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Compétences avancées et confiance dans les techniques d'injection guidée par les échographies: l'impact d'un atelier cadavérique

27 février 2025 mis à jour par: Mert Zure, Istanbul University

L'objectif de cette étude est d'évaluer si un atelier d'injection guidé par échographie cadavérique améliore les compétences procédurales et la confiance chez les médecins des participants. Il évaluera également la satisfaction des participants et l'applicabilité clinique perçue.

Les principales questions auxquelles il vise à répondre est:

L'atelier améliore-t-il la précision et la confiance des participants dans la réalisation des injections musculo-squelettiques guidées par des échographies? Comment les participants évaluent-ils l'efficacité de l'atelier dans l'amélioration de leurs compétences cliniques?

Les participants le feront:

Assistez à un atelier cadavérique structuré sur les injections musculo-squelettiques guidées par des échographies.

Effectuer des procédures pratiques sous supervision experte. Terminez les évaluations pré et post-atelier pour mesurer l'amélioration des compétences et les niveaux de confiance.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les injections musculo-squelettiques guidées par échographie sont devenues une compétence essentielle en médecine physique et en réhabilitation, en pratique orthopédique et en gestion de la douleur. Malgré leur utilisation croissante, la maîtrise de ces techniques nécessite à la fois des connaissances théoriques et une expérience pratique. Les ateliers de formation cadavérique offrent aux médecins une opportunité unique d'affiner leurs compétences procédurales dans un environnement contrôlé qui imite étroitement les scénarios cliniques du monde réel.

Cette étude évalue l'efficacité d'un atelier d'injection guidé par ultrasons du système musculo-squelettique cadavérique pour améliorer la compétence technique, la confiance et la préparation clinique des médecins. En intégrant des séances didactiques structurées avec une pratique pratique sur les échantillons cadavériques, l'atelier vise à combler l'écart entre l'apprentissage théorique et l'application clinique.

Les participants subiront une expérience d'apprentissage complète, en commençant par des conférences pédagogiques couvrant les principes de guidage échographique, des techniques de visualisation d'aiguille et des sites d'injection musculo-squelettique courants. Suite à cela, ils s'engageront dans une pratique pratique supervisée sur les échantillons cadavériques, leur permettant d'affiner leur précision dans le placement de l'aiguille, d'optimiser la manipulation des sondes et de mieux comprendre les structures anatomiques.

Pour évaluer l'efficacité de l'atelier, les médecins effectueront des évaluations pré et post-formation, y compris des évaluations objectives de leur précision procédurale et des auto-évaluations subjectives aux niveaux de confiance. L'étude analysera les améliorations de la précision du placement des aiguilles, de l'efficacité de l'injection et de la capacité perçue des participants à traduire ces compétences en pratique clinique.

En offrant une expérience de formation immersive et interactive, cette étude cherche à déterminer si les ateliers cadavériques servent d'outil précieux pour faire progresser les compétences des médecins dans les injections musculo-squelettiques guidées par les échographies. Les résultats de cette recherche peuvent contribuer au développement de programmes de formation plus structurés, améliorant finalement les résultats des patients dans les soins musculo-squelettiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

109

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İstanbul, Turquie, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital, University of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Être médecin travaillant dans le domaine de la médecine physique et de la réadaptation
  • Participer à l'atelier cadavérique
  • Signé le consentement éclairé pour participer à l'étude

Critères d'exclusion:

  • Ne veut pas fournir de données pour cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Participants à l'atelier cadavérique
Le bras est des médecins participants pour l'atelier qui travaille au ministère de la médecine physique et de la réadaptation. Ils proviennent de différents diplômes universitaires tels que les résidents, les spécialistes et les professeurs.

Les médecins participants assisteront à un atelier cadavérique structuré sur les injections musculo-squelettiques guidées par des échographies.

Les participants effectueront des procédures pratiques sous supervision experte sur les joints des membres inférieurs répertoriés comme la hanche, le genou et la cheville.

Pour l'évaluation, les participants seront invités à effectuer des évaluations pré et post-atelier pour mesurer l'amélioration des compétences et les niveaux de confiance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête d'évaluation pré-atelier
Délai: Une fois au début de l'étude, juste avant l'atelier
A pre-workshop survey filled out by participants prior to the lectures, which contained question items about their age, sex, academic and professional experience in medicine and physiatry, prior exposure to MSK USG and injections, current access to ultrasound equipment, prior attendance at other ultrasound training programs, frequency of ultrasound-guided injections done in a week, and self-confidence regarding hip, knee and ankle ultrasound-guided injections using a 5-point Échelle de Likert, avec 0 indiquant le moins de confiance et 4 dénotant le plus haut.
Une fois au début de l'étude, juste avant l'atelier
Enquête d'évaluation post-atelier
Délai: Une fois, immédiatement après l'atelier
Une enquête post-atelier remplie par les participants après l'atelier pour évaluer leur confiance en soi dans les injections guidées par les échographies MSK concernant les trois articulations et la valeur perçue du cours. De plus, l'utilité du cours et le contentement des participants sur les matériaux utilisés et la qualité du contexte ont également été mesurés à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points, où 0 indiquait le moins de contenu et 4 le plus de contenu. Enfin, les participants ont été invités à suggérer des régions, des sujets et des techniques qu'ils aimeraient couverts dans les prochains séminaires d'échographie.
Une fois, immédiatement après l'atelier

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • University of Health Sciences

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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