Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Opvallende vaardigheden en vertrouwen in ultrasone geleide injectietechnieken: de impact van een kadaverworkshop

27 februari 2025 bijgewerkt door: Mert Zure, Istanbul University

Het doel van deze studie is om te beoordelen of een kadaver-ultrageluid-geleide injectieworkshop procedurele vaardigheden en vertrouwen bij artsen van de deelnemers verbetert. Het zal ook de tevredenheid van de deelnemers en de waargenomen klinische toepasbaarheid evalueren.

De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

Verbetert de workshop de nauwkeurigheid en het vertrouwen van de deelnemers bij het uitvoeren van ultrageluidgeleide musculoskeletale injecties? Hoe beoordelen de deelnemers de effectiviteit van de workshop bij het verbeteren van hun klinische vaardigheden?

Deelnemers zullen:

Woon een gestructureerde kadaverworkshop bij over ultrageluidgeleide musculoskeletale injecties.

Procedures uitvoeren onder deskundig toezicht. Volledige pre- en post-workshop beoordelingen om de verbetering van de vaardigheid en het betrouwbaarheidsniveau te meten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Echografie-geleide musculoskeletale injecties zijn een essentiële vaardigheid geworden in fysieke geneeskunde en revalidatie, orthopedische praktijk en pijnbeheer. Ondanks hun toenemende gebruik vereist het beheersen van deze technieken zowel theoretische kennis als praktische ervaring. Cadaverische trainingsworkshops bieden artsen een unieke kans om hun procedurele vaardigheden te verfijnen in een gecontroleerde omgeving die klinische scenario's van real-world nabootst.

Deze studie evalueert de effectiviteit van een kadaverisch musculoskeletaal systeem ultrasound-geleide injectieworkshop bij het verbeteren van de technische vaardigheid, het vertrouwen en de klinische gereedheid van artsen. Door gestructureerde didactische sessies te integreren met praktische praktijk op kadavermonsters, heeft de workshop als doel de kloof te overbruggen tussen theoretisch leren en klinische toepassing.

Deelnemers zullen een uitgebreide leerervaring ondergaan, beginnend met instructieve lezingen die betrekking hebben op de principes van ultrasone begeleiding, naaldvisualisatietechnieken en gemeenschappelijke musculoskeletale injectieplaatsen. Hierna zullen ze onder toezicht staande praktijkpraktijk op kadavermonsters doen, waardoor ze hun nauwkeurigheid kunnen verfijnen in naaldplaatsing, sondebehandeling optimaliseren en een dieper inzicht krijgen in anatomische structuren.

Om de effectiviteit van de workshop te beoordelen, zullen artsen pre- en post-training evaluaties voltooien, inclusief objectieve beoordelingen van hun procedurele nauwkeurigheid en subjectieve zelfrapporten over betrouwbaarheidsniveaus. De studie zal verbeteringen in de precisie van de naaldplaatsing, de injectie -efficiëntie en het waargenomen vermogen van de deelnemers om deze vaardigheden te vertalen in de klinische praktijk analyseren.

Door een meeslepende en interactieve trainingservaring te bieden, probeert deze studie te bepalen of kadaverworkshops als een waardevol hulpmiddel dienen bij het bevorderen van de competentie van artsen in ultrageluid geleide musculoskeletale injecties. Bevindingen uit dit onderzoek kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van meer gestructureerde trainingsprogramma's, waardoor de patiëntuitkomsten in musculoskeletale zorg uiteindelijk worden verbeterd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

109

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İstanbul, Kalkoen, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital, University of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Arts zijn die werkt op het gebied van fysieke geneeskunde en revalidatie
  • Deelnemen aan de kadaverworkshop
  • Ondertekend de geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Niet bereid om gegevens voor deze studie te verstrekken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cadaveric Workshop -deelnemers
De arm is deelnemersartsen voor de workshop die werken op de afdeling fysieke geneeskunde en revalidatie. Ze komen uit verschillende academische graden zoals bewoners, specialisten en professoren.

Artsen van de deelnemers zullen een gestructureerde kadaverworkshop bijwonen over ultrageluidgeleide musculoskeletale injecties.

Deelnemers zullen praktische procedures uitvoeren onder deskundig toezicht op onderste extremiteitsverbindingen vermeld als heup, knie en enkel.

Voor de beoordeling zal deelnemers worden gevraagd om beoordelingen voor en na het werk te voltooien om de verbetering van de vaardigheid en het betrouwbaarheidsniveau te meten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pre-Workshop Evaluation Survey
Tijdsspanne: Eenmaal aan het begin van de studie, net voor de workshop
Een pre-workshop-enquête ingevuld door deelnemers voorafgaand aan de lezingen, die vraagitems bevatten over hun leeftijd, geslacht, academische en professionele ervaring in geneeskunde en fysiatry, voorafgaande blootstelling aan MSK USG en injecties, huidige toegang tot echografie-apparatuur, voorafgaande aanwezigen, frequentie-frequentie van ultrasound-injecties Een 5-punts Likert-schaal, met 0 die het minste vertrouwen aangeeft en 4 het hoogste aangeeft.
Eenmaal aan het begin van de studie, net voor de workshop
Evaluatie-enquête na de workshop
Tijdsspanne: Eens, onmiddellijk na de workshop
Een enquête na het werkshop ingevuld door deelnemers na de workshop om hun zelfvertrouwen in MSK-echografie-geleide injecties met betrekking tot de drie gewrichten en de waargenomen waarde van de cursus te beoordelen. Bovendien werd het nut van de cursus en tevredenheid van deelnemers over de gebruikte materialen en de kwaliteit van de context ook gemeten met behulp van een 5-punts Likert-schaal, waarbij 0 de minste inhoud en 4 de meeste inhoud aangaf. Eindelijk werden de deelnemers uitgenodigd om regio's, onderwerpen en technieken voor te stellen die ze zouden willen hebben behandeld in komende ultrasonografische seminars.
Eens, onmiddellijk na de workshop

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • University of Health Sciences

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren