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Avanzando le capacità e la fiducia nelle tecniche di iniezione guidate dagli ultrasuoni: l'impatto di un laboratorio di cadavere

27 febbraio 2025 aggiornato da: Mert Zure, Istanbul University

L'obiettivo di questo studio è valutare se un seminario di iniezione guidato da ultrasuoni in cadavere migliora le capacità procedurali e la fiducia tra i medici dei partecipanti. Valuterà inoltre la soddisfazione dei partecipanti e l'applicabilità clinica percepita.

Le domande principali a cui mira a rispondere sono:

Il seminario migliora l'accuratezza dei partecipanti e la fiducia nell'esecuzione di iniezioni muscoloscheletriche guidate da ultrasuoni? In che modo i partecipanti valutano l'efficacia del seminario nel migliorare le loro capacità cliniche?

I partecipanti lo faranno:

Partecipa a un seminario strutturato di cadavere su iniezioni muscoloscheletriche guidate da ultrasuoni.

Eseguire procedure pratiche sotto la supervisione degli esperti. Completare le valutazioni pre e post-workshop per misurare il miglioramento delle competenze e i livelli di fiducia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le iniezioni muscoloscheletriche guidate da ultrasuoni sono diventate un'abilità essenziale nella medicina fisica e nella riabilitazione, nella pratica ortopedica e nella gestione del dolore. Nonostante il loro crescente utilizzo, padroneggiare queste tecniche richiede sia conoscenza teorica che esperienza pratica. I medici di formazione di cadavere offrono ai medici un'opportunità unica di perfezionare le loro capacità procedurali in un ambiente controllato che imita da vicino gli scenari clinici del mondo reale.

Questo studio valuta l'efficacia di un workshop di iniezione a ultrasuida per il sistema muscoloscheletrico cadavere per migliorare la competenza tecnica, la fiducia e la prontezza clinica dei medici. Integrando sessioni didattiche strutturate con pratica pratica su campioni di cadavere, il seminario mira a colmare il divario tra l'apprendimento teorico e l'applicazione clinica.

I partecipanti subiranno un'esperienza di apprendimento completa, a partire da lezioni didattiche che coprono i principi della guida agli ultrasuoni, tecniche di visualizzazione degli aghi e siti comuni di iniezione muscoloscheletrica. A seguito di ciò, si impegneranno in una pratica pratica supervisionata su esemplari cadaverici, consentendo loro di perfezionare la loro precisione nel posizionamento dell'ago, ottimizzare la gestione delle sonda e ottenere una comprensione più profonda delle strutture anatomiche.

Per valutare l'efficacia del workshop, i medici completeranno le valutazioni pre e post-formazione, comprese le valutazioni oggettive della loro accuratezza procedurale e di auto-segnalazioni soggettive sui livelli di confidenza. Lo studio analizzerà i miglioramenti nella precisione del posizionamento dell'ago, l'efficienza iniezione e la capacità percepita dei partecipanti di tradurre queste abilità in pratica clinica.

Fornendo un'esperienza di allenamento immersiva e interattiva, questo studio cerca di determinare se i seminari cadaverici servono come strumento prezioso per far avanzare la competenza dei medici nelle iniezioni muscoloscheletriche guidate da ultrasuoni. I risultati di questa ricerca possono contribuire allo sviluppo di programmi di allenamento più strutturati, migliorando alla fine i risultati dei pazienti nella cura muscoloscheletrica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

109

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İstanbul, Tacchino, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital, University of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere un medico che lavora nel campo della medicina fisica e della riabilitazione
  • Partecipando al seminario di Cadaveric
  • Firmato il consenso informato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Non disposto a fornire dati per questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Partecipanti del seminario cadaverico
Il braccio sono medici partecipanti per il seminario che lavorano nel Dipartimento di Medicina Fisica e Riabilitazione. Sono di diversi titoli accademici come residenti, specialisti e professori.

I medici partecipanti parteciperanno a un seminario strutturato cadavere su iniezioni muscoloscheletriche guidate da ultrasuoni.

I partecipanti eseguiranno procedure pratiche sotto la supervisione degli esperti su giunti agli arti inferiori elencati come alla moda, ginocchio e caviglia.

Per la valutazione ai partecipanti verrà chiesto di completare le valutazioni pre e post-workshop per misurare i livelli di miglioramento delle competenze e di fiducia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sondaggio di valutazione pre-workshop
Lasso di tempo: Una volta all'inizio dello studio, poco prima del seminario
Un sondaggio pre-workshop compilato dai partecipanti prima delle lezioni, che conteneva oggetti di domande sulla loro età, sesso, esperienza accademica e professionale in medicina e fisiatry, precedente esposizione a MSK USG e iniezioni, accesso attuale alle attrezzature ultrasuoni, alle preventivi in ​​prestiti educativi e allettamenti aurvani a se stesso e ad altra Una scala Likert a 5 punti, con 0 che indica la minima fiducia e 4 che indicano il più alto.
Una volta all'inizio dello studio, poco prima del seminario
Sondaggio di valutazione post-workshop
Lasso di tempo: Una volta, immediatamente dopo il seminario
Un sondaggio post-workshop compilato dai partecipanti dopo il seminario per valutare la loro fiducia in se stessi nelle iniezioni guidate da ultrasuoni MSK riguardanti le tre articolazioni e il valore percepito del corso. Inoltre, l'utilità del corso e la contentezza dei partecipanti sui materiali utilizzati e la qualità del contesto sono state anche misurate utilizzando una scala Likert a 5 punti, in cui 0 indicava il minimo contenuto e 4 il maggior contenuto. Alla fine, i partecipanti sono stati invitati a suggerire regioni, soggetti e tecniche che vorrebbero aver trattato nei prossimi seminari ecografici.
Una volta, immediatamente dopo il seminario

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • University of Health Sciences

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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