Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Eficácia do leite de chocolate na recuperação entre caiaques altamente treinados: uma perspectiva metabólica e inflamatória (Kayakers2025)

23 de novembro de 2025 atualizado por: Anna Kasperska, Poznan University of Physical Education

Eficácia do leite de chocolate na recuperação entre os caiaques de elite: uma perspectiva metabólica e inflamatória

O caiaque requer alto gasto de energia e adaptação metabólica ideal para desempenho e recuperação. Enquanto a pesquisa sobre outros esportes existe, os efeitos do leite de chocolate na recuperação dos caiaques permanecem inexplorados.

O caiaque intensivo induz o estresse físico, necessitando de monitoramento preciso do balanço energético. Este estudo avalia marcadores metabólicos e inflamatórios, incluindo glicose, glicogênio, insulina, creatina quinase (CK), interleucina-6 (IL-6), grelina, leptina, peptídeo YY, morfologia do sangue periférico e parâmetros de gás sanguíneo para avaliar e recuperar a recuperação.

O leite de chocolate, com sua proporção ideal de carboidratos-proteínas, suporta reabastecimento de glicogênio, reparo muscular, hidratação e redução de estresse oxidativo. Estudos sugerem que ele pode superar as bebidas esportivas comerciais na recuperação de resistência, limitando os danos musculares, a inflamação e a melhoria do equilíbrio ácido-base.

As descobertas revelarão se o leite com chocolate aumenta a recuperação de energia, reduz os danos musculares e mitiga a inflamação, contribuindo para estratégias de nutrição esportiva de resistência

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O caiaque, como disciplina de resistência, está associado a altos gastos de energia e à necessidade de otimizar processos metabólicos e hormonais, a fim de maximizar a eficiência e a regeneração eficaz. O intenso esforço físico leva a mudanças significativas no metabolismo muscular e desencadeia uma resposta inflamatória no corpo. Tais cargas grandes requerem monitoramento preciso do balanço energético e estratégias eficazes de regeneração. No contexto dessa atividade intensiva, o monitoramento dos indicadores bioquímicos se torna crucial. Eles permitirão a avaliação do grau de fadiga e o curso dos processos de regeneração. Como parte do projeto, os principais indicadores metabólicos e inflamatórios serão analisados, como níveis de glicose, glicogênio e insulina, o que permitirá a avaliação da eficiência do gerenciamento de recursos energéticos. Além disso, os indicadores de danos musculares serão monitorados, como creatina quinase (CK) e interleucina 6 (IL-6), que permitirão a avaliação dos processos de fadiga e regeneração em atletas.

O equilíbrio ácido-base, um fator crucial no tamponador de ácido lático e transporte de oxigênio para os músculos, será analisado por gasometria sanguínea (ABG). Os níveis de ácido lático (LA) também serão monitorados como um indicador de fadiga -chave. A análise da morfologia do sangue complementará o estudo, avaliando o impacto de intensas estratégias de exercício e recuperação nos sistemas hematopoiéticos e imunológicos.

O leite de chocolate é cada vez mais reconhecido como uma bebida de recuperação eficaz devido à sua proporção ideal de carboidratos / proteínas (aproximadamente 3: 1 ou 4: 1), promovendo a rápida reposição de glicogênio e reparo de fibra muscular. Estudos sugerem que o consumo de leite de chocolate pós-exercício pode ser tão eficaz ou até superior a bebidas esportivas comerciais, particularmente na recuperação de resistência. Além disso, o leite de chocolate fornece proteína de leite de alta qualidade, eletrólitos (cálcio, potássio, sódio) e lipídios, apoiando a homeostase da hidratação e redução do estresse oxidativo pós-exercício. Essa combinação pode limitar os danos musculares, reduzir a inflamação (mais baixos níveis de CK e IL-6) e melhorar o equilíbrio ácido-base, tornando o leite de chocolate uma estratégia nutricional viável para atletas de resistência.

Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia do leite de chocolate na recuperação dos caiaques, analisando marcadores metabólicos, inflamatórios e hematológicos, determinando assim seu papel potencial na otimização de estratégias de nutrição esportiva de resistência.

Alterações na glicose, glicogênio, insulina, CK, IL-6, grhelina, leptina, peptídeo YY, morfologia do sangue periférico e parâmetros de gás sanguíneo serão analisados ​​para entender melhor os mecanismos de recuperação e adaptação influenciados pelo consumo de leite com chocolate. Além disso, os resultados do projeto podem fornecer uma base para pesquisas adicionais sobre o papel dos hormônios do apetite na recuperação esportiva, que é uma área relativamente nova de pesquisa em dietética esportiva e tem um impacto significativo nas novas estratégias para apoiar o desempenho dos atletas.

Métodos Este estudo examinará a eficácia do leite de chocolate em 30 caiaques de elite (ambos os sexos), divididos em grupos experimentais (n = 15, leite de chocolate) e controle (n = 15, água). Amostras de sangue (capilar e venoso) serão coletadas em três momentos: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 1 hora após o consumo.

- Grupo Experimental - Até 30 minutos após o teste do Erômetro, consome 400 ml de leite com chocolate.

Grupo de controle - até 30 minutos após o teste do Erômetro, consome 400 ml de água.

- Teste de exercício: Durante o período preparatório (abril/maio), os participantes realizarão um teste de exercício intensivo em um ergômetro de caiaque (Dansprint Pro, Dinamarca), consistindo em cobrir uma distância de 1000 metros no menor tempo possível. O teste de ergômetro de caiaque será realizado sob supervisão médica.

  • Antes do teste de exercício, uma análise antropométrica não invasiva será realizada usando o analisador de composição corporal de Tanita MC-780MA (Tóquio, Japão), para determinar a composição corporal: porcentagem de gordura corporal, massa de gordura corporal, massa de tecido magra, massa muscular, água e massa corporal (IMC).
  • Antes do teste do ergômetro, uma análise nutricional será realizada usando o método do diário alimentar.
  • Antes do teste de exercício, uma refeição será servida contendo uma quantidade padronizada de kcal, proteína, gordura, carboidratos e fibras, calculados por kg do peso corporal do atleta, de acordo com os padrões nutricionais da população polonesa editada por Mirosław Jarosz e as recomendações da sociedade internacional da nutrição esportiva.
  • Durante o teste, serão realizadas medições: tempo de viagem, energia média, freqüência cardíaca.

Os resultados determinarão se o leite de chocolate acelera a reposição de energia, reduz os danos musculares e diminui a inflamação em comparação com o consumo de água. Esta pesquisa contribuirá para otimizar estratégias de nutrição esportiva de resistência e servirá de base para estudos adicionais sobre métodos de recuperação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, Polônia, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Falta de consentimento para amostragem de sangue,
  • lesões, problemas de saúde,
  • Drogas anti-inflamatórias,
  • substâncias que melhoram o desempenho,
  • Suplementos nos últimos 3 meses antes do início do estudo.

Critérios de exclusão:

  • consentimento para participar do estudo,
  • regime de treinamento regular,
  • Exames médicos atuais,
  • Sem contra -indicações de saúde.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Arm de leite com chocolate
Os participantes consumirão 400 ml de leite com chocolate após o exercício.
Os participantes beberão 400 ml de leite com chocolate após o exercício.
Comparador de Placebo: Braço de controle
Os participantes consumirão 400 ml de água após o exercício.
Os participantes beberão 400 ml de água após o exercício.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações da linha de base no nível de glicogênio.
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de glicogênio [ng/ml]. Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações do nível de insulina basal.
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste, e após uma hora após o consumo.
Concentração de insulina [μIU/ml]. Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste, e após uma hora após o consumo.
Alterações no nível da atividade da creatina quinase da linha de base (CK).
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concetração de CK [ng/ml]. Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações no nível da interleucina-6 da linha de base (IL-6).
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de IL-6 [PG/ML]. Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no nível do ácido lático (LA).
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concetração de LA [mmol/l]. Usando um fotômetro bioquímico portátil Vario Photoômetro II (Diaglobal, Berlim, Alemanha) (sangue capilar do lobo da orelha).
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Avaliação do apetite da linha de base dos atletas antes do teste de exercício usando a escala visual analógica (VAS).
Prazo: Dia 1: em repouso, após o teste de exercício.
A escala visual analógica (VAS) mede a escala linear de sensações subjetivas de apetite de um a 10, onde 10 é o sentimento mais forte.
Dia 1: em repouso, após o teste de exercício.
Alterações da linha de base no nível de leptina (LEP).
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Marcador de regulação da saciedade. Concentração de leptina [PG/ML] .ELISA Método pelas instruções do fabricante do teste.
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no nível do peptídeo YY (PYY).
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Marcador de regulação da saciedade. Concentração de leptina [PG/ML]. Método ELISA pelas instruções do fabricante do teste.
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no nível de grelina (GHRL).
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Marcador de regulamentação da fome. Concentração do método GHRL [PG/ML] .ELISA pelas instruções do fabricante do teste.
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de nitrogênio da uréia (BUN).
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de BUN [ML/DL]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de lacuna de ânion (AGAP).
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de AGAP [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - excesso de base no nível de líquido extracelular (BE ECF).
Prazo: DIA1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de BE ECF [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
DIA1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de sódio (NA).
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de Na [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de cálcio (CA).
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de Ca [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de potássio (K)
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de k [mmol/l]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de cloro (CL).
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de Cl [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de bicarbonato (CHCO3).
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de CHCO3 [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível total de CO2 plasmático (TCO2).
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de TCO2 [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - pressão parcial do dióxido de carbono (PCO2)
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de PCO2 [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - pressão parcial do oxigênio (PO2)
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de PO2 [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no nível de balanço ácido -base -saturação sanguínea (CSO2).
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de CSO2 [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de uréia.
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de uréia [mmol/l]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível Crea.
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de Crea [mg/dl]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de hematócrito [HCT].
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de HCT [%]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de hemoglobina [CHGB].
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de CHGB [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de glicose [Glu].
Prazo: Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Concentração de Glu [mg/dl]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Dia 1: em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Característica antropométrica - altura
Prazo: Dia 1 depois do geral rápido
Antes do teste de exercício, medimos os parâmetros antropométricos, incluindo altura (SecA 213 Hamburgo, Deutschland) [CM]
Dia 1 depois do geral rápido
Característica antropométrica - lbm
Prazo: Dia 1 depois do geral rápido
Antes do teste de exercícios, medimos os parâmetros antropométricos, incluindo magro do corpo (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tóquio, Japão) [kg]
Dia 1 depois do geral rápido
Característica antropométrica - TBW
Prazo: Dia 1 depois do geral rápido
Antes do teste de exercício, medimos os parâmetros antropométricos, incluindo a água corporal total (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tóquio, Japão) [kg]
Dia 1 depois do geral rápido
Característica antropométrica -% de água
Prazo: Dia 1 depois do geral rápido
Antes do teste de exercício, medimos os parâmetros antropométricos, incluindo água (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tóquio, Japão) [%]
Dia 1 depois do geral rápido
Característica antropométrica - gordura
Prazo: Dia 1 depois do geral rápido
Antes do teste de exercício, medimos os parâmetros antropométricos, incluindo gordura (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tóquio, Japão) [%]
Dia 1 depois do geral rápido
Característica antropométrica - peso
Prazo: Dia 1 depois do geral rápido
Característica antropométrica - peso
Dia 1 depois do geral rápido
Registro de alimentos - energia
Prazo: Dia antes do dia 1
Os participantes prepararão um registro alimentar. Os resultados serão calculados usando o Programa DietTyTykPro: Energia [KCAL]
Dia antes do dia 1
Registro de alimentos - proteína
Prazo: Dia antes do dia 1
Os participantes prepararão um registro alimentar. Os resultados serão calculados usando o Programa DietTyTykPro: Proteína [G]
Dia antes do dia 1
Registro de alimentos - Carobidratos
Prazo: Dia antes do dia 1
Os participantes prepararão um registro alimentar. Os resultados serão calculados usando o Programa DietTyTykPro: Carboidratos [G]
Dia antes do dia 1
Registro de alimentos - fibra
Prazo: Dia antes do dia 1
Os participantes prepararão um registro alimentar. Os resultados serão calculados usando o Programa DietTyTykPro: fibra [G]
Dia antes do dia 1
Registro de alimentos - gordura
Prazo: Dia antes do dia 1
Os participantes prepararão um registro alimentar. Os resultados serão calculados usando o Programa DietTyTykPro: FAT [G]
Dia antes do dia 1
Morfologia do sangue periférico
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.
Utilizando o analisador de hematologia Mythic18 (Cormay Diagnostics, Genebra, Suíça). Avaliação qualitativa e quantitativa de elementos morfológicos do sangue (determinação no sangue venoso).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após uma hora após o consumo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Anna B Kasperska, Poznan University of Physical Education

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de novembro de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever