y autoinformes subjetivos en los niveles de confianza. El estudio analizará mejoras en la precisión de la colocación de agujas, la eficiencia de la inyección y la capacidad percibida de los participantes para traducir estas habilidades en la práctica clínica.

Al proporcionar una experiencia de capacitación inmersiva e interactiva, este estudio busca determinar si los talleres cadavéricos sirven como una herramienta valiosa para avanzar en la competencia de los médicos en inyecciones musculoesqueléticas guiadas por ultrasonido. Los resultados de esta investigación pueden contribuir al desarrollo de programas de capacitación más estructurados, mejorando en última instancia los resultados de los pacientes en el cuidado musculoesquelético.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

109

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İstanbul, Pavo, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital, University of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser médico que trabaja en el campo de la medicina física y la rehabilitación
  • Participando en el taller cadavérico
  • Firmó el consentimiento informado para participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • No dispuesto a proporcionar datos para este estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Participantes del taller cadavérico
El brazo es médico participante del taller que trabaja en el Departamento de Medicina Física y Rehabilitación. Son de diferentes títulos académicos, como residentes, especialistas y profesores.

Los médicos participantes asistirán a un taller cadavérico estructurado sobre inyecciones musculoesqueléticas guiadas por ultrasonido.

Los participantes realizarán procedimientos prácticos bajo la supervisión experta en las juntas de las extremidades inferiores enumeradas como cadera, rodilla y tobillo.

Para la evaluación, se les pedirá a los participantes que completen las evaluaciones previas y posteriores al trabajo para medir la mejora de las habilidades y los niveles de confianza.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta de evaluación previa al trabajo
Periodo de tiempo: Una vez al comienzo del estudio, justo antes del taller
Una encuesta previa al trabajo completado por los participantes antes de las conferencias, que contenía elementos de preguntas sobre su edad, sexo, experiencia académica y profesional en medicina y fisiatría, exposición previa a MSK USG e inyecciones, acceso actual a equipos ultrasonidos, asistencia previa a otros programas de capacitación de ultrasonidas, frecuencias de ultrasonidas inyectadas en una semana y una semana de hormigón a la ultraza y una ultraza de ultrasonida. Escala Likert de 5 puntos, con 0 denotando la menor confianza y 4 denotando la más alta.
Una vez al comienzo del estudio, justo antes del taller
Encuesta de evaluación posterior al trabajo
Periodo de tiempo: Una vez, inmediatamente después del taller
Una encuesta posterior al trabajo de trabajo completado por los participantes después del taller para evaluar su autoconfianza en las inyecciones guiadas por ultrasonido MSK con respecto a las tres articulaciones y el valor percibido del curso. Además, la utilidad del curso y la satisfacción de los participantes sobre los materiales utilizados y la calidad del contexto también se midieron utilizando una escala Likert de 5 puntos, donde 0 indicó el menor contenido y 4 el mayor contenido. Por fin, los participantes fueron invitados a sugerir regiones, sujetos y técnicas que les gustaría haber cubierto en los próximos seminarios de ultrasonografía.
Una vez, inmediatamente después del taller

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • University of Health Sciences

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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