Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Edistävät taidot ja luottamus ultraääniohjattuihin injektiotekniikoihin: cadaveric-työpajan vaikutus

torstai 27. helmikuuta 2025 päivittänyt: Mert Zure, Istanbul University

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, parantaako ultraääniohjattu injektiopaja osallistujien lääkäreiden menettelytaitoja ja luottamusta. Se arvioi myös osallistujien tyytyväisyyttä ja havaittua kliinistä sovellettavuutta.

Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:

Parantaako työpaja osallistujien tarkkuutta ja luottamusta ultraääniohjattujen tuki- ja liikuntaelinten injektioiden suorittamiseen? Kuinka osallistujat arvioivat työpajan tehokkuutta kliinisten taitojensa parantamisessa?

Osallistujat:

Osallistu jäsenneltyyn cadaveric-työpajaan ultraääniohjatuissa tuki- ja liikuntaelinten injektioissa.

Suorita käytännön menettelyt asiantuntijavalvonnassa. Täydelliset ja sen jälkeen työpallon arvioinnit taitojen parantamisen ja luottamustason mittaamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ultraääniohjatuista tuki- ja liikuntaelinten injektioista on tullut olennainen taito fyysisessä lääketieteessä ja kuntoutuksessa, ortopedisessa käytännössä ja kivunhallinnassa. Niiden lisääntyvästä käytöstä huolimatta näiden tekniikoiden hallitseminen vaatii sekä teoreettista tietoa että käytännön kokemusta. Cadaveric Training -työpajat tarjoavat lääkäreille ainutlaatuisen mahdollisuuden tarkentaa menettelytaitojaan valvotussa ympäristössä, joka jäljittelee tarkasti reaalimaailman kliinisiä skenaarioita.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan kadaverisen tuki- ja liikuntaelinten ultraääniohjatun injektiopajan tehokkuutta parantaakseen lääkäreiden teknistä taitoa, luottamusta ja kliinistä valmiutta. Integroimalla jäsenneltyjä didaktisia istuntoja käytännön käytäntöön cadaveric-näytteisiin, työpajan tavoitteena on ylittää kuilu teoreettisen oppimisen ja kliinisen sovelluksen välillä.

Osallistujille tehdään kattava oppimiskokemus, joka alkaa opetusluennoista, jotka kattavat ultraäänohaston, neulan visualisointitekniikat ja yleiset tuki- ja liikuntaelinten injektiopaikat. Tämän jälkeen he harjoittavat valvottua käytännön käytäntöä cadaverisissa näytteissä, jolloin he voivat tarkentaa neulan sijoittamisen tarkkuutta, optimoida koettimen käsittelyä ja saada syvemmän ymmärryksen anatomisista rakenteista.

Työpajan tehokkuuden arvioimiseksi lääkärit suorittavat arvioinnit ennen ja jälkeen arviointia, mukaan lukien objektiiviset arviot heidän menettelyn tarkkuudesta ja subjektiivisista itseraportoinnista luottamustasolla. Tutkimuksessa analysoidaan neulan sijoittamisen tarkkuuden, injektiotehokkuuden ja osallistujien havaitseman kyvyn kääntämiskykyä kääntää nämä taidot kliiniseen käytäntöön.

Tarjoamalla kiehtovan ja vuorovaikutteisen koulutuskokemuksen tällä tutkimuksella pyritään selvittämään, toimivatko Cadaveric-työpajat arvokkaana työkaluna edistämään lääkäreiden pätevyyttä ultraääniohjatuissa tuki- ja liikuntaelinten injektioissa. Tämän tutkimuksen tulokset voivat edistää jäsenneltympien koulutusohjelmien kehittämistä, mikä parantaa lopulta potilaan tuloksia tuki- ja liikuntaelinten hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

109

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital, University of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen alalla työskentelevä lääkäri
  • Osallistuminen cadaveric -työpajaan
  • Allekirjoitti tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Haluton toimittaa tietoja tästä tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Cadaveric -työpajan osallistujat
ARM on työpajan osallistuja lääkäreitä, jotka työskentelevät fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen laitoksella. Ne ovat erilaisista akateemisista tutkinnoista, kuten asukkaista, asiantuntijoista ja professoreista.

Osallistujien lääkärit osallistuvat jäsenneltyyn cadaveric-työpajaan ultraääniohjatuissa tuki- ja liikuntaelinten injektioissa.

Osallistujat suorittavat käytännön menettelyjä asiantuntijavalvonnassa alaraajojen nivelissä, jotka on lueteltu lonkkina, polvina ja nilkkana.

Arviointia koskevia osallistujia pyydetään suorittamaan ennen työpallon arvioita taitojen parantamista ja luottamustasoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esityöpaikan arviointitutkimus
Aikaikkuna: Kerran tutkimuksen alussa, juuri ennen työpajaa
Ennen luentoja, jotka sisälsivät heidän ikäänsä, sukupuoleensa, akateemiseen ja ammatilliseen kokemukseen lääketieteessä ja fysiöissä, aikaisemmassa altistumisessa MSK USG: lle ja injektioille, ultraäänilaitteiden nykyisestä pääsystä, aiemman osallistumisen muissa ultraääniharjoitteluohjelmissa, ultraääniopeteisten injektioiden ja itsenäisten injektioiden käytön ja itsenäisyyden aiheuttaman inrogroinssin ja ankkurien ultrasuojauksen ja nykle-ultrakentrin käytön nykyisen injektiota koskevien injektioiden ja itsenäisyyden aiheuttaman altistumisen ja ammatillisen kokemuksensa aiheuttamat esineet ja ammatilliset kokemukset. 5-pisteinen Likert-asteikko, 0 merkitsemällä vähiten luottamusta ja 4 merkitsemällä korkeinta.
Kerran tutkimuksen alussa, juuri ennen työpajaa
Työpaikan jälkeinen arviointitutkimus
Aikaikkuna: Kerran, heti työpajan jälkeen
Työpaikan jälkeinen tutkimus, jonka osallistujat ovat täyttäneet työpajan jälkeen, arvioidakseen heidän itseluottamustaan ​​MSK: n ultraääniohjatuissa injektioissa kolmesta nivelistä ja kurssin havaitusta arvosta. Lisäksi osallistujien kurssin ja tyytyväisyyden hyödyllisyys käytetyistä materiaaleista ja kontekstin laadusta mitattiin myös 5-pisteisellä Likert-asteikolla, jossa 0 osoitti vähiten sisältöä ja 4 eniten sisältöä. Viimeinkin osallistujia kutsuttiin ehdottamaan alueita, aiheita ja tekniikoita, joita he haluaisivat kattaa tulevissa ultraääniseminaarissa.
Kerran, heti työpajan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 3. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • University of Health Sciences

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa