Fremme ferdigheter og tillit til ultralydstyrt injeksjonsteknikker: Effekten av et kadaverisk verksted
Målet med denne studien er å vurdere om en kadaverisk ultralydstyrt injeksjonsverksted forbedrer prosessuelle ferdigheter og selvtillit blant deltakerleger. Det vil også evaluere deltakernes tilfredshet og opplevd klinisk anvendbarhet.
De viktigste spørsmålene det har som mål å svare på er:
Forbedrer verkstedet deltakernes nøyaktighet og tillit til å utføre ultralydstyrte muskel- og skjelettinjeksjoner? Hvordan vurderer deltakerne verkstedets effektivitet i å forbedre sine kliniske ferdigheter?
Deltakerne vil:
Delta på et strukturert kadaverisk verksted om ultralydstyrt muskel- og skjelettinjeksjoner.
Utføre praktiske prosedyrer under ekspertoppsyn. Fullfør vurderingene før og etter arbeidshop for å måle ferdighetsforbedrings- og konfidensnivåer.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ultralydstyrte muskel- og skjelettinjeksjoner har blitt en essensiell ferdighet innen fysisk medisin og rehabilitering, ortopedisk praksis og smertehåndtering. Til tross for deres økende bruk, krever mestring av disse teknikkene både teoretisk kunnskap og praktisk erfaring. Cadaveric treningsverksteder gir en unik mulighet for leger til å avgrense sine prosessuelle ferdigheter i et kontrollert miljø som nøye etterligner kliniske scenarier i den virkelige verden.
Denne studien evaluerer effektiviteten av et kadaverisk muskel- og skjelettsystem ultralydstyrt injeksjonsverksted for å styrke legenes tekniske ferdigheter, selvtillit og klinisk beredskap. Ved å integrere strukturerte didaktiske økter med praktisk praksis på kadaveriske prøver, tar workshopen som mål å bygge bro mellom teoretisk læring og klinisk anvendelse.
Deltakerne vil gjennomgå en omfattende læringsopplevelse, som begynner med instruksjonsforedrag som dekker prinsippene for ultralydveiledning, nålvisualiseringsteknikker og vanlige muskel- og skjelettinjeksjonssteder. Etter dette vil de delta i overvåket praktisk praksis på kadaveriske prøver, slik at de kan avgrense nøyaktigheten i nåleplassering, optimalisere sondehåndtering og få en dypere forståelse av anatomiske strukturer.
For å vurdere verkstedets effektivitet, vil leger fullføre evalueringer før og etter trening, inkludert objektive vurderinger av deres prosessuelle nøyaktighet og subjektive egenrapporter om tillitsnivåer. Studien vil analysere forbedringer i nåleplasseringspresisjon, injeksjonseffektivitet og deltakernes opplevde evne til å oversette disse ferdighetene til klinisk praksis.
Ved å tilby en oppslukende og interaktiv treningsopplevelse, søker denne studien å avgjøre om kadaveriske verksteder fungerer som et verdifullt verktøy for å fremme legenes kompetanse i ultralydstyrte muskel- og skjelettinjeksjoner. Funn fra denne forskningen kan bidra til utvikling av mer strukturerte treningsprogrammer, og til slutt forbedre pasientresultatene i muskel- og skjelettpleie.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Tyrkia, 34303
- Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital, University of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være lege som jobber innen fysisk medisin og rehabilitering
- Delta i Cadaveric Workshop
- Signerte informert samtykke til å delta i studien
Eksklusjonskriterier:
- Uvillig til å gi data for denne studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Cadaveric Workshop -deltakere
Armen er deltakerleger for verkstedet som jobber i Institutt for fysisk medisin og rehabilitering.
De er fra forskjellige akademiske grader som innbyggere, spesialister og professorer.
|
Deltakerleger vil delta på et strukturert kadaverisk verksted om ultralydstyrt muskel- og skjelettinjeksjoner. Deltakerne vil utføre praktiske prosedyrer under ekspert tilsyn med ledd i nedre ekstremiteter oppført som hofte, kne og ankel. For vurderingene vil deltakerne bli bedt om å fullføre vurderingene før og etter arbeidshop for å måle ferdighetsforbedrings- og konfidensnivåer. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evalueringsundersøkelse før workshop
Tidsramme: En gang i begynnelsen av studien, like før verkstedet
|
A pre-workshop survey filled out by participants prior to the lectures, which contained question items about their age, sex, academic and professional experience in medicine and physiatry, prior exposure to MSK USG and injections, current access to ultrasound equipment, prior attendance at other ultrasound training programs, frequency of ultrasound-guided injections done in a week, and self-confidence regarding hip, knee and ankle ultrasound-guided Injeksjoner ved bruk av en 5-punkts Likert-skala, med 0 som betegner minst tillit og 4 som betegner den høyeste.
|
En gang i begynnelsen av studien, like før verkstedet
|
|
Evalueringsundersøkelse etter arbeidshop
Tidsramme: En gang, umiddelbart etter verkstedet
|
En undersøkelse etter arbeidshopen fylt ut av deltakerne etter verkstedet for å vurdere deres selvtillit i MSK-ultralydstyrte injeksjoner angående de tre leddene og den opplevde verdien av kurset.
I tillegg ble nytten av kurset og tilfredshet av deltakerne om materialene som ble brukt og kontekstkvalitet også målt ved bruk av en 5-punkts Likert-skala, der 0 indikerte minst innhold og 4 det mest innholdet.
Til slutt ble deltakerne invitert til å foreslå regioner, fag og teknikker de ønsker å ha dekket i kommende ultrasonografiseminarer.
|
En gang, umiddelbart etter verkstedet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- University of Health Sciences
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .