Efficacité du lait au chocolat dans la récupération chez les kayakistes hautement qualifiés: une perspective métabolique et inflammatoire (Kayakers2025)
Efficacité du lait au chocolat dans la récupération chez les kayakers d'élite: une perspective métabolique et inflammatoire
Le kayak nécessite une dépense énergétique élevée et une adaptation métabolique optimale pour les performances et la récupération. Bien qu'il existe des recherches sur d'autres sports, les effets du lait au chocolat sur la récupération des kayakers restent inexplorés.
Le kayak intensif induit un stress physique, nécessitant une surveillance précise du bilan énergétique. Cette étude évalue les marqueurs métaboliques et inflammatoires, notamment le glucose, le glycogène, l'insuline, la créatine kinase (CK), l'interleukine-6 (IL-6), la ghréline, la leptine, le peptide YY, la morphologie du sang périphérique et les paramètres du gaz sanguin pour évaluer la fatigue et la récupération.
Le lait au chocolat, avec son rapport glucides / protéines idéal, soutient la réapprovisionnement en glycogène, la réparation musculaire, l'hydratation et la réduction du stress oxydatif. Des études suggèrent qu'il peut surpasser les boissons sportives commerciales dans la récupération d'endurance en limitant les dommages musculaires, l'inflammation et l'amélioration de l'équilibre acide-base.
Les résultats révéleront si le lait au chocolat améliore la récupération d'énergie, réduit les dommages musculaires et atténue l'inflammation, contribuant aux stratégies de nutrition sportive d'endurance
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le kayak, en tant que discipline d'endurance, est associé à une dépense énergétique élevée et à la nécessité d'optimiser les processus métaboliques et hormonaux afin de maximiser l'efficacité et la régénération efficace. Un effort physique intense entraîne des changements importants dans le métabolisme musculaire et déclenche une réponse inflammatoire dans le corps. Ces charges importantes nécessitent une surveillance précise de l'équilibre énergétique et des stratégies de régénération efficaces. Dans le contexte d'une telle activité intensive, la surveillance des indicateurs biochimiques devient cruciale. Ils permettront l'évaluation du degré de fatigue et du cours des processus de régénération. Dans le cadre du projet, des indicateurs métaboliques et inflammatoires clés seront analysés, tels que les niveaux de glucose, de glycogène et d'insuline, ce qui permettront d'évaluer l'efficacité de la gestion des ressources énergétiques. De plus, les indicateurs de dommages musculaires seront surveillés, tels que la créatine kinase (CK) et l'interleukine 6 (IL-6), ce qui permettra l'évaluation des processus de fatigue et de régénération chez les athlètes.
L'équilibre acide-base, un facteur crucial dans la mise en mémoire tampon de l'acide lactique et du transport d'oxygène vers les muscles, sera analysé via l'essence sanguine (ABG). Les niveaux d'acide lactique (LA) seront également surveillés comme un indicateur de fatigue clé. L'analyse de la morphologie du sang complétera l'étude, évaluant l'impact des stratégies intenses d'exercice et de récupération sur les systèmes hématopoïétiques et immunitaires.
Le lait au chocolat est de plus en plus reconnu comme une boisson de récupération efficace en raison de son rapport glucides / protéines optimal (environ 3: 1 ou 4: 1), favorisant la réapprovisionnement rapide du glycogène et la réparation des fibres musculaires. Des études suggèrent que la consommation de lait au chocolat post-exercice peut être aussi efficace, voire supérieure, aux boissons sportives commerciales, en particulier dans la récupération d'endurance. De plus, le lait au chocolat fournit des protéines de lait de haute qualité, des électrolytes (calcium, potassium, sodium) et lipides, soutenant l'homéostasie d'hydratation et réduisant le stress oxydatif après l'exercice. Cette combinaison peut limiter les dommages musculaires, réduire l'inflammation (taux de CK et IL-6 inférieurs) et améliorer l'équilibre acide-base, faisant du lait de chocolat une stratégie nutritionnelle viable pour les athlètes d'endurance.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité du lait au chocolat dans la récupération des kayakistes en analysant les marqueurs métaboliques, inflammatoires et hématologiques, déterminant ainsi son rôle potentiel dans l'optimisation des stratégies de nutrition sportive d'endurance.
Les changements dans le glucose, le glycogène, l'insuline, le CK, l'IL-6, la Grhelin, la leptine, le peptide yy, la morphologie du sang périphérique et les paramètres du gaz sanguin seront analysés pour mieux comprendre les mécanismes de récupération et d'adaptation influencés par la consommation de lait au chocolat. En outre, les résultats du projet peuvent fournir une base pour des recherches supplémentaires sur le rôle des hormones en appétit dans la récupération sportive, qui est un domaine de recherche relativement nouveau en diététique sportive, et a un impact significatif sur les nouvelles stratégies pour soutenir la performance des athlètes.
Méthodes Cette étude examinera l'efficacité du lait au chocolat dans 30 kayakistes d'élite (les deux sexes), divisé en groupes expérimentaux (n = 15, lait au chocolat) et contrôle (n = 15, eau). Des échantillons de sang (capillaire et veineux) seront prélevés à trois moments: avant l'exercice, immédiatement après l'exercice, et 1 heure après la consommation.
- Groupe expérimental - Jusqu'à 30 minutes après le test Eromètre, consomme 400 ml de lait au chocolat.
Groupe témoin - Jusqu'à 30 minutes après le test Eromètre, consomme 400 ml d'eau.
- Test d'exercice: pendant la période préparatoire (avril / mai), les participants effectueront un test d'exercice intensif sur un ergomètre en kayak (Dansprint Pro, Danemark), consistant à couvrir une distance de 1000 mètres dans les plus brefs délais possibles. Le test de l'ergomètre en kayak sera effectué sous supervision médicale.
- Avant le test d'exercice, une analyse anthropométrique non invasive sera réalisée à l'aide de l'analyseur de composition corporelle de Tanita MC-780MA (Tokyo, Japon), pour déterminer la composition corporelle: pourcentage de la graisse corporelle, de la masse grasse corporelle, de la masse tissulaire maigre, de la masse musculaire, de l'eau et de l'indice de masse corporelle (IMC).
- Avant le test de l'ergomètre, une analyse nutritionnelle sera effectuée à l'aide de la méthode du journal alimentaire.
- Avant le test d'exercice, un repas sera servi contenant une quantité standardisée de kcal, de protéines, de graisses, de glucides et de fibres, calculées par kg du poids corporel de l'athlète, conformément aux normes nutritionnelles de la population polonaise édité par Mirosław Jarosz et les recommandations de la Société internationale de nutrition sportive.
- Pendant le test, des mesures seront prises: temps de trajet, puissance moyenne, fréquence cardiaque.
Les résultats détermineront si le lait au chocolat accélère la réapprovisionnement énergétique, réduit les dommages musculaires et diminue l'inflammation par rapport à la consommation d'eau. Cette recherche contribuera à optimiser les stratégies de nutrition sportive d'endurance et servira de base à d'autres études sur les méthodes de récupération.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Polska
-
Gorzów Wielkopolski, Polska, Pologne, 66-400
- Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Manque de consentement pour l'échantillonnage sanguin,
- blessures, problèmes de santé,
- anti-inflammatoires,
- Substances améliorant les performances,
- Suppléments dans les 3 derniers mois avant le début de l'étude.
Critères d'exclusion:
- consentement à participer à l'étude,
- régime de formation régulière,
- examens médicaux actuels,
- Pas de contre-indications pour la santé.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Chocollade Milk Bras
Les participants consommeront 400 ml de lait au chocolat après l'exercice.
|
Les participants boiront 400 ml de lait au chocolat après l'exercice.
|
|
Comparateur placebo: Bras de commande
Les participants consommeront 400 ml d'eau après l'exercice.
|
Les participants boiront 400 ml d'eau après l'exercice.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changements par rapport à la base du niveau de glycogène.
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration de glycogène [Ng / ml].
Méthode d'essai immunoenzymatique utilisant un kit d'ELISA diagnostique
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements du niveau d'insuline de base.
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration d'insuline [μIU / ml].
Méthode d'essai immunoenzymatique utilisant un kit d'ELISA diagnostique
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements du niveau de base de l'activité de la créatine kinase (CK).
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concétration de CK [ng / ml].
Méthode d'essai immunoenzymatique utilisant un kit d'ELISA diagnostique
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements du niveau de base de l'interleukine-6 (IL-6).
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration d'IL-6 [Pg / ml].
Méthode d'essai immunoenzymatique utilisant un kit d'ELISA diagnostique
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base du niveau de l'acide lactique (LA).
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concétration de la [mmol / l].
Utilisation d'un photomètre biochimique portable Vario Photomètre II (Diaglobal, Berlin, Allemagne) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Évaluation de l'appétit de base des athlètes avant le test d'exercice à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA).
Délai: Jour 1: Au repos, après le test d'exercice.
|
L'échelle visuelle analogique (EVA) mesure l'échelle subjective des sensations d'appétit-linéaire de un à 10 où 10 est le sentiment le plus fort.
|
Jour 1: Au repos, après le test d'exercice.
|
|
Changements par rapport à la référence au niveau de la leptine (LEP).
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Marqueur de régulation de satiété.
Concentration de la méthode de leptine [PG / ML] .Elisa par les instructions du fabricant de test.
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la ligne de base au niveau du peptide yy (pyy).
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Marqueur de régulation de satiété.
Concentration de leptine [Pg / ML].
Méthode ELISA par les instructions du fabricant de tests.
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base du niveau de Ghreline (GHRL).
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Marqueur de réglementation de la faim.
Concentration de la méthode GHRL [PG / ML] .ELISA par les instructions du fabricant de test.
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base de l'équilibre acide-base - niveau d'azote de l'urée (BUN).
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration de BUN [ML / DL].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport au niveau de base du niveau de l'équilibre acide-base - Écart d'anions (AGAP).
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration d'AgAP [mmol / L].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base de l'équilibre acide-base - base excessive dans le niveau de liquide extracellulaire (BE ECF).
Délai: Jour1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration de BE ECF [MMOL / L].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base de l'équilibre acide-base - niveau de sodium (NA).
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration de Na [mmol / L].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base du niveau de l'équilibre acide-base - calcium (CA).
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration de Ca [mmol / L].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base de l'équilibre acide-base - niveau de potassium (k)
Délai: Au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration de k [mmol / l].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base du niveau d'équilibre acide-base - chlore (CL).
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration de Cl [mmol / L].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base de l'équilibre acide-base - niveau du bicarbonate (CHCO3).
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration de CHCO3 [mmol / L].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base de l'équilibre acide-base - Niveau total de CO2 plasmatique (TCO2).
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration de TCO2 [mmol / L].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base de l'équilibre acide-base - pression partielle du dioxyde de carbone (PCO2)
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration de PCO2 [mmol / L].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base de l'équilibre acide-base - pression partielle de l'oxygène (PO2)
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration de PO2 [mmol / L].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base du niveau de la saturation sanguine totale de l'équilibre acide-base (CSO2).
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration de CSO2 [mmol / L].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base de l'équilibre acide-base - niveau d'urée.
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration d'urée [mmol / L].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base de l'équilibre acide-base - niveau de la CREA.
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration de crea [mg / dl].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Modifications par rapport à la base de l'équilibre acide-base - le niveau d'hématocrite [HCT].
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration de HCT [%].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base de la base de l'équilibre acide-base-hémoglobine [CHGB].
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration de CHGB [mmol / L].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
|
Changements par rapport à la base de l'équilibre acide-base - niveau du glucose [GLU].
Délai: Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Concentration de Glu [mg / dl].
En utilisant l'analyseur de gaz sanguin portable, d'électrolyte et de métabolite (EPOC®) (sang capillaire du lobe d'oreille).
|
Jour 1: au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Caractéristique antropométrique - hauteur
Délai: Jour 1 après le tout-petit rapide
|
Avant le test d'exercice, nous avons mesuré les paramètres anthropométriques, y compris la hauteur (Seca 213 Hambourg, Deutschland) [CM]
|
Jour 1 après le tout-petit rapide
|
|
Caractéristique antropométrique - LBM
Délai: Jour 1 après le tout-petit rapide
|
Avant le test d'exercice, nous avons mesuré les paramètres anthropométriques, notamment le corps Lean MAS (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japon) [KG]
|
Jour 1 après le tout-petit rapide
|
|
Caractéristique antropométrique - TBW
Délai: Jour 1 après le tout-petit rapide
|
Avant le test d'exercice, nous avons mesuré les paramètres anthropométriques, y compris l'eau corporelle totale (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japon) [kg]
|
Jour 1 après le tout-petit rapide
|
|
Caractéristique antropométrique -% d'eau
Délai: Jour 1 après le tout-petit rapide
|
Avant le test d'exercice, nous avons mesuré les paramètres anthropométriques, y compris l'eau (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tokyo, Japon) [%]
|
Jour 1 après le tout-petit rapide
|
|
Caractéristique antropométrique - graisse
Délai: Jour 1 après le tout-petit rapide
|
Avant le test d'exercice, nous avons mesuré les paramètres anthropométriques, y compris les graisses (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japon) [%]
|
Jour 1 après le tout-petit rapide
|
|
Caractéristique antropométrique - poids
Délai: Jour 1 après le tout-petit rapide
|
Caractéristique anthropométrique - poids
|
Jour 1 après le tout-petit rapide
|
|
Dossier alimentaire - énergie
Délai: Jour avant le jour 1
|
Les participants prépareront un dossier alimentaire.
Les résultats seront calculés à l'aide du programme diététiquekpro: énergie [kcal]
|
Jour avant le jour 1
|
|
Record alimentaire - Protéine
Délai: Jour avant le jour 1
|
Les participants prépareront un dossier alimentaire.
Les résultats seront calculés à l'aide du programme diététiquekpro: protéine [g]
|
Jour avant le jour 1
|
|
Dossier alimentaire - carobydrates
Délai: Jour avant le jour 1
|
Les participants prépareront un dossier alimentaire.
Les résultats seront calculés à l'aide du programme diététiquekpro: glucides [g]
|
Jour avant le jour 1
|
|
Dossier alimentaire - Fibre
Délai: Jour avant le jour 1
|
Les participants prépareront un dossier alimentaire.
Les résultats seront calculés à l'aide du programme diététiquekpro: fibre [g]
|
Jour avant le jour 1
|
|
Dossier alimentaire - graisse
Délai: Jour avant le jour 1
|
Les participants prépareront un dossier alimentaire.
Les résultats seront calculés à l'aide du programme diététiquekpro: graisse [g]
|
Jour avant le jour 1
|
|
Morphologie du sang périphérique
Délai: Au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Utilisation de l'analyseur d'hématologie Mythic18 (Cormay Diagnostics, Genève, Suisse).
Évaluation qualitative et quantitative des éléments morphologiques du sang (détermination dans le sang veineux).
|
Au repos (avant le test), directement après le test, et après une post-consommation d'une heure.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anna B Kasperska, Poznań University of Physical Education
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies métaboliques
- Troubles du métabolisme du glucose
- Hyperinsulinisme
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Maladies nutritionnelles et métaboliques
- Signes et symptômes
- Fatigue
- Résistance à l'insuline
- Produits chimiques inorganiques
- Anions
- Ions
- Électrolytes
- Hydroxydes
- Alcalies
- Oxydes
- Composés d'oxygène
- Eau
Autres numéros d'identification d'étude
- Kayakers 2025
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .