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Förderung und Vertrauen in ultraschallgeführte Injektionstechniken: die Auswirkungen einer Leichenworkshop

27. Februar 2025 aktualisiert von: Mert Zure, Istanbul University

Ziel dieser Studie ist es zu beurteilen, ob ein langen-ultraschallgeführter Injektionsworkshop die Verfahrensfähigkeiten und das Vertrauen der Teilnehmerärzte verbessert. Es wird auch die Zufriedenheit der Teilnehmer und die wahrgenommene klinische Anwendbarkeit bewerten.

Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

Verbessert der Workshop die Genauigkeit und das Vertrauen der Teilnehmer bei der Durchführung von ultraschallgesteuerten Injektionen des Bewegungsapparates? Wie bewerten die Teilnehmer die Wirksamkeit des Workshops bei der Verbesserung ihrer klinischen Fähigkeiten?

Die Teilnehmer werden:

Nehmen Sie an einem strukturierten Leichenworkshop zu ultraschallgeführten muskuloskelettalen Injektionen teil.

Führen Sie praktische Verfahren unter Expertenaufsicht durch. Vollständige Vor- und Nach-Workshop-Bewertungen, um die Verbesserung der Fähigkeiten und das Konfidenzniveau zu messen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ultraschallgeführte muskuloskelettale Injektionen sind zu einer wesentlichen Fähigkeit in der physischen Medizin und Rehabilitation, orthopädischer Praxis und Schmerzbehandlung geworden. Trotz ihrer zunehmenden Verwendung erfordert das Beherrschen dieser Techniken sowohl theoretisches Wissen als auch praktische Erfahrungen. Cadaveric Training Workshops bieten Ärzten eine einzigartige Gelegenheit, ihre verfahrenstechnischen Fähigkeiten in einem kontrollierten Umfeld zu verfeinern, in dem die klinischen Szenarien der realen Welt eng nachahmt.

Diese Studie bewertet die Effektivität eines ultraschallgeführten Injektionsworkshops des muskuloskelettalen Systems muskuloskelett zur Verbesserung der technischen Fähigkeiten, des Vertrauens und der klinischen Bereitschaft von Ärzten. Durch die Integration strukturierter didaktischer Sitzungen mit praktischer Praxis auf Leichenproben zielt der Workshop darauf ab, die Lücke zwischen theoretischem Lernen und klinischer Anwendung zu schließen.

Die Teilnehmer werden eine umfassende Lernerfahrung durchführen, beginnend mit Lehrvorlesungen, die die Prinzipien der Ultraschallanleitung, der Nadelvisualisierungstechniken und der häufigen Injektionsstellen des Bewegungsapparates abdecken. Anschließend werden sie auf Leichenproben beaufsichtigt, ihre Genauigkeit in der Nadelplatzierung zu verfeinern, die Behandlung der Sonde zu optimieren und ein tieferes Verständnis der anatomischen Strukturen zu optimieren.

Um die Wirksamkeit des Workshops zu beurteilen, werden die Ärzte die Bewertungen vor und nach der Ausbildung abschließen, einschließlich objektiver Bewertungen ihrer Verfahrensgenauigkeit und subjektiven Selbstberichte über Vertrauensniveaus. In der Studie werden Verbesserungen der Nadelplatzierungspräzision, der Injektionseffizienz und der wahrgenommenen Fähigkeit der Teilnehmer analysiert, diese Fähigkeiten in die klinische Praxis umzusetzen.

Durch die Bereitstellung eines immersiven und interaktiven Trainingserlebnisses soll diese Studie feststellen, ob Leichenworkshops als wertvolles Instrument zur Förderung der Kompetenz der Ärzte in ultraschallgesteuerten Injektionen des Bewegungsapparates dienen. Ergebnisse dieser Forschung können zur Entwicklung strukturierterer Trainingsprogramme beitragen und letztendlich die Ergebnisse der Patienten in der muskuloskelettalen Versorgung verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

109

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İstanbul, Truthahn, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital, University of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arzt zu sein, der auf dem Gebiet der physischen Medizin und Rehabilitation arbeitet
  • Teilnahme an der Leichenworkshop
  • Unterzeichnete die Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Nicht bereit, Daten für diese Studie bereitzustellen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kadaver -Workshop -Teilnehmer
Der Arm ist Teilnehmerärzte für den Workshop, der in der Abteilung für physische Medizin und Rehabilitation arbeitet. Sie stammen aus verschiedenen akademischen Abschlüssen wie Einwohnern, Spezialisten und Professoren.

Teilnehmerärzte werden an einem strukturierten Leichenworkshop zu ultraschallgesteuerten muskuloskelettalen Injektionen teilnehmen.

Die Teilnehmer werden praktische Verfahren unter der Expertenaufsicht an Gelenken der unteren Extremitäten durchführen, die als Hüfte, Knie und Knöchel aufgeführt sind.

Für die Bewertung werden die Teilnehmer gebeten, die Bewertungen vor und nach dem Workshop abzuschließen, um die Verbesserung der Fähigkeiten und das Konfidenzniveau zu messen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungsumfrage vor der Workshop
Zeitfenster: Einmal zu Beginn der Studie, kurz vor dem Workshop
A pre-workshop survey filled out by participants prior to the lectures, which contained question items about their age, sex, academic and professional experience in medicine and physiatry, prior exposure to MSK USG and injections, current access to ultrasound equipment, prior attendance at other ultrasound training programs, frequency of ultrasound-guided injections done in a week, and self-confidence regarding hip, knee and ankle ultrasound-guided injections using a 5-point Likert Scale, wobei 0 das geringste Vertrauen und 4 die höchste bezeichnet.
Einmal zu Beginn der Studie, kurz vor dem Workshop
Nach-Workshop-Bewertungsumfrage
Zeitfenster: Einmal unmittelbar nach dem Workshop
Eine von den Teilnehmern nach dem Workshop ausgefüllte Nach-Workshop-Umfrage zur Bewertung ihres Selbstvertrauens in MSK-Ultraschallinjektionen in Bezug auf die drei Gelenke und den wahrgenommenen Wert des Kurses. Darüber hinaus wurde die Nützlichkeit des Kurses und die Zufriedenheit der Teilnehmer über die verwendeten Materialien und die Qualität des Kontextes unter Verwendung einer 5-Punkte-Likert-Skala gemessen, wobei 0 den geringsten Inhalt und 4 am meisten inhaltlich angaben. Endlich wurden die Teilnehmer eingeladen, Regionen, Probanden und Techniken vorzuschlagen, die sie gerne in bevorstehenden Ultraschallseminaren behandelt hätten.
Einmal unmittelbar nach dem Workshop

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • University of Health Sciences

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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