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Wirksamkeit von Schokoladenmilch bei der Genesung bei hoch ausgebildeten Kajakfahrern: eine metabolische und entzündliche Perspektiven (Kayakers2025)

23. November 2025 aktualisiert von: Anna Kasperska, Poznan University of Physical Education

Wirksamkeit von Schokoladenmilch bei der Genesung der Elite -Kajakfahrer: eine metabolische und entzündliche Perspektiven

Kajakfahren erfordert hohen Energieverbrauch und eine optimale Stoffwechselanpassung für Leistung und Genesung. Während die Forschung zu anderen Sportarten existiert, bleiben die Auswirkungen von Schokoladenmilch auf die Genesung der Kajakfahrer unerforscht.

Intensives Kajaking induziert körperlichen Stress und erfordert eine präzise Energiebilanzüberwachung. Diese Studie bewertet die metabolischen und entzündungshemmenden Marker, einschließlich Glucose, Glykogen, Insulin, Kreatinkinase (CK), Interleukin-6 (IL-6), Ghrelin, Leptin, Peptid YY, peripherer Blutmorphologie und Blutgasparameter und Erholung.

Schokoladenmilch mit ihrem idealen Verhältnis von Kohlenhydrat zu Protein unterstützt Glykogenauffüllung, Muskelreparatur, Hydratation und oxidativer Stressreduzierung. Studien deuten darauf hin, dass es kommerzielle Sportgetränke bei der Erholung der Ausdauer übertreffen kann, indem Muskelschäden, Entzündungen und die Verbesserung des Säure-Basis-Gleichgewichts begrenzt werden.

Die Ergebnisse werden zeigen, ob Schokoladenmilch die Energieerwiederung verbessert, Muskelschäden verringert und Entzündungen verringert, wodurch zu Strategien für Sporternährung von Ausdauer beiträgt

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Kajakfahren als Ausdauerdisziplin ist mit hohem Energieverbrauch und der Notwendigkeit, Stoffwechsel- und Hormonprozesse zu optimieren, um die Effizienz und effektive Regeneration zu optimieren. Intensive körperliche Anstrengung führt zu signifikanten Veränderungen des Muskelstoffwechsels und löst eine Entzündungsreaktion im Körper aus. Solche großen Lasten erfordern eine präzise Überwachung der Energiebilanz und effektive Regenerationsstrategien. Im Zusammenhang mit einer solchen intensiven Aktivität wird die Überwachung der biochemischen Indikatoren von entscheidender Bedeutung. Sie ermöglichen die Bewertung des Müdigkeitsgrades und des Verlaufs der Regenerationsprozesse. Im Rahmen des Projekts werden wichtige Stoffwechsel- und Entzündungsindikatoren analysiert, wie Glukose-, Glykogen- und Insulinspiegel, wodurch die Bewertung der Effizienz des Energiemanagements der Energieressourcen ermöglicht wird. Darüber hinaus werden Muskelschadensindikatoren wie Kreatinkinase (CK) und Interleukin 6 (IL-6) überwacht, die die Beurteilung von Müdigkeits- und Regenerationsprozessen bei Sportlern ermöglichen.

Das Säure-Base-Gleichgewicht, ein entscheidender Faktor für die Pufferung von Milchsäure und Sauerstofftransport in den Muskeln, wird über Blutgasometrie (ABG) analysiert. Milchsäure (LA) werden ebenfalls als wichtige Ermüdungsanzeige überwacht. Die Analyse der Blutmorphologie ergänzt die Studie und bewertet die Auswirkungen intensiver Bewegungs- und Erholungsstrategien auf das hämatopoetische und immune Systeme.

Schokoladenmilch wird aufgrund ihres optimalen Verhältnisses von Kohlenhydrat zu Protein (ungefähr 3: 1 oder 4: 1) zunehmend als wirksames Wiederherstellungsgetränk anerkannt, wodurch eine schnelle Glykogenauffüllung und die Reparatur von Muskelfasern fördert. Studien legen nahe, dass der Verbrauch nach dem Training nach dem Training für kommerzielle Sportgetränke, insbesondere bei der Erholung der Ausdauer, ebenso wirksam oder sogar überlegen ist. Darüber hinaus bietet Schokoladenmilch ein qualitativ hochwertiges Milchprotein, Elektrolyte (Kalzium, Kalium, Natrium) und Lipide, die Homöostase der Hydratation und die Verringerung des oxidativen Stresses nach dem Training. Diese Kombination kann Muskelschäden einschränken, die Entzündung (niedrigere CK- und IL-6-Spiegel) reduzieren und das Gleichgewicht der Säure-Basis verbessern, wodurch Schokoladenmilch zu einer tragfähigen Ernährungsstrategie für Ausdauersportler wird.

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von Schokoladenmilch bei der Erholung der Kajakfahrer durch Analyse der metabolischen, entzündlichen und hämatologischen Marker zu bewerten, wodurch seine potenzielle Rolle bei der Optimierung von Strategien zur Ausdauersportnahrung festgelegt wird.

Veränderungen in Glucose, Glykogen, Insulin, CK, IL-6, Grhelin, Leptin, Peptid YY, peripherer Blutmorphologie und Blutgasparameter werden analysiert, um die durch den Verbrauch von Schokoladenmilch beeinflussten Erholungs- und Anpassungsmechanismen besser zu verstehen. Außerdem können die Projektergebnisse eine Grundlage für weitere Untersuchungen zur Rolle von Appetithormonen bei der Sporterwiederherstellung bieten. Dies ist ein relativ neuer Forschungsbereich in der Sportdiätetik und wirkt sich erhebliche Auswirkungen auf neue Strategien zur Unterstützung der Leistung der Sportler.

Methoden In dieser Studie werden die Wirksamkeit der Schokoladenmilch in 30 Elite -Kajakfahrern (beide Geschlechter) untersucht, die in experimentelle (n = 15, Schokoladenmilch) und Kontrollgruppen (n = 15, Wasser) unterteilt werden. Blutproben (Kapillar und Venöser) werden zu drei Zeitpunkten gesammelt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 1 Stunde nach dem Konsum.

- Experimentelle Gruppe - bis zu 30 Minuten nach dem EROmeter -Test verbraucht 400 ml Schokoladenmilch.

Kontrollgruppe - bis zu 30 Minuten nach dem EROMTROME -Test verbraucht 400 ml Wasser.

. Der Kajak -Ergometer -Test wird unter medizinischer Aufsicht durchgeführt.

  • Vor dem Trainingstest wird eine nicht-invasive anthropometrische Analyse unter Verwendung des Tanita MC-780 mA-Körperzusammensetzungsanalysators (Tokio, Japan) durchgeführt, um die Körperzusammensetzung zu bestimmen: Prozentsatz an Körperfett, Körperfettmasse, mageres Gewebemasse, Muskelmasse, Wasser- und Körpermasseindex (BMI).
  • Vor dem Ergometer -Test wird eine Ernährungsanalyse unter Verwendung der Food -Tagebuchmethode durchgeführt.
  • Vor dem Trainingstest wird eine Mahlzeit serviert, die eine standardisierte Menge an Kcal, Protein, Fett, Kohlenhydraten und Ballaststoffen enthält, die pro kg des Körpergewichts des Athleten berechnet wurden, gemäß den Ernährungsstandards für die polnische Bevölkerung, die von Mirosław Jarosz und den Empfehlungen der internationalen Gesellschaft der Sportnahrung herausgegeben wurde.
  • Während des Tests werden Messungen ergriffen: Reisezeit, durchschnittliche Leistung, Herzfrequenz.

Die Ergebnisse bestimmen, ob Schokoladenmilch die Energieauffüllung der Energie beschleunigt, Muskelschäden verringert und die Entzündung im Vergleich zum Wasserverbrauch verringert. Diese Forschung wird dazu beitragen, Strategien für Sporternährungsstrategien für Ausdauer zu optimieren und als Grundlage für weitere Studien zu Wiederherstellungsmethoden zu dienen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, Polen, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mangel an Zustimmung zur Blutprobenahme,
  • Verletzungen, Gesundheitsprobleme,
  • entzündungshemmende Medikamente,
  • leistungssteigernde Substanzen,
  • Ergänzungen innerhalb der letzten 3 Monate vor Beginn der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie,
  • Regelmäßiges Trainingsregime,
  • Aktuelle medizinische Untersuchungen,
  • Keine Gesundheitskontraindikationen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Chocolade Milcharm
Die Teilnehmer konsumieren nach dem Training 400 ml Schokoladenmilch.
Die Teilnehmer trinken nach dem Training 400 ml Schokoladenmilch.
Placebo-Komparator: Kontrollarm
Die Teilnehmer konsumieren nach dem Training 400 ml Wasser.
Die Teilnehmer trinken nach dem Training 400 ml Wasser.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen von der Grundlinie im Glykogenspiegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Glykogenkonzentration [ng/ml]. Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Änderungen von Basis -Insulinspiegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Nach dem Konsum.
Insulinkonzentration [μiu/ml]. Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Nach dem Konsum.
Veränderungen aus Basislinien -Kreatin -Kinaseaktivitätsaktivität (CK).
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Konzetation von CK [ng/ml]. Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Änderungen von Baseline Interleukin-6 (IL-6) -Spegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
IL-6-Konzentration [Pg/ml]. Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Veränderungen vom Ausgangswert in Milchsäure (LA) -Spegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Konzetation von LA [Mmol/l]. Verwenden eines tragbaren biochemischen Photometer -Vario -Photometeres II (Diaglobal, Berlin, Deutschland) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Basis -Appetitbewertung von Athleten vor dem Training mit visueller Analogskala (VAS).
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe, nach dem Trainingstest.
Die visuelle Analogskala (VAS) misst die subjektive Appetitempfindungs-Linear-Skala von eins bis 10, wobei 10 das stärkste Gefühl ist.
Tag 1: In Ruhe, nach dem Trainingstest.
Veränderungen von Grundlinien in Leptin (LEP).
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach 1-stündiger nach dem Konsum.
Sättigungsregulierungsmarker. Konzentration von Leptin [PG/ml] .ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers.
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach 1-stündiger nach dem Konsum.
Veränderungen von der Grundlinie auf Peptid YY (PYY).
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Sättigungsregulierungsmarker. Konzentration von Leptin [Pg/ml]. ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers.
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Änderungen von der Ausgangswert auf Ghrelin (GHRL) -Spegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Hungerregulierungsmarker. Konzentration von GHRL [PG/ml] .ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers.
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Harnstoffstickstoff (Bun).
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Brötungskonzentration [ML/DL]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Anionenlücken (AGAP).
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Konzentration von AGAP [MMOL/L]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Veränderungen aus dem Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - überschüssige Base in extrazellulärer Flüssigkeitsebene (BE -ECF).
Zeitfenster: Tag1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach 1-stündiger Nach dem Konsum.
Konzentration von BE ECF [mmol/l]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach 1-stündiger Nach dem Konsum.
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Natrium (Na) -Pegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Konzentration von Na [mmol/l]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - CALIUM (CA) -Spegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Konzentration von CA [MMOL/L]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Kalium (k) -Spegel
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach 1-stündiger Nachverbrauch.
Konzentration von k [Mmol/l]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach 1-stündiger Nachverbrauch.
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Chlor (CL) -Spegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Konzentration von CL [Mmol/l]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Bicarbonatspiegel (CHCO3).
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Konzentration von CHCO3 [MMOL/L]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Gesamtplasma -CO2 (TCO2) -Pegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Konzentration von TCO2 [mmol/l]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Partialdruck von Kohlendioxid (PCO2)
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Konzentration von PCO2 [mmol/l]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Partialdruck von Sauerstoff (PO2)
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Konzentration von PO2 [mmol/l]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Veränderungen vom Ausgangswert des Säure -Base -Gleichgewichts -Total -Blutsättigungsspiegels (CSO2).
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
CSO2 -Konzentration [MMOL/L]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Basis -Gleichgewicht - Harnstoffniveau.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach 1-stündiger nach dem Konsum.
Harnstoffkonzentration [mmol/l]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach 1-stündiger nach dem Konsum.
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Crea -Niveau.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Crea -Konzentration [Mg/DL]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Hämatokrit [HCT] -Spegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
HCT -Konzentration [%]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Hämoglobin [CHGB] -Spegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
CHGB -Konzentration [mmol/l]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Glucose [GLU] -Spegel.
Zeitfenster: Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.
GLU -Konzentration [mg/dl]. Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
Tag 1: In Ruhe (vor dem Test), direkt nach dem Test und nach einem 1-stündigen Nach dem Konsum.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Antropometrische Merkmale - Größe
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter, einschließlich der Höhe (SECA 213 Hamburg, Deutschland), gemessen [cm]
Tag 1 nach insgesamt schnell
Antropometrische Eigenschaften - LBM
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter gemessen, einschließlich Lean Body MAS (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japan) [kg]
Tag 1 nach insgesamt schnell
Antropometrisches Merkmal - TBW
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter, einschließlich des gesamten Körperwassers (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tokio, Japan) [kg], gemessen, einschließlich des gesamten Körperwassers (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tokio, Japan).
Tag 1 nach insgesamt schnell
Antropometrische Eigenschaften - Wasser%
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter, einschließlich Wasser (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tokio, Japan), gemessen [%]
Tag 1 nach insgesamt schnell
Antropometrisches Merkmal - Fett
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter, einschließlich Fett (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japan) [%], gemessen [%]
Tag 1 nach insgesamt schnell
Antropometrisches Merkmal - Gewicht
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
Anthropometrisches Merkmal - Gewicht
Tag 1 nach insgesamt schnell
Lebensmittelrekord - Energie
Zeitfenster: Tag vor dem Tag 1
Die Teilnehmer werden eine Lebensmittelrekord vorbereiten. Die Ergebnisse werden unter Verwendung des DietetykPro -Programms: Energie [kcal] berechnet.
Tag vor dem Tag 1
Lebensmittelaufzeichnung - Protein
Zeitfenster: Tag vor dem Tag 1
Die Teilnehmer werden eine Lebensmittelrekord vorbereiten. Die Ergebnisse werden unter Verwendung des DietetykPro -Programms berechnet: Protein [G]
Tag vor dem Tag 1
Lebensmittelrekord - Carobhydrate
Zeitfenster: Tag vor dem Tag 1
Die Teilnehmer werden eine Lebensmittelrekord vorbereiten. Die Ergebnisse werden unter Verwendung des DietetykPro -Programms berechnet: Kohlenhydrate [G]
Tag vor dem Tag 1
Lebensmittelaufzeichnung - Faser
Zeitfenster: Tag vor dem Tag 1
Die Teilnehmer werden eine Lebensmittelrekord vorbereiten. Die Ergebnisse werden unter Verwendung des DietetykPro -Programms berechnet: Faser [G]
Tag vor dem Tag 1
Lebensmittelrekord - Fett
Zeitfenster: Tag vor dem Tag 1
Die Teilnehmer werden eine Lebensmittelrekord vorbereiten. Die Ergebnisse werden unter Verwendung des DietetykPro -Programms berechnet: FAT [G]
Tag vor dem Tag 1
Periphere Blutmorphologie
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach 1-stündiger Nachverbrauch.
Verwendung von Mythic18 Hämatologieanalysator (Cormay Diagnostics, Genf, Schweiz). Qualitative und quantitative Bewertung morphologischer Blutelemente (Bestimmung im venösen Blut).
In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach 1-stündiger Nachverbrauch.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anna B Kasperska, Poznań University of Physical Education

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chocolade Milch

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