- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06935058
Wirksamkeit von Schokoladenmilch bei der Genesung bei hoch ausgebildeten Kajakfahrern: eine metabolische und entzündliche Perspektiven (Kayakers2025)
Wirksamkeit von Schokoladenmilch bei der Genesung der Elite -Kajakfahrer: eine metabolische und entzündliche Perspektiven
Kajakfahren erfordert hohen Energieverbrauch und eine optimale Stoffwechselanpassung für Leistung und Genesung. Während die Forschung zu anderen Sportarten existiert, bleiben die Auswirkungen von Schokoladenmilch auf die Genesung der Kajakfahrer unerforscht.
Intensives Kajaking induziert körperlichen Stress und erfordert eine präzise Energiebilanzüberwachung. Diese Studie bewertet die metabolischen und entzündungshemmenden Marker, einschließlich Glucose, Glykogen, Insulin, Kreatinkinase (CK), Interleukin-6 (IL-6), Ghrelin, Leptin, Peptid YY, peripherer Blutmorphologie und Blutgasparameter und Erholung.
Schokoladenmilch mit ihrem idealen Verhältnis von Kohlenhydrat zu Protein unterstützt Glykogenauffüllung, Muskelreparatur, Hydratation und oxidativer Stressreduzierung. Studien deuten darauf hin, dass es kommerzielle Sportgetränke bei der Erholung der Ausdauer übertreffen kann, indem Muskelschäden, Entzündungen und die Verbesserung des Säure-Basis-Gleichgewichts begrenzt werden.
Die Ergebnisse werden zeigen, ob Schokoladenmilch die Energieerwiederung verbessert, Muskelschäden verringert und Entzündungen verringert, wodurch zu Strategien für Sporternährung von Ausdauer beiträgt
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Kajakfahren als Ausdauerdisziplin ist mit hohem Energieverbrauch und der Notwendigkeit, Stoffwechsel- und Hormonprozesse zu optimieren, um die Effizienz und effektive Regeneration zu optimieren. Intensive körperliche Anstrengung führt zu signifikanten Veränderungen des Muskelstoffwechsels und löst eine Entzündungsreaktion im Körper aus. Solche großen Lasten erfordern eine präzise Überwachung der Energiebilanz und effektive Regenerationsstrategien. Im Zusammenhang mit einer solchen intensiven Aktivität wird die Überwachung der biochemischen Indikatoren von entscheidender Bedeutung. Sie ermöglichen die Bewertung des Müdigkeitsgrades und des Verlaufs der Regenerationsprozesse. Im Rahmen des Projekts werden wichtige Stoffwechsel- und Entzündungsindikatoren analysiert, wie Glukose-, Glykogen- und Insulinspiegel, wodurch die Bewertung der Effizienz des Energiemanagements der Energieressourcen ermöglicht wird. Darüber hinaus werden Muskelschadensindikatoren wie Kreatinkinase (CK) und Interleukin 6 (IL-6) überwacht, die die Beurteilung von Müdigkeits- und Regenerationsprozessen bei Sportlern ermöglichen.
Das Säure-Base-Gleichgewicht, ein entscheidender Faktor für die Pufferung von Milchsäure und Sauerstofftransport in den Muskeln, wird über Blutgasometrie (ABG) analysiert. Milchsäure (LA) werden ebenfalls als wichtige Ermüdungsanzeige überwacht. Die Analyse der Blutmorphologie ergänzt die Studie und bewertet die Auswirkungen intensiver Bewegungs- und Erholungsstrategien auf das hämatopoetische und immune Systeme.
Schokoladenmilch wird aufgrund ihres optimalen Verhältnisses von Kohlenhydrat zu Protein (ungefähr 3: 1 oder 4: 1) zunehmend als wirksames Wiederherstellungsgetränk anerkannt, wodurch eine schnelle Glykogenauffüllung und die Reparatur von Muskelfasern fördert. Studien legen nahe, dass der Verbrauch nach dem Training nach dem Training für kommerzielle Sportgetränke, insbesondere bei der Erholung der Ausdauer, ebenso wirksam oder sogar überlegen ist. Darüber hinaus bietet Schokoladenmilch ein qualitativ hochwertiges Milchprotein, Elektrolyte (Kalzium, Kalium, Natrium) und Lipide, die Homöostase der Hydratation und die Verringerung des oxidativen Stresses nach dem Training. Diese Kombination kann Muskelschäden einschränken, die Entzündung (niedrigere CK- und IL-6-Spiegel) reduzieren und das Gleichgewicht der Säure-Basis verbessern, wodurch Schokoladenmilch zu einer tragfähigen Ernährungsstrategie für Ausdauersportler wird.
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von Schokoladenmilch bei der Erholung der Kajakfahrer durch Analyse der metabolischen, entzündlichen und hämatologischen Marker zu bewerten, wodurch seine potenzielle Rolle bei der Optimierung von Strategien zur Ausdauersportnahrung festgelegt wird.
Veränderungen in Glucose, Glykogen, Insulin, CK, IL-6, Grhelin, Leptin, Peptid YY, peripherer Blutmorphologie und Blutgasparameter werden analysiert, um die durch den Verbrauch von Schokoladenmilch beeinflussten Erholungs- und Anpassungsmechanismen besser zu verstehen. Außerdem können die Projektergebnisse eine Grundlage für weitere Untersuchungen zur Rolle von Appetithormonen bei der Sporterwiederherstellung bieten. Dies ist ein relativ neuer Forschungsbereich in der Sportdiätetik und wirkt sich erhebliche Auswirkungen auf neue Strategien zur Unterstützung der Leistung der Sportler.
Methoden In dieser Studie werden die Wirksamkeit der Schokoladenmilch in 30 Elite -Kajakfahrern (beide Geschlechter) untersucht, die in experimentelle (n = 15, Schokoladenmilch) und Kontrollgruppen (n = 15, Wasser) unterteilt werden. Blutproben (Kapillar und Venöser) werden zu drei Zeitpunkten gesammelt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 1 Stunde nach dem Konsum.
- Experimentelle Gruppe - bis zu 30 Minuten nach dem EROmeter -Test verbraucht 400 ml Schokoladenmilch.
Kontrollgruppe - bis zu 30 Minuten nach dem EROMTROME -Test verbraucht 400 ml Wasser.
. Der Kajak -Ergometer -Test wird unter medizinischer Aufsicht durchgeführt.
- Vor dem Trainingstest wird eine nicht-invasive anthropometrische Analyse unter Verwendung des Tanita MC-780 mA-Körperzusammensetzungsanalysators (Tokio, Japan) durchgeführt, um die Körperzusammensetzung zu bestimmen: Prozentsatz an Körperfett, Körperfettmasse, mageres Gewebemasse, Muskelmasse, Wasser- und Körpermasseindex (BMI).
- Vor dem Ergometer -Test wird eine Ernährungsanalyse unter Verwendung der Food -Tagebuchmethode durchgeführt.
- Vor dem Trainingstest wird eine Mahlzeit serviert, die eine standardisierte Menge an Kcal, Protein, Fett, Kohlenhydraten und Ballaststoffen enthält, die pro kg des Körpergewichts des Athleten berechnet wurden, gemäß den Ernährungsstandards für die polnische Bevölkerung, die von Mirosław Jarosz und den Empfehlungen der internationalen Gesellschaft der Sportnahrung herausgegeben wurde.
- Während des Tests werden Messungen ergriffen: Reisezeit, durchschnittliche Leistung, Herzfrequenz.
Die Ergebnisse bestimmen, ob Schokoladenmilch die Energieauffüllung der Energie beschleunigt, Muskelschäden verringert und die Entzündung im Vergleich zum Wasserverbrauch verringert. Diese Forschung wird dazu beitragen, Strategien für Sporternährungsstrategien für Ausdauer zu optimieren und als Grundlage für weitere Studien zu Wiederherstellungsmethoden zu dienen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Polska
-
Gorzów Wielkopolski, Polska, Polen, 66-400
- Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mangel an Zustimmung zur Blutprobenahme,
- Verletzungen, Gesundheitsprobleme,
- entzündungshemmende Medikamente,
- leistungssteigernde Substanzen,
- Ergänzungen innerhalb der letzten 3 Monate vor Beginn der Studie.
Ausschlusskriterien:
- Zustimmung zur Teilnahme an der Studie,
- Regelmäßiges Trainingsregime,
- Aktuelle medizinische Untersuchungen,
- Keine Gesundheitskontraindikationen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Chocolade Milcharm
Die Teilnehmer konsumieren nach dem Training 400 ml Schokoladenmilch.
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Die Teilnehmer trinken nach dem Training 400 ml Schokoladenmilch.
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Placebo-Komparator: Kontrollarm
Die Teilnehmer konsumieren nach dem Training 400 ml Wasser.
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Die Teilnehmer trinken nach dem Training 400 ml Wasser.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderungen von der Grundlinie im Glykogenspiegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Glykogenkonzentration [ng/ml].
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Änderungen von Basis -Insulinspiegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Insulinkonzentration [μiu/ml].
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Veränderungen aus Basislinien -Kreatin -Kinaseaktivitätsaktivität (CK).
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Konzetation von CK [ng/ml].
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Änderungen von Baseline Interleukin-6 (IL-6) -Spegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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IL-6-Konzentration [Pg/ml].
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
|
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Veränderungen vom Ausgangswert in Milchsäure (LA) -Spegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Konzetation von LA [Mmol/l].
Verwenden eines tragbaren biochemischen Photometer -Vario -Photometeres II (Diaglobal, Berlin, Deutschland) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Basis -Appetitbewertung von Athleten vor dem Training mit visueller Analogskala (VAS).
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe, nach dem Trainingstest.
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Die visuelle Analogskala (VAS) misst die subjektive Appetitempfindungs-Linear-Skala von eins bis 10, wobei 10 das stärkste Gefühl ist.
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Tag 1: In Ruhe, nach dem Trainingstest.
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Veränderungen von Grundlinien in Leptin (LEP).
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach 1-stündiger nach dem Konsum.
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Sättigungsregulierungsmarker.
Konzentration von Leptin [PG/ml] .ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers.
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach 1-stündiger nach dem Konsum.
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Veränderungen von der Grundlinie auf Peptid YY (PYY).
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Sättigungsregulierungsmarker.
Konzentration von Leptin [Pg/ml].
ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers.
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Änderungen von der Ausgangswert auf Ghrelin (GHRL) -Spegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Hungerregulierungsmarker.
Konzentration von GHRL [PG/ml] .ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers.
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Harnstoffstickstoff (Bun).
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Brötungskonzentration [ML/DL].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Anionenlücken (AGAP).
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Konzentration von AGAP [MMOL/L].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Veränderungen aus dem Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - überschüssige Base in extrazellulärer Flüssigkeitsebene (BE -ECF).
Zeitfenster: Tag1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach 1-stündiger Nach dem Konsum.
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Konzentration von BE ECF [mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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Tag1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach 1-stündiger Nach dem Konsum.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Natrium (Na) -Pegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Konzentration von Na [mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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|
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - CALIUM (CA) -Spegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Konzentration von CA [MMOL/L].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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|
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Kalium (k) -Spegel
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach 1-stündiger Nachverbrauch.
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Konzentration von k [Mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach 1-stündiger Nachverbrauch.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Chlor (CL) -Spegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
|
Konzentration von CL [Mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
|
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
|
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Bicarbonatspiegel (CHCO3).
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Konzentration von CHCO3 [MMOL/L].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
|
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
|
|
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Gesamtplasma -CO2 (TCO2) -Pegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
|
Konzentration von TCO2 [mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Partialdruck von Kohlendioxid (PCO2)
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Konzentration von PCO2 [mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Partialdruck von Sauerstoff (PO2)
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Konzentration von PO2 [mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Veränderungen vom Ausgangswert des Säure -Base -Gleichgewichts -Total -Blutsättigungsspiegels (CSO2).
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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CSO2 -Konzentration [MMOL/L].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Basis -Gleichgewicht - Harnstoffniveau.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach 1-stündiger nach dem Konsum.
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Harnstoffkonzentration [mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach 1-stündiger nach dem Konsum.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Crea -Niveau.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Crea -Konzentration [Mg/DL].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Hämatokrit [HCT] -Spegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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HCT -Konzentration [%].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Hämoglobin [CHGB] -Spegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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CHGB -Konzentration [mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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|
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Glucose [GLU] -Spegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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GLU -Konzentration [mg/dl].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Antropometrische Merkmale - Größe
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
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Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter, einschließlich der Höhe (SECA 213 Hamburg, Deutschland), gemessen [cm]
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Tag 1 nach insgesamt schnell
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Antropometrische Eigenschaften - LBM
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
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Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter gemessen, einschließlich Lean Body MAS (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japan) [kg]
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Tag 1 nach insgesamt schnell
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Antropometrisches Merkmal - TBW
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
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Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter, einschließlich des gesamten Körperwassers (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tokio, Japan) [kg], gemessen, einschließlich des gesamten Körperwassers (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tokio, Japan).
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Tag 1 nach insgesamt schnell
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Antropometrische Eigenschaften - Wasser%
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
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Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter, einschließlich Wasser (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tokio, Japan), gemessen [%]
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Tag 1 nach insgesamt schnell
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Antropometrisches Merkmal - Fett
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
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Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter, einschließlich Fett (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japan) [%], gemessen [%]
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Tag 1 nach insgesamt schnell
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Antropometrisches Merkmal - Gewicht
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
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Anthropometrisches Merkmal - Gewicht
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Tag 1 nach insgesamt schnell
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Lebensmittelrekord - Energie
Zeitfenster: Tag vor dem Tag 1
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Die Teilnehmer werden eine Lebensmittelrekord vorbereiten.
Die Ergebnisse werden unter Verwendung des DietetykPro -Programms: Energie [kcal] berechnet.
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Tag vor dem Tag 1
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Lebensmittelaufzeichnung - Protein
Zeitfenster: Tag vor dem Tag 1
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Die Teilnehmer werden eine Lebensmittelrekord vorbereiten.
Die Ergebnisse werden unter Verwendung des DietetykPro -Programms berechnet: Protein [G]
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Tag vor dem Tag 1
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Lebensmittelrekord - Carobhydrate
Zeitfenster: Tag vor dem Tag 1
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Die Teilnehmer werden eine Lebensmittelrekord vorbereiten.
Die Ergebnisse werden unter Verwendung des DietetykPro -Programms berechnet: Kohlenhydrate [G]
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Tag vor dem Tag 1
|
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Lebensmittelaufzeichnung - Faser
Zeitfenster: Tag vor dem Tag 1
|
Die Teilnehmer werden eine Lebensmittelrekord vorbereiten.
Die Ergebnisse werden unter Verwendung des DietetykPro -Programms berechnet: Faser [G]
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Tag vor dem Tag 1
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Lebensmittelrekord - Fett
Zeitfenster: Tag vor dem Tag 1
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Die Teilnehmer werden eine Lebensmittelrekord vorbereiten.
Die Ergebnisse werden unter Verwendung des DietetykPro -Programms berechnet: FAT [G]
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Tag vor dem Tag 1
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Periphere Blutmorphologie
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach 1-stündiger Nachverbrauch.
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Verwendung von Mythic18 Hämatologieanalysator (Cormay Diagnostics, Genf, Schweiz).
Qualitative und quantitative Bewertung morphologischer Blutelemente (Bestimmung im venösen Blut).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach 1-stündiger Nachverbrauch.
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Anna B Kasperska, Poznań University of Physical Education
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Störungen des Glukosestoffwechsels
- Hyperinsulinismus
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen
- Anzeichen und Symptome
- Ermüdung
- Insulinresistenz
- Anorganische Chemikalien
- Anionen
- Ionen
- Elektrolyte
- Hydroxide
- Alkalien
- Oxide
- Sauerstoffverbindungen
- Wasser
Andere Studien-ID-Nummern
- Kayakers 2025
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Chocolade Milch
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Abbott NutritionAbgeschlossen
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University of ConnecticutDairy Management Inc.RekrutierungFettleibigkeit | DyslipidämienVereinigte Staaten
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University of PittsburghNational Institute of Nursing Research (NINR)Abgeschlossen
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Prolacta BioscienceAbgeschlossenSäugling, sehr niedriges GeburtsgewichtVereinigte Staaten
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Fonterra Research CentreSprim Advanced Life SciencesAbgeschlossen
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KK Women's and Children's HospitalAktiv, nicht rekrutierendWachstumsfehler | Säugling mit sehr niedrigem Geburtsgewicht | Gespendete MuttermilchSingapur
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The University of QueenslandMonash University; Murdoch Childrens Research Institute; University of Melbourne; La Trobe University und andere MitarbeiterRekrutierungStillen | Problem der psychischen Gesundheit | Neugeborene Hypoglykämie | Krankenhausaufenthaltsdauer | Neugeborenen-Intensivstation | Stoffwechselkomplikation | KuhmilchallergieAustralien
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Loyola UniversityAbgeschlossenBetonen | SäuglingsentwicklungVereinigte Staaten
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St. Louis UniversityAbgeschlossenFrühgeburt des Neugeborenen | Menschliche MilchVereinigte Staaten
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Crouse HospitalAbgeschlossenNekrotisierende Enterokolitis | Schlechtes Wachstum bei extrem FrühgeborenenVereinigte Staaten