Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektivitet av sjokolademelk i bedring blant høyt trente kajakkpadlere: Metabolske og inflammatoriske perspektiver (Kayakers2025)

23. november 2025 oppdatert av: Anna Kasperska, Poznan University of Physical Education

Effektivitet av sjokolademelk i utvinning blant elitekajakkere: et metabolske og inflammatoriske perspektiver

Kajakkpadling krever høye energiutgifter og optimal metabolsk tilpasning for ytelse og utvinning. Mens forskning på andre idretter eksisterer, forblir effekten av sjokolademelk på kajakkpadlers utvinning uutforsket.

Intensiv kajakkpadling induserer fysisk stress, noe som krever nøyaktig overvåking av energibalanse. Denne studien evaluerer metabolske og inflammatoriske markører, inkludert glukose, glykogen, insulin, kreatinkinase (CK), interleukin-6 (IL-6), ghrelin, leptin, peptid YY, perifert blodmorfologi og blodgassparametre for å vurdere utmattelse og utvinning.

Sjokolademelk, med sitt ideelle karbohydrat-til-proteinforhold, støtter glykogenpåfylling, muskelreparasjon, hydrering og oksidativ stressreduksjon. Studier antyder at det kan utkonkurrere kommersielle sportsdrikker i utholdenhetsgjenoppretting ved å begrense muskelskader, betennelse og forbedring av syre-base-balansen.

Funn vil avdekke om sjokolademelk forbedrer energigjenvinning, reduserer muskelskader og reduserer betennelse, og bidrar til utholdenhetens sports ernæringsstrategier

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kajakkpadling, som en utholdenhetsdisiplin, er assosiert med høye energiutgifter og behovet for å optimalisere metabolske og hormonelle prosesser for å maksimere effektiviteten og effektiv regenerering. Intens fysisk innsats fører til betydelige endringer i muskelmetabolisme og utløser en inflammatorisk respons i kroppen. Slike store belastninger krever presis overvåking av energibalanse og effektive regenereringsstrategier. I sammenheng med en slik intensiv aktivitet blir overvåking av biokjemiske indikatorer avgjørende. De vil gi mulighet for vurdering av graden av utmattelse og forløpet for regenereringsprosesser. Som en del av prosjektet vil viktige metabolske og inflammatoriske indikatorer bli analysert, for eksempel glukose, glykogen og insulinnivå, noe som vil gi mulighet for vurdering av effektiviteten av energiressursstyring. I tillegg vil indikatorer for muskelskader bli overvåket, for eksempel kreatinkinase (CK) og Interleukin 6 (IL-6), noe som vil gi mulighet for vurdering av utmattelse og regenereringsprosesser hos idrettsutøvere.

Syre-base balanse, en avgjørende faktor for buffering av melkesyre og oksygentransport til muskler, vil bli analysert via blodgassometri (ABG). Melkesyre (LA) nivåer vil også bli overvåket som en nøkkelutmattingsindikator. Blodmorfologianalyse vil utfylle studien og vurdere virkningen av intens trenings- og utvinningsstrategier på hematopoietiske og immunforsvar.

Sjokolademelk blir stadig mer anerkjent som en effektiv restitusjonsdrikk på grunn av det optimale karbohydrat-til-proteinforholdet (omtrent 3: 1 eller 4: 1), noe som fremmer hurtig glykogenpåfylling og reparasjon av muskelfiber. Studier antyder at forbruk etter utøvelse av sjokolademelk kan være like effektivt, eller til og med overlegen, for kommersielle sportsdrikker, spesielt for utvinning av utholdenhet. I tillegg gir sjokolademelk melkprotein av høy kvalitet, elektrolytter (kalsium, kalium, natrium) og lipider, som støtter hydreringshomeostase og reduserer oksidativt stress etter trening. Denne kombinasjonen kan begrense muskelskader, redusere betennelse (lavere CK- og IL-6-nivåer) og forbedre syrebasert balanse, noe som gjør sjokolademelk til en levedyktig ernæringsstrategi for utholdenhetsidrettsutøvere.

Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av sjokolademelk i kajakkers bedring ved å analysere metabolske, inflammatoriske og hematologiske markører, og dermed bestemme dens potensielle rolle i å optimalisere Endurance Sports Nutrition Strategies.

Endringer i glukose, glykogen, insulin, CK, IL-6, Grhelin, leptin, peptid YY, perifert blodmorfologi og blodgassparametere vil bli analysert for bedre å forstå utvinning og tilpasningsmekanismer påvirket av sjokolademelkforbruk. Prosjektresultatene kan også gi et grunnlag for videre forskning på rollen som appetitthormoner i sportsgjenoppretting, som er et relativt nytt område av forskning innen sportskosthold, og har en betydelig innvirkning på nye strategier for å støtte utøvernes ytelse.

Metoder Denne studien vil undersøke sjokolademelkens effektivitet hos 30 elitekajakkere (begge kjønn), delt inn i eksperimentelle (n = 15, sjokolademelk) og kontroll (n = 15, vann) grupper. Blodprøver (kapillær og venøs) vil bli samlet på tre tidspunkter: før trening, rett etter trening og 1 times etter forbruk.

- Eksperimentell gruppe - opptil 30 minutter etter erometeretesten, bruker 400 ml sjokolademelk.

Kontrollgruppe - opptil 30 minutter etter erometeretesten, bruker 400 ml vann.

- Treningstest: I løpet av forberedelsesperioden (april/mai) vil deltakerne utføre en intensiv treningstest på et kajakk ergometer (Dansprint Pro, Danmark), bestående av å dekke en avstand på 1000 meter på kortest mulig tid. Kayak ergometer -testen vil bli utført under medisinsk tilsyn.

  • Før treningstesten vil en ikke-invasiv antropometrisk analyse bli utført ved bruk av Tanita MC-780MA kroppssammensetningsanalysator (Tokyo, Japan), for å bestemme kroppssammensetning: prosentandel av kroppsfett, kroppsfettmasse, magert vevsmasse, muskelmasse, vann og kroppsmasseindeks (BMI).
  • Før ergometer -testen vil en ernæringsanalyse bli utført ved hjelp av Food Diary -metoden.
  • Før treningstesten vil det bli servert et måltid som inneholder en standardisert mengde kcal, protein, fett, karbohydrater og fiber, beregnet per kg av utøverens kroppsvekt, i samsvar med ernæringsstandardene for den polske befolkningen redigert av Mirosław Jarosz og anbefalingene fra International Society of Sports Nutrition.
  • Under testen vil det bli tatt målinger: reisetid, gjennomsnittlig strøm, hjerterytme.

Resultatene vil avgjøre om sjokolademelk akselererer energipåfylling, reduserer muskelskader og reduserer betennelse sammenlignet med vannforbruket. Denne forskningen vil bidra til å optimalisere strategier for utholdenhet av utholdenhet og tjene som grunnlag for videre studier på utvinningsmetoder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, Polen, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mangel på samtykke til blodprøvetaking,
  • Skader, helseproblemer,
  • antiinflammatoriske medisiner,
  • ytelsesforbedrende stoffer,
  • Tilskudd i løpet av de siste tre månedene før studiestart.

Eksklusjonskriterier:

  • samtykke til å delta i studien,
  • Regelmessig treningsregime,
  • Gjeldende medisinske undersøkelser,
  • Ingen helsekontraindikasjoner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Chocolade Milk Arm
Deltakerne vil konsumere 400 ml sjokolademelk etter trening.
Deltakerne vil drikke 400 ml sjokolademelk etter trening.
Placebo komparator: Kontrollarm
Deltakerne vil konsumere 400 ml vann etter trening.
Deltakerne vil drikke 400 ml vann etter trening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer fra baseline i glykogennivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av glykogen [ng/ml]. Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline insulinnivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk ..
Konsentrasjon av insulin [μiu/ml]. Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk ..
Endringer fra baseline kreatinkinaseaktivitet (CK) nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av CK [ng/ml]. Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline interleukin-6 (IL-6) nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av IL-6 [pg/ml]. Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i melkesyre (LA) nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av LA [mmol/L]. Ved hjelp av et bærbart biokjemisk fotometer vario fotometer II (Diaglobal, Berlin, Tyskland) (kapillærblod fra øreben).
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Baseline appetittvurdering av idrettsutøvere før treningstest ved bruk av visuell analog skala (VAS).
Tidsramme: Dag 1: I ro, etter treningstesten.
Visual Analogue Scale (VAS) måler subjektive appetitt-sensasjoner-lineær skala fra en til 10 der 10 er den sterkeste følelsen.
Dag 1: I ro, etter treningstesten.
Endringer fra baseline i leptin (LEP) nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Metthetsreguleringsmarkør. Konsentrasjon av leptin [Pg/ml] .ELISA -metode ved testprodusentens instruksjoner.
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i peptid YY (PYY) nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Metthetsreguleringsmarkør. Konsentrasjon av leptin [pg/ml]. ELISA -metode etter testprodusentens instruksjoner.
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i Ghrelin (GHRL) nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Sult reguleringsmarkør. Konsentrasjon av GHRL [PG/ml] .ELISA -metode ved testprodusentens instruksjoner.
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse - urea nitrogen (BUN) nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av BUN [ml/dl]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse - aniongap (AGAP) nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av AGAP [mmol/L]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse - overflødig base i ekstracellulær væske (BE ECF) nivå.
Tidsramme: Dag1: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en times times etter forbruk.
Konsentrasjon av være ECF [mmol/L]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
Dag1: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en times times etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse - natrium (NA) nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av Na [mmol/L]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse - kalsium (CA) nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av Ca [mmol/L]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse - kalium (k) nivå
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av K [mmol/L]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse - klor (CL) nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av CL [mmol/L]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse - bikarbonatnivå (CHCO3).
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av CHCO3 [mmol/L]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse - total plasma CO2 (TCO2) nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av TCO2 [mmol/L]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse - delvis trykk av karbondioksid (PCO2)
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av PCO2 [mmol/L]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse - delvis trykk av oksygen (PO2)
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av PO2 [mmol/L]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse -totalt blodmetning (CSO2) nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av CSO2 [mmol/L]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse - urea nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av urea [mmol/L]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse - CREA -nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av CREA [mg/dl]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse - hematokrit [HCT] -nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av HCT [%]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse - hemoglobin [CHGB] -nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av CHGB [mmol/L]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Endringer fra baseline i syre -base balanse - glukose [Glu] -nivå.
Tidsramme: Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
Konsentrasjon av Glu [mg/dl]. Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
Dag 1: i ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antropometrisk karakteristikk - høyde
Tidsramme: Dag 1 etter totalt sett fort
Før treningstesten målte vi de antropometriske parametrene, inkludert høyde (SECA 213 Hamburg, Deutschland) [CM]
Dag 1 etter totalt sett fort
Antropometrisk karakteristikk - LBM
Tidsramme: Dag 1 etter totalt sett fort
Før treningstesten målte vi de antropometriske parametrene, inkludert Lean Body MAS (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [kg]
Dag 1 etter totalt sett fort
Antropometrisk karakteristikk - TBW
Tidsramme: Dag 1 etter totalt sett fort
Før treningstesten målte vi de antropometriske parametrene, inkludert totalt kroppsvann (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [kg]
Dag 1 etter totalt sett fort
Antropometrisk karakteristikk - Vann%
Tidsramme: Dag 1 etter totalt sett fort
Før treningstesten målte vi de antropometriske parametrene, inkludert vann (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [%]
Dag 1 etter totalt sett fort
Antropometrisk karakteristikk - fett
Tidsramme: Dag 1 etter totalt sett fort
Før treningstesten målte vi de antropometriske parametrene, inkludert fett (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [%]
Dag 1 etter totalt sett fort
Antropometrisk karakteristikk - vekt
Tidsramme: Dag 1 etter totalt sett fort
Antropometrisk karakteristikk - vekt
Dag 1 etter totalt sett fort
Matrekord - energi
Tidsramme: Dag før dag 1
Deltakerne vil utarbeide en matrekord. Resultatene vil bli beregnet ved å bruke DietyKPRO -programmet: Energy [kcal]
Dag før dag 1
Matrekord - Protein
Tidsramme: Dag før dag 1
Deltakerne vil utarbeide en matrekord. Resultatene vil bli beregnet ved å bruke DietyKPRO -programmet: Protein [G]
Dag før dag 1
Matrekord - Carobhydrates
Tidsramme: Dag før dag 1
Deltakerne vil utarbeide en matrekord. Resultatene vil bli beregnet ved å bruke DietyKPRO -programmet: karbohydrater [G]
Dag før dag 1
Matrekord - Fiber
Tidsramme: Dag før dag 1
Deltakerne vil utarbeide en matrekord. Resultatene vil bli beregnet ved å bruke DietyKPRO -programmet: Fiber [G]
Dag før dag 1
Matrekord - Fett
Tidsramme: Dag før dag 1
Deltakerne vil utarbeide en matrekord. Resultatene vil bli beregnet ved hjelp av DietyKPRO -programmet: FAT [G]
Dag før dag 1
Perifer blodmorfologi
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.
ved hjelp av Mythic18 Hematology Analyzer (Cormay Diagnostics, Genève, Sveits). Kvalitativ og kvantitativ evaluering av morfologiske elementer i blod (bestemmelse i venøst ​​blod).
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en time etter forbruk.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anna B Kasperska, Poznań University of Physical Education

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2025

Primær fullføring (Faktiske)

15. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

15. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere