Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van chocolademelk bij herstel bij hoog opgeleide kayakers: een metabole en ontstekingsperspectieven (Kayakers2025)

23 november 2025 bijgewerkt door: Anna Kasperska, Poznan University of Physical Education

Effectiviteit van chocolademelk bij herstel bij elite -kayakers: een metabole en inflammatoire perspectieven

Kajakken vereist hoge energieverbruik en optimale metabole aanpassing voor prestaties en herstel. Hoewel onderzoek naar andere sporten bestaat, blijven de effecten van chocolademelk op het herstel van kajakers onontgonnen.

Intensieve kajakken veroorzaakt fysieke stress, waardoor precieze energiebalansmonitoring nodig is. Deze studie evalueert metabole en inflammatoire markers, waaronder glucose, glycogeen, insuline, creatinekinase (CK), interleukine-6 ​​(IL-6), ghreline, leptine, peptide YY, perifere bloedmorfologie en bloedgasparameters om vermoeidheid en herstel te beoordelen.

Chocolademelk, met zijn ideale koolhydraat-eiwitverhouding, ondersteunt glycogeenaanvulling, spierherstel, hydratatie en oxidatieve stressreductie. Studies suggereren dat het beter kan presteren dan commerciële sportdranken bij uithoudingsvermogen door spierschade, ontsteking, en het verbeteren van de balans van zuurbasis te beperken.

Bevindingen zullen onthullen of chocolademelk het herstel van het energie verbetert, spierschade vermindert en ontstekingen vermindert, wat bijdraagt ​​aan strategieën voor sportrestuur van duursport

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Kajakken, als duurdiscipline, wordt geassocieerd met hoge energie -uitgaven en de noodzaak om metabole en hormonale processen te optimaliseren om de efficiëntie en effectieve regeneratie te maximaliseren. Intense fysieke inspanning leidt tot significante veranderingen in het spiermetabolisme en veroorzaakt een ontstekingsreactie in het lichaam. Dergelijke grote belastingen vereisen nauwkeurige monitoring van energiebalans en effectieve regeneratiestrategieën. In de context van dergelijke intensieve activiteit wordt het monitoren van biochemische indicatoren cruciaal. Ze zullen de beoordeling van de mate van vermoeidheid en het verloop van regeneratieprocessen mogelijk maken. Als onderdeel van het project zullen belangrijke metabole en ontstekingsindicatoren worden geanalyseerd, zoals glucose-, glycogeen- en insuline -niveaus, wat de beoordeling van de efficiëntie van energiebronbeheer mogelijk maakt. Bovendien zullen de indicatoren van spierschade worden gecontroleerd, zoals creatinekinase (CK) en interleukine 6 (IL-6), die de beoordeling van vermoeidheids- en regeneratieprocessen bij atleten mogelijk maken.

Zuurbasisbalans, een cruciale factor bij het bufferen van melkzuur en zuurstoftransport naar spieren, zal worden geanalyseerd via bloedgasometrie (ABG). Melkzuur (LA) niveaus worden ook gecontroleerd als een belangrijke vermoeidheidsindicator. Bloedmorfologieanalyse zal de studie aanvullen, de impact van intense inspannings- en herstelstrategieën op het hematopoietische en immuunsysteem beoordelen.

Chocolademelk wordt in toenemende mate herkend als een effectief hersteldrank vanwege de optimale koolhydraat-eiwitverhouding (ongeveer 3: 1 of 4: 1), het bevorderen van snelle glycogeenaanvulling en spiervezelherstel. Studies suggereren dat de consumptie van chocolade melk na de oefening net zo effectief of zelfs superieur kan zijn voor commerciële sportdranken, met name bij het herstel van duur. Bovendien biedt chocolademelk melk eiwit, elektrolyten (calcium, kalium, natrium) en lipiden, ondersteunende hydratatiehomeostase en het verminderen van oxidatieve stress na de oefening. Deze combinatie kan spierschade beperken, de ontstekingen verminderen (lagere CK- en IL-6-niveaus) en de balans van zuurbasis verbeteren, waardoor chocolademelk een levensvatbare voedingsstrategie is voor duursporters.

Deze studie heeft als doel de effectiviteit van chocolademelk te evalueren in het herstel van kajakers door metabole, inflammatoire en hematologische markers te analyseren, waardoor de potentiële rol bij het optimaliseren van strategieën voor duursportvoedingsstrategieën wordt geoptimaliseerd.

Veranderingen in glucose, glycogeen, insuline, CK, IL-6, grhelin, leptine, peptide-jj, perifere bloedmorfologie en bloedgasparameters zullen worden geanalyseerd om het herstel- en aanpassingsmechanismen te begrijpen die worden beïnvloed door chocolademelkverbruik. Ook kunnen de projectresultaten een basis vormen voor verder onderzoek naar de rol van eetlusthormonen in sportherstel, een relatief nieuw onderzoeksgebied in sportdiëtetiek, en een aanzienlijke impact hebben op nieuwe strategieën om de prestaties van atleten te ondersteunen.

Methoden Deze studie zal de effectiviteit van chocolademelk onderzoeken bij 30 elite -kayakers (beide geslachten), opgesplitst in experimentele (n = 15, chocolademelk) en controle (n = 15, water) groepen. Bloedmonsters (capillair en veneus) worden op drie tijdstippen verzameld: vóór het sporten, onmiddellijk na het sporten en 1 uur na consumptie.

- Experimentele groep - tot 30 minuten na de erometest verbruikt 400 ml chocolademelk.

Controlegroep - tot 30 minuten na de erometer -test verbruikt 400 ml water.

- Oefeningstest: tijdens de voorbereidende periode (april/mei) zullen deelnemers een intensieve trainingstest uitvoeren op een kajakergometer (Dansprint Pro, Denemarken), bestaande uit het afleggen van een afstand van 1000 meter in de kortst mogelijke tijd. De kajak Ergometer -test wordt uitgevoerd onder medisch toezicht.

  • Vóór de oefeningstest zal een niet-invasieve antropometrische analyse worden uitgevoerd met behulp van de Tanita MC-780MA-lichaamssamenstelling Analyzer (Tokyo, Japan), om de lichaamssamenstelling te bepalen: percentage lichaamsvet, lichaamsvetmassa, magere weefselmassa, spiermassa, water- en lichaamsmassa-index (BMI).
  • Vóór de ergometer -test wordt een voedingsanalyse uitgevoerd met behulp van de Food Diary -methode.
  • Vóór de trainingstest zal een maaltijd worden geserveerd met een gestandaardiseerde hoeveelheid KCAL, eiwitten, vet, koolhydraten en vezels, berekend per kg van het lichaamsgewicht van de atleet, in overeenstemming met de voedingsnormen voor de Poolse bevolking bewerkt door Mirosław Jarosz en de aanbevelingen van de internationale samenleving van sportvoeding.
  • Tijdens de test worden metingen genomen: reistijd, gemiddelde stroom, hartslag.

De resultaten zullen bepalen of chocolademelk de energieaanvulling versnelt, spierschade vermindert en ontstekingen vermindert in vergelijking met waterverbruik. Dit onderzoek zal bijdragen aan het optimaliseren van de strategieën voor sporteringsportvoeding en dienen als basis voor verdere studies naar herstelmethoden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, Polen, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gebrek aan toestemming voor bloedbemonsters,
  • letsel, gezondheidsproblemen,
  • ontstekingsremmende medicijnen,
  • prestatiebevorderende stoffen,
  • Supplementen binnen de laatste 3 maanden vóór het begin van het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • toestemming om deel te nemen aan het onderzoek,
  • Regelmatig trainingsregime,
  • Huidige medische onderzoeken,
  • Geen gezondheid contra -indicaties.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Chocolade melkarm
Deelnemers zullen na het sporten 400 ml chocolademelk consumeren.
Deelnemers zullen na het sporten 400 ml chocolademelk drinken.
Placebo-vergelijker: Controlearm
Deelnemers zullen na het sporten 400 ml water consumeren.
Deelnemers zullen na het sporten 400 ml water drinken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen ten opzichte van de basislijn in glycogeenniveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van glycogeen [Ng/ml]. Immunoenzymatische testmethode met behulp van een diagnostische ELISA -kit
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen ten opzichte van insulinegehalte in het basislijn.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van insuline [μIU/ml]. Immunoenzymatische testmethode met behulp van een diagnostische ELISA -kit
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van baseline creatinekinase -activiteit (CK) niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concetratie van CK [ng/ml]. Immunoenzymatische testmethode met behulp van een diagnostische ELISA -kit
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van baseline interleukine-6 ​​(IL-6) niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van IL-6 [PG/ml]. Immunoenzymatische testmethode met behulp van een diagnostische ELISA -kit
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de basislijn in melkzuur (LA) niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concetratie van LA [MMOL/L]. Met behulp van een draagbare biochemische fotometer vario photometer II (diaglobal, Berlijn, Duitsland) (capillair bloed uit de oor kwab).
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Baseline Appetite Assessment van atleten vóór de trainingstest met behulp van Visual Analoge Scale (VAS).
Tijdsspanne: Dag 1: in rust, na de oefentest.
De Visual Analoge Scale (VAS) meet subjectieve eetline-lineaire schaal van één tot 10 waar 10 het sterkste gevoel is.
Dag 1: in rust, na de oefentest.
Veranderingen van de basislijn in leptine (LEP) niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Verzadigingsregulatie marker. Concentratie van leptine [pg/ml] .elisa -methode volgens de instructies van de testfabrikant.
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen ten opzichte van de basislijn in peptide YY (PYY) niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Verzadigingsregulatie marker. Concentratie van leptine [PG/ml]. ELISA -methode volgens de instructies van de testfabrikant.
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen ten opzichte van de basislijn in Ghrelin (GHRL) niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Hungerregelgeving marker. Concentratie van GHRL [pg/ml] .elisa -methode volgens de instructies van de testfabrikant.
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de uitgangswaarde in zuur -base balans - ureum stikstof (broodje) niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van broodjes [ml/dl]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de uitgangswaarde in zure -base balans - anion gap (AGAP) niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van AGAP [MMOL/L]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de basislijn in zuur -base balans - overtollige basis in extracellulair vloeistof (BE ECF) niveau.
Tijdsspanne: Day1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van BE ECF [MMOL/L]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
Day1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de uitgangswaarde in zure -base -balans - natrium (NA) niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van Na [mmol/l]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de uitgangswaarde in zuur -base balans - calcium (Ca) niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van Ca [mmol/l]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de uitgangswaarde in zuur -base balans - Kalium (K) niveau
Tijdsspanne: In rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van K [mmol/l]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
In rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de basislijn in zuur -base balans - chloor (CL) niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van CL [MMOL/L]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de basislijn in zuur -base balans - bicarbonaatniveau (CHCO3).
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van chco3 [mmol/l]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de uitgangswaarde in zuur -base balans - Totaal plasmaco2 (TCO2) niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van TCO2 [mmol/l]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de uitgangswaarde in zuur -base balans - partiële druk van kooldioxide (PCO2)
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van PCO2 [mmol/L]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de uitgangswaarde in zuur -base balans - partiële zuurstofdruk (PO2)
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van PO2 [mmol/l]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de uitgangswaarde in zure base -balans -Totaal bloedverzadiging (CSO2) niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van CSO2 [mmol/L]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de uitgangswaarde in zuur -base balans - ureumniveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van ureum [mmol/l]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de uitgangswaarde in zuur -base balans - CREA -niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van CREA [mg/dl]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de uitgangswaarde in zuur -base balans - Hematocriet [HCT] niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van HCT [%]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de uitgangswaarde in zuur -base balans - Hemoglobine [CHGB] niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van CHGB [MMOL/L]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Veranderingen van de uitgangswaarde in zure base -balans - glucose [Glu] niveau.
Tijdsspanne: Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
Concentratie van Glu [mg/dl]. Met behulp van het draagbare bloedgas-, elektrolyt- en metabolietanalysator (EPOC®) (capillair bloed uit de oor kwab).
Dag 1: in rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Antropometrische kenmerken - hoogte
Tijdsspanne: Dag 1 na algehele snel
Voorafgaand aan de oefentest hebben we de antropometrische parameters gemeten, inclusief hoogte (Seca 213 Hamburg, Deutschland) [CM]
Dag 1 na algehele snel
Antropometrische eigenschap - LBM
Tijdsspanne: Dag 1 na algehele snel
Voorafgaand aan de oefentest hebben we de antropometrische parameters gemeten, waaronder Lean Body MAS (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [kg]
Dag 1 na algehele snel
Antropometrische kenmerk - TBW
Tijdsspanne: Dag 1 na algehele snel
Voorafgaand aan de oefentest hebben we de antropometrische parameters gemeten, waaronder totaal lichaamswater (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [kg]
Dag 1 na algehele snel
Antropometrische eigenschap - water%
Tijdsspanne: Dag 1 na algehele snel
Voorafgaand aan de oefentest hebben we de antropometrische parameters gemeten, waaronder water (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [%]
Dag 1 na algehele snel
Antropometrische kenmerken - vet
Tijdsspanne: Dag 1 na algehele snel
Voorafgaand aan de oefentest hebben we de antropometrische parameters gemeten, waaronder FAT (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [%]
Dag 1 na algehele snel
Antropometrisch kenmerk - gewicht
Tijdsspanne: Dag 1 na algehele snel
Anthropometrisch kenmerk - gewicht
Dag 1 na algehele snel
Food Record - Energie
Tijdsspanne: Dag voor de dag 1
Deelnemers zullen een voedselrecord bereiden. De resultaten worden berekend met behulp van het DietyetyKPro -programma: energie [KCAL]
Dag voor de dag 1
Food Record - Eiwit
Tijdsspanne: Dag voor de dag 1
Deelnemers zullen een voedselrecord bereiden. De resultaten worden berekend met behulp van het DietetyKPro -programma: eiwit [G]
Dag voor de dag 1
Voedselrecord - coolhydraten
Tijdsspanne: Dag voor de dag 1
Deelnemers zullen een voedselrecord bereiden. De resultaten worden berekend met behulp van het DietetyKPro -programma: koolhydraten [G]
Dag voor de dag 1
Food Record - Fiber
Tijdsspanne: Dag voor de dag 1
Deelnemers zullen een voedselrecord bereiden. De resultaten worden berekend met behulp van het DietetyKPro -programma: Fiber [G]
Dag voor de dag 1
Food Record - vet
Tijdsspanne: Dag voor de dag 1
Deelnemers zullen een voedselrecord bereiden. De resultaten worden berekend met behulp van het DietetyKPRO -programma: vet [G]
Dag voor de dag 1
Perifere bloedmorfologie
Tijdsspanne: In rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.
met behulp van Mythic18 Hematology Analyzer (Cormay Diagnostics, Genève, Zwitserland). Kwalitatieve en kwantitatieve evaluatie van morfologische elementen van bloed (bepaling in veneus bloed).
In rust (vóór de test), direct na de test, en na een na-consumptie van 1 uur.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anna B Kasperska, Poznań University of Physical Education

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren