Effektivitet af chokolademælk i bedring blandt højtuddannede kajakker: Et metabolisk og inflammatorisk perspektiver (Kayakers2025)
Effektivitet af chokolademælk i bedring blandt elitekajakere: Et metabolisk og inflammatorisk perspektiver
Kajaksejlads kræver høje energiforbrug og optimal metabolisk tilpasning til ydeevne og bedring. Mens der findes forskning på andre sportsgrene, forbliver virkningerne af chokolademælk på kajakkernes bedring uudforsket.
Intensiv kajaksejlads inducerer fysisk stress, hvilket kræver præcis energibalanceovervågning. Denne undersøgelse evaluerer metaboliske og inflammatoriske markører, herunder glukose, glycogen, insulin, kreatinkinase (CK), interleukin-6 (IL-6), ghrelin, leptin, peptid YY, perifer blodmorfologi og blodgasparametre til vurdering af træthed og bedring.
Chokolademælk, med dets ideelle kulhydrat-til-proteinforhold, understøtter glycogenpåfyldning, muskelreparation, hydrering og oxidativ stressreduktion. Undersøgelser antyder, at det kan overgå kommercielle sportsdrikke i udholdenhedsinddrivelse ved at begrænse muskelskader, betændelse og forbedre syre-base-balance.
Resultaterne vil afsløre, om chokolademælk forbedrer energiforringelse, reducerer muskelskader og mindsker betændelse, hvilket bidrager til udholdenheds ernæringsstrategier
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kajaksejlads, som en udholdenhedsdisciplin, er forbundet med høje energiforbrug og behovet for at optimere metaboliske og hormonelle processer for at maksimere effektiviteten og effektiv regenerering. Intens fysisk indsats fører til betydelige ændringer i muskelmetabolismen og udløser en inflammatorisk respons i kroppen. Sådanne store belastninger kræver præcis overvågning af energibalance og effektive regenereringsstrategier. I forbindelse med en sådan intensiv aktivitet bliver overvågning af biokemiske indikatorer afgørende. De giver mulighed for vurdering af graden af træthed og forløbet af regenereringsprocesser. Som en del af projektet analyseres nøglemetaboliske og inflammatoriske indikatorer, såsom glukose, glycogen og insulinniveauer, hvilket giver mulighed for vurdering af effektiviteten af energiressourcehåndtering. Derudover overvåges muskelskaderindikatorer, såsom kreatinkinase (CK) og interleukin 6 (IL-6), som giver mulighed for vurdering af trætheds- og regenereringsprocesser hos atleter.
Syre-basebalance, en afgørende faktor i buffering af mælkesyre og ilttransport til muskler, analyseres via blodgasometri (ABG). Mælkesyre (LA) niveauer overvåges også som en nøgleindikator. Blodmorfologianalyse vil supplere undersøgelsen og vurdere virkningen af intense trænings- og genvindingsstrategier på de hæmatopoietiske og immunsystemer.
Chokolademælk anerkendes i stigende grad som en effektiv genvindingsdrink på grund af dens optimale kulhydrat-til-proteinforhold (ca. 3: 1 eller 4: 1), der fremmer hurtig glycogenpåfyldning og muskelfiberreparation. Undersøgelser antyder, at forbrug efter træning efter træning kan være lige så effektivt eller endda overlegen for kommercielle sportsdrikke, især inden for udholdenhedsinddrivelse. Derudover tilvejebringer chokolademælk af høj kvalitet mælkeprotein, elektrolytter (calcium, kalium, natrium) og lipider, der understøtter hydratiseringshomeostase og reducerer oxidativ stress efter træning. Denne kombination kan begrænse muskelskader, reducere betændelse (lavere CK- og IL-6-niveauer) og forbedre syre-basebalancen, hvilket gør chokolademælk til en levedygtig ernæringsstrategi for udholdenhedsatleter.
Denne undersøgelse sigter mod at evaluere effektiviteten af chokolademælk i kajakkernes bedring ved at analysere metaboliske, inflammatoriske og hæmatologiske markører og således bestemme dens potentielle rolle i optimering af udholdenheds ernæringsstrategier.
Ændringer i glukose, glycogen, insulin, CK, IL-6, grhelin, leptin, peptid YY, perifer blodmorfologi og blodgasparametre vil blive analyseret for bedre at forstå genvindings- og tilpasningsmekanismer påvirket af chokolademælkforbrug. Projektresultaterne kan også give et grundlag for yderligere forskning i rollen som appetithormoner i sportsinddrivelse, som er et relativt nyt forskningsområde inden for sportsdiætetik og har en betydelig indflydelse på nye strategier til støtte for atleters præstation.
Metoder Denne undersøgelse vil undersøge chokolademælkens effektivitet hos 30 elitekajakere (begge køn), opdelt i eksperimentelle (n = 15, chokolademælk) og kontrol (n = 15, vand) grupper. Blodprøver (kapillær og venøs) indsamles på tre tidspunkter: før træning, umiddelbart efter træning og 1 times efterforbrug.
- Eksperimentel gruppe - Op til 30 minutter efter erometertesten forbruger 400 ml chokolademælk.
Kontrolgruppe - Op til 30 minutter efter erometer -testen forbruger 400 ml vand 400 ml.
- Øvelse Test: I den forberedende periode (april/maj) udfører deltagerne en intensiv træningstest på et kajak ergometer (Dansprint Pro, Danmark), der består af at dække en afstand på 1000 meter på kortest mulig tid. Kajak ergometer -testen udføres under medicinsk tilsyn.
- Før træningstesten udføres en ikke-invasiv antropometrisk analyse ved hjælp af Tanita MC-780MA kropssammensætningsanalysator (Tokyo, Japan) for at bestemme kropssammensætning: procentdel af kropsfedt, kropsfedtmasse, magert vævsmasse, muskelmasse, vand og kropsmasseindeks (BMI).
- Før ergometertesten udføres en ernæringsanalyse ved hjælp af maddagbogsmetoden.
- Før øvelsestesten serveres et måltid, der indeholder en standardiseret mængde KCAL, protein, fedt, kulhydrater og fiber, beregnet pr. Kg af atletens kropsvægt i overensstemmelse med ernæringsstandarderne for den polske befolkning redigeret af Mirosław Jarosz og anbefalingerne fra International Society of Sports Nutrition.
- Under testen vil der blive foretaget målinger: rejsetid, gennemsnitlig strøm, hjerterytme.
Resultaterne vil afgøre, om chokolademælk fremskynder energiopfyldning, reducerer muskelskader og reducerer betændelse sammenlignet med vandforbruget. Denne forskning vil bidrage til at optimere udholdenhedssport ernæringsstrategier og tjene som grundlag for yderligere undersøgelser af gendannelsesmetoder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Polska
-
Gorzów Wielkopolski, Polska, Polen, 66-400
- Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Manglende samtykke til blodprøvetagning,
- skader, sundhedsspørgsmål,
- Antiinflammatoriske lægemidler,
- præstationsfremmende stoffer,
- Tilskud inden for de sidste 3 måneder før studiets start.
Ekskluderingskriterier:
- samtykke til at deltage i undersøgelsen,
- Regelmæssig træningsregime,
- Aktuelle medicinske undersøgelser,
- Ingen sundhedsmæssige kontraindikationer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Chokolade mælkearm
Deltagerne forbruger 400 ml chokolademælk efter træning.
|
Deltagerne drikker 400 ml chokolademælk efter træning.
|
|
Placebo komparator: Kontrolarm
Deltagerne forbruger 400 ml vand efter træning.
|
Deltagerne drikker 400 ml vand efter træning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer fra baseline i glycogenniveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af glycogen [NG/ML].
Immunoenzymatisk analysemetode ved hjælp af et diagnostisk ELISA -sæt
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline insulinniveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug ..
|
Koncentration af insulin [μIU/ml].
Immunoenzymatisk analysemetode ved hjælp af et diagnostisk ELISA -sæt
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug ..
|
|
Ændringer fra Baseline Creatine Kinase Activity (CK) niveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncetration af CK [ng/ml].
Immunoenzymatisk analysemetode ved hjælp af et diagnostisk ELISA -sæt
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline interleukin-6 (IL-6) niveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af IL-6 [PG/ML].
Immunoenzymatisk analysemetode ved hjælp af et diagnostisk ELISA -sæt
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i mælkesyre (LA) -niveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncetration af LA [mmol/l].
Ved hjælp af et bærbart biokemisk fotometer Vario Photometer II (Diaglobal, Berlin, Tyskland) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Baseline -appetitvurdering af atleter inden træningstest ved hjælp af visuel analog skala (VAS).
Tidsramme: Dag 1: I hvile, efter træningstesten.
|
Den visuelle analoge skala (VAS) måler subjektiv appetitfølelse-lineær skala fra en til 10, hvor 10 er den stærkeste følelse.
|
Dag 1: I hvile, efter træningstesten.
|
|
Ændringer fra baseline i leptin (LEP) niveau.
Tidsramme: Dag 1: I hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Mættethedsreguleringsmarkør.
Koncentration af leptin [PG/ML] .elisa -metode ved testproducentens instruktioner.
|
Dag 1: I hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i peptid YY (PYY) niveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Mættethedsreguleringsmarkør.
Koncentration af leptin [PG/ml].
ELISA -metode ved testproducentens instruktioner.
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i Ghrelin (GHRL) niveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Hungerreguleringsmarkør.
Koncentration af GHRL [PG/ML] .elisa -metode ved testproducentens instruktioner.
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -basebalance - urinstofnitrogen (BUN) niveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af BUN [ml/dl].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -base -balance - Anion Gap (AGAP) niveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af AGAP [mmol/L].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -basebalance - overskydende base i ekstracellulær væske (være ECF) niveau.
Tidsramme: Dag1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af BE ECF [mmol/L].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -base -balance - natrium (NA) niveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af Na [mmol/L].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -basebalance - calcium (CA) niveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af Ca [mmol/L].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -basebalance - kalium (K) niveau
Tidsramme: I hvile (før testen) direkte efter testen og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af k [mmol/l].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
I hvile (før testen) direkte efter testen og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -basebalance - klor (CL) niveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af Cl [mmol/L].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -basebalance - Bicarbonatniveau (CHCO3).
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af CHCO3 [mmol/L].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -basebalance - total plasma CO2 (TCO2) niveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af TCO2 [mmol/L].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -basebalance - Delvis tryk af kuldioxid (PCO2)
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af PCO2 [mmol/L].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -basebalance - Delvis tryk af ilt (PO2)
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af PO2 [mmol/L].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -base -balance -Total blodmætning (CSO2) niveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af CSO2 [mmol/L].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -basebalance - urinstofniveau.
Tidsramme: Dag 1: I hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af urinstof [mmol/L].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag 1: I hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -base -balance - Crea -niveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af Crea [mg/dL].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -basebalance - hæmatokrit [HCT] niveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af HCT [%].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -basebalance - hæmoglobin [CHGB] niveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af CHGB [mmol/L].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
|
Ændringer fra baseline i syre -base -balance - glukose [Glu] niveau.
Tidsramme: Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Koncentration af Glu [mg/dL].
Brug af den bærbare blodgas, elektrolyt og metabolitanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreloben).
|
Dag 1: i hvile (før testen), direkte efter testen, og efter en 1-timers postforbrug.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antropometrisk karakteristik - højde
Tidsramme: Dag 1 efter samlet hurtigt
|
Før øvelsestesten målte vi de antropometriske parametre, inklusive højde (Seca 213 Hamburg, Deutschland) [CM]
|
Dag 1 efter samlet hurtigt
|
|
Antropometrisk egenskab - LBM
Tidsramme: Dag 1 efter samlet hurtigt
|
Før øvelsestesten målte vi de antropometriske parametre, inklusive mager kropsmas (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [kg]
|
Dag 1 efter samlet hurtigt
|
|
Antropometrisk karakteristik - TBW
Tidsramme: Dag 1 efter samlet hurtigt
|
Før træningstesten målte vi de antropometriske parametre, inklusive total kropsvand (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [kg]
|
Dag 1 efter samlet hurtigt
|
|
Antropometrisk egenskab - vand%
Tidsramme: Dag 1 efter samlet hurtigt
|
Før træningstesten målte vi de antropometriske parametre, inklusive vand (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [%]
|
Dag 1 efter samlet hurtigt
|
|
Antropometrisk karakteristik - fedt
Tidsramme: Dag 1 efter samlet hurtigt
|
Før træningstesten målte vi de antropometriske parametre, inklusive fedt (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [%]
|
Dag 1 efter samlet hurtigt
|
|
Antropometrisk karakteristik - vægt
Tidsramme: Dag 1 efter samlet hurtigt
|
Antropometrisk karakteristik - vægt
|
Dag 1 efter samlet hurtigt
|
|
Madrekord - Energi
Tidsramme: Dag før dag 1
|
Deltagerne vil forberede en madrekord.
Resultaterne beregnes ved hjælp af DietyKPRO -programmet: Energi [KCAL]
|
Dag før dag 1
|
|
Madrekord - Protein
Tidsramme: Dag før dag 1
|
Deltagerne vil forberede en madrekord.
Resultaterne beregnes ved hjælp af DietyKPRO -programmet: Protein [G]
|
Dag før dag 1
|
|
Madrekord - Carobhydrates
Tidsramme: Dag før dag 1
|
Deltagerne vil forberede en madrekord.
Resultaterne beregnes ved hjælp af DietyKPRO -programmet: kulhydrater [G]
|
Dag før dag 1
|
|
Madrekord - Fiber
Tidsramme: Dag før dag 1
|
Deltagerne vil forberede en madrekord.
Resultaterne beregnes ved hjælp af DietyKPRO -programmet: Fiber [G]
|
Dag før dag 1
|
|
Madrekord - fedt
Tidsramme: Dag før dag 1
|
Deltagerne vil forberede en madrekord.
Resultaterne beregnes ved hjælp af DietyKPRO -programmet: fedt [g]
|
Dag før dag 1
|
|
Perifer blodmorfologi
Tidsramme: I hvile (før testen) direkte efter testen og efter en 1-timers postforbrug.
|
Brug af Mythic18 Hematology Analyzer (Cormay Diagnostics, Genève, Schweiz).
Kvalitativ og kvantitativ evaluering af morfologiske elementer af blod (bestemmelse i venøs blod).
|
I hvile (før testen) direkte efter testen og efter en 1-timers postforbrug.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Anna B Kasperska, Poznań University of Physical Education
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Kayakers 2025
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Chokolade mælk
-
Abbott NutritionAfsluttet
-
Baylor College of MedicineProlacta BioscienceAfsluttet
-
University of CalgaryUniversity of British Columbia; University of Victoria; NorthernStar Mothers...RekrutteringMikrobiel koloniseringCanada
-
Nutricia UK LtdAfsluttet
-
University of ConnecticutAfsluttetTarmmikrobiom | Serum kolesterolForenede Stater
-
Abbott NutritionAfsluttet
-
University of BonnUniversity Hospital, BonnRekruttering
-
University of PittsburghNational Institute of Nursing Research (NINR)Afsluttet
-
Prolacta BioscienceAfsluttet
-
University of ConnecticutDairy Management Inc.RekrutteringFedme | DyslipidæmiForenede Stater